دوره 17، شماره 7 - ( 4-1398 )                   جلد 17 شماره 7 صفحات 480-473 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Keshavarz L, Yavarian M. The association of Q472H variant in the KDR gene with recurrent pregnancy loss in Southern Iran: A case-control study. IJRM 2019; 17 (7) :473-480
URL: http://ijrm.ir/article-1-1579-fa.html
بررسی ارتباط واریانت Q472H در ژن KDR با از دست رفتن مکرر بارداری در جنوب ایران: یک مطالعه مورد شاهدی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1398; 17 (7) :473-480

URL: http://ijrm.ir/article-1-1579-fa.html


چکیده:   (2324 مشاهده)
مقدمه: سقط مکرر خود­به­خودی (RSA) یک مشکل باروری است که اغلب برای بیماران و متخصصان ناشناخته و غیر­قابل تشخیص باقی می­ماند. علل احتمالی سقط مکرر خود­به­خودی ممکن است عوامل ژنتیکی و یا غیر­ژنتیکی باشد. کیفیت گردش خون جفتی برای لانه­گزینی و تکوین جنین در طول دوران بارداری از اهمیت کلیدی برخوردار است. گزارش شده گیرنده تیروزین کینازی (KDR) که (VEGFR-2) نیز نامیده می­شود، با RSA به دلیل تأثیرات رگ­زایی در جفت از طریق مسیر VEGF-KDR در ارتباط است.
هدف: در این مطالعه، ارتباط واریانت Q472H در اگزون 11، ژن‌ کد­کننده "گیرنده فاکتور رشد آندوتلیال عروقی" KDR با سقط­های مکرر در منطقه جنوب ایران مورد بررسی قرار گرفته است.
موارد و روش­ها: در این مطالعه مورد-شاهدی 50 نمونه‌ از بافت جنین سقط شده از مادرانی که حداقل دو بار سقط متوالی را تجربه کرده باشند به عنوان گروه مورد و خون بند ناف از 50 نوزاد تازه متولد شده که ماداران آن‌­ها حداقل یک نوزاد ترم زایمان داشتند به عنوان گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفت.  تعیین ژنوتیپ با استفاده از تکنیک Real-Time PCR و آنالیز منحنی ذوب با تفکیک بالا (HRM) انجام گردید.
نتایج: با در نظر گرفتن ژنوتیپ  AAبه عنوان مرجع، مشخص شد که آلل (029/0p= ، 468/5-095/1 CI= 95% ،447/2  (OR=و همچنین ژنوتیپ هتروزیگوت (016/0p= ،673/6-210/1 CI= 95% ،824/2 (OR= ارتباط معنی داری با افزایش خطر سقط نشان می­دهند.
نتیجه­ گیری: ارتباط مستقیمی بین پلی­مورفیسم (Q472H) ژن KDR با سقط مکرر خود­به­خودی در جنوب ایران مشاهده شد.
 
واژه‌های کلیدی: سقط، VGEFR 2، پلی مورفیسم.
نوع مطالعه: Original Article |

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به International Journal of Reproductive BioMedicine می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | International Journal of Reproductive BioMedicine

Designed & Developed by : Yektaweb