پنجشنبه 6 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 19، شماره 12 - ( 10-1400 )
جلد 19 شماره 12 صفحات 1044-1037 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sumapraja K, Hestiantoro A, Liem I K, Boediono A, Jacoeb T Z. Effect of conditioned medium of umbilical cord-derived mesenchymal stem cells as a culture medium for human granulosa cells: An experimental study. IJRM 2021; 19 (12) :1037-1044
URL: http://ijrm.ir/article-1-1663-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-1663-fa.html
تأثیر محیط شرطی شده سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف به عنوان محیط کشت برای سلول های گرانولوزای انسانی: یک مطالعه تجربی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1400; 19 (12) :1037-1044
چکیده: (1579 مشاهده)
مقدمه: محیط شرطی شده سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف (UC-MSCs-CM) ترشحاتی با خواص ضد آپوپتوتیک تولید میکند و این پتانسیل را دارد که از آپوپتوز سلولهای گرانولوزا (GC) در طی تحریک کنترل شده تخمدان جلوگیری کند.
هدف: مشاهده اثر UC-MSCs-CM بر تعامل بین پروتئینهای پرو و ضد آپوپتوز و تأثیر تولید فاکتور تمایز رشد 9 (GDF9) در GC بود.
مواد و روش ها: UC-MSCs-CM از کشت سلولهای بنیادی بند ناف در پاساژ 4 جمعآوری شد. GCs از 23 زن که تحت لقاح آزمایشگاهی قرار گرفته بودند، کشت داده شدند و به مدت 24 ساعت در معرض UC-MSCs-CM قرار گرفتند. سپس RNA GC استخراج شد و بیان mRNA مربوط به BCL-2 X (BAX)، survivin و GDF9 با استفاده از Real-time PCR کمی آنالیز شد. محیط کشت مصرف شده GC برای اندازهگیری فاکتور رشد انسولین 1 با استفاده از روش الایزا، جمعآوری شد.
نتایج: بیان BAX پس از قرار گرفتن در معرض UC-MSCs-CM به طور قابل توجهی متفاوت بود (4.09E-7 در مقابل 3.74E-7، 02/0 = p). پس از قرار گرفتن در معرض UC-MSCs-CM هیچ تغییر قابل توجهی در survivin، نسبت BAX/survivin و بیان GDF9 رخ نداد (05/0 < p). سطح IGF-1 CM پس از استفاده از CM به عنوان محیط کشت برای GC به طور قابل توجهی بالاتر بود (28/2 در مقابل 72/1 ± 07/3، 001/0 ≥p ). همبستگی مثبت و معناداری بین Survivin و GDF9 یافت شد (966/0 = r، 001/0 ≥ p).
نتیجه گیری: IGF-1 تولید شده توسط UC-MSCs-CM میتواند به روش پاراکرین از طریق گیرنده IGF کار کند که میتواند BAX را مهار کرده و تولید GDF9 را حفظ کند. علاوه بر این، تحت تأثیر UC-MSCs-CM، GCها همچنین قادر به تولید IGF-1 هستند که میتواند GC را از طریق فرآیندهای اتوکرین تحت تأثیر قرار دهد.
هدف: مشاهده اثر UC-MSCs-CM بر تعامل بین پروتئینهای پرو و ضد آپوپتوز و تأثیر تولید فاکتور تمایز رشد 9 (GDF9) در GC بود.
مواد و روش ها: UC-MSCs-CM از کشت سلولهای بنیادی بند ناف در پاساژ 4 جمعآوری شد. GCs از 23 زن که تحت لقاح آزمایشگاهی قرار گرفته بودند، کشت داده شدند و به مدت 24 ساعت در معرض UC-MSCs-CM قرار گرفتند. سپس RNA GC استخراج شد و بیان mRNA مربوط به BCL-2 X (BAX)، survivin و GDF9 با استفاده از Real-time PCR کمی آنالیز شد. محیط کشت مصرف شده GC برای اندازهگیری فاکتور رشد انسولین 1 با استفاده از روش الایزا، جمعآوری شد.
نتایج: بیان BAX پس از قرار گرفتن در معرض UC-MSCs-CM به طور قابل توجهی متفاوت بود (4.09E-7 در مقابل 3.74E-7، 02/0 = p). پس از قرار گرفتن در معرض UC-MSCs-CM هیچ تغییر قابل توجهی در survivin، نسبت BAX/survivin و بیان GDF9 رخ نداد (05/0 < p). سطح IGF-1 CM پس از استفاده از CM به عنوان محیط کشت برای GC به طور قابل توجهی بالاتر بود (28/2 در مقابل 72/1 ± 07/3، 001/0 ≥p ). همبستگی مثبت و معناداری بین Survivin و GDF9 یافت شد (966/0 = r، 001/0 ≥ p).
نتیجه گیری: IGF-1 تولید شده توسط UC-MSCs-CM میتواند به روش پاراکرین از طریق گیرنده IGF کار کند که میتواند BAX را مهار کرده و تولید GDF9 را حفظ کند. علاوه بر این، تحت تأثیر UC-MSCs-CM، GCها همچنین قادر به تولید IGF-1 هستند که میتواند GC را از طریق فرآیندهای اتوکرین تحت تأثیر قرار دهد.
نوع مطالعه: Original Article |
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
