دوره 18، شماره 1 - ( 10-1398 )                   جلد 18 شماره 1 صفحات 20-11 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Moradi Z, Moradi P, Meshkibaf M H, Aleosfoor M, Sharafi M, Jafarzadeh S. The comparison of plasma fibronectin in term and preterm delivery: A cross-sectional, descriptive-analytical study. IJRM 2020; 18 (1) :11-20
URL: http://ijrm.ir/article-1-1279-fa.html
مقایسه غلظت فیبرونکتین پلاسما در زایمان زودرس وسررس: یک مطالعه توصیفی-تحلیلی مقطعی: فیبرنکتین پلاسما در زایمان زودرس و سررس. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1398; 18 (1) :11-20

URL: http://ijrm.ir/article-1-1279-fa.html


چکیده:   (2483 مشاهده)
مقدمه: زایمان زودرس یکی از دلایل اصلی مرگ و میر کودکان می­باشد. بنابراین پیش­بینی آن می­تواند سبب کاهش تعداد زیادی از عوارض آن شود.
هدف: مطالعه حاضر با هدف اینکه آیا می­توان پیش از زایمان زودرس با ارزیابی فیبرونکتین پلاسمای مادران، وقوع آن را پیش­بینی کرد، انجام شده است.
مواد و روش­ ها: نمونه سرم 105 خانمی که در مطالعه حاضر، شرکت کردند جمع­آوری شد. مقدار فیبرونکتین پلاسما یک بار در سن بارداری 24 تا 28 هفته و یکبار در سن بارداری 32 تا 36 هفته اندازه­گیری شد. متاسفانه از بین 105 خانم باردار تنها 65 نفر برای نمونه­گیری دوم مراجعه کردند. سطح فیبرونکتین پلاسما با استفاده از تکنیک الیزا اندازه­گیری شد. همه خانم ها تا زمان زایمان پیگیری شدند سپس سطح فیبرونکتین پلاسما در زایمان ترم و پره ترم با هم مقایسه شد.
نتایج: از بین 105 خانم 28 نفر زایمان زودرس داشتند (7/26%). سطح فیبرونکتین پلاسما در زنان با زایمان زودرس از زنان با زایمان ترم بالاتر بود (001/0p= ). همچنین سطح فیبرونکتین پلاسما در نمونه دوم به طور معنی­داری بالاتر بود (05/0 p<). در اولین نمونه خون، نقطه برش فیبرونکتین پلاسمای 1750 نانوگرم در میلی­لیتر با حساسیت 25/80% و ویژگی 85/17% بود. نقطه قطع برای نمونه دوم ng/ml 4226 با حساسیت 100% و ویژگی 74% بود. غلظت فیبرنکتین در زنان چاق و افراد مبتلا به پره­اکلامپسی (125/0p= ) و دیابت حاملگی (817/0p= ) بیشتر بود.
نتیجه­ گیری: آزمایش فیبرونکتین پلاسمای مادران می­تواند به عنوان یک آزمون غربالگری انتخابی برای زایمان زودرس در 28-34 هفته بارداری در زنان باردار که نمونه واژینال را ترجیح نمی­دهند، استفاده شود.
نوع مطالعه: Original Article |

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به International Journal of Reproductive BioMedicine می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | International Journal of Reproductive BioMedicine

Designed & Developed by : Yektaweb