شنبه 1 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 18، شماره 9 - ( 6-1399 )
جلد 18 شماره 9 صفحات 784-777 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Lozeie M, Bagheri M, abdi Rad I, Hossein-Zadeh N, Nasirzadeh M. Zinc attenuates ecstasy-induced apoptosis through downregulation of caspase-3 in cultured TM3 cells: An experimental study. IJRM 2020; 18 (9) :777-784
URL: http://ijrm.ir/article-1-1488-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-1488-fa.html
روی با کاهش بیان ژن کاسپاز 3 در رده سلولی لایدیگ موشی، آپوپتوز ناشی از اکستازی را کاهش میدهد. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1399; 18 (9) :777-784
چکیده: (1474 مشاهده)
مقدمه: 3 و ۴ متیلن دی اکسی متا آمفتامین (MDMA؛ اکستازی) بطور معمول به عنوان معروفترین ترکیب مشتق شده از آمفتامین شناخته شده است. اثر اکستازی بر روی سلولهای لایدیگ و بافت بیضه به طور گستردهای مورد بررسی قرار نگرفته است. حداقل از نظر آپوپتوز در سلولهای لایدیگ، گزارشی وجود ندارد.
هدف: این مطالعه با هدف ارزیابی تأثیر روی (Zn) بر آپوپتوز ناشی از اکستازی و بیان ژن caspase-3 در رده سلول لیدیگ (TM3) طراحی شده است.
مواد و روش ها: سلولهای لایدیگ با اکستازی،Zn و اکستازی پیشتیمار با Zn تیمار گردید و اثر آنها بر حیات سلولهای TM3 بوسیله تست MTT ارزیابی شد. همچنین، سطح mRNA کاسپاز 3 بوسیله real-time PCR ارزیابی گردید.
نتایج: میانگین سطح mRNA کاسپاز 3 (چند برابری بیان ژن) از لحاظ آماری بطور معنیداری با افزودن اکستازی با غلظت 5 میلیمولار افزایش یافت. Zn با غلظت 8 میکرومولار آپوپتوز را از طریق کاهش بیان ژن کاسپاز 3 در گروههای مورد مطالعه کاهش داد.
نتیجه گیری: این دادهها یک مکانیسم مولکولی برای تشدید آپوپتوز ناشی از اکستازی بوسیله افزایش بیان ژن کاسپاز 3 در سلولهای TM3 پیشنهاد میکند. و همچنین، پیش تیمار با Zn آپوپتوز را از طریق کاهش بیان ژن کاسپاز 3 در سلولهای TM3 کاهش میدهد.
هدف: این مطالعه با هدف ارزیابی تأثیر روی (Zn) بر آپوپتوز ناشی از اکستازی و بیان ژن caspase-3 در رده سلول لیدیگ (TM3) طراحی شده است.
مواد و روش ها: سلولهای لایدیگ با اکستازی،Zn و اکستازی پیشتیمار با Zn تیمار گردید و اثر آنها بر حیات سلولهای TM3 بوسیله تست MTT ارزیابی شد. همچنین، سطح mRNA کاسپاز 3 بوسیله real-time PCR ارزیابی گردید.
نتایج: میانگین سطح mRNA کاسپاز 3 (چند برابری بیان ژن) از لحاظ آماری بطور معنیداری با افزودن اکستازی با غلظت 5 میلیمولار افزایش یافت. Zn با غلظت 8 میکرومولار آپوپتوز را از طریق کاهش بیان ژن کاسپاز 3 در گروههای مورد مطالعه کاهش داد.
نتیجه گیری: این دادهها یک مکانیسم مولکولی برای تشدید آپوپتوز ناشی از اکستازی بوسیله افزایش بیان ژن کاسپاز 3 در سلولهای TM3 پیشنهاد میکند. و همچنین، پیش تیمار با Zn آپوپتوز را از طریق کاهش بیان ژن کاسپاز 3 در سلولهای TM3 کاهش میدهد.
نوع مطالعه: Original Article |
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
