دوشنبه 16 مهر 1403
[Archive]
دوره 19، شماره 10 - ( 8-1400 )
جلد 19 شماره 10 صفحات 880-873 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Khanbarari F, Ghasemi N, Vakili M, Samadi M. Association of the single nucleotide polymorphism C1858T of the PTPN22 gene with unexplained recurrent pregnancy loss: A case-control study. IJRM 2021; 19 (10) :873-880
URL: http://ijrm.ir/article-1-1912-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-1912-fa.html
بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی C158T ژن PTPN22 با سقط مکرر با دلایل ناشناخته: یک مطالعه مورد-شاهدی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1400; 19 (10) :873-880
چکیده: (1498 مشاهده)
مقدمه: آنزیم تیروزین فسفاتاز لنفوئیدی که توسط ژن PTPN22 کد می‌شود، از طریق دفسفیلاسیون مولکول‌های میانجی‌گر سیگنالدهی در سلول‌های ایمنی، نقش مهمی در تنظیم پاسخ ایمنی ایفا می‌کند.
هدف: به دلیل اهمیت پاسخ ایمنی متعادل در طی بارداری، هدف مطالعه حاضر مقایسه فراوانی پلیمورفیسم PTPN22 C1858T بین افراد با سابقه سقط مکرر بدون علت (URPL) و گروه شاهد، برای اولین بار بوده است.
مواد و روش ها: در مرکز ناباروری یزد، ژنوم 200 فرد سقط مکرر و 200 فرد سالم (گروه کنترل)، به روش رسوبی (Salting out) جدا شدند، پلیمورفیسم PTPN22 C1858T در دو گروه به روش PCR–RFLP بررسی شد، فراوانی ژنوتایپ‌ها در بانوان سقط مکرر و گروه کنترل بارور توسط آزمون آماری Chi-square مقایسه شدند.
نتایج: نتایج نشان داد که فراوانی پلیمورفیسم PTPN22 C1858T، بین افراد با سقط مکرر و گروه کنترل بارور و متفاوت بوده است 32% و 5/21% (01/0p = ).
نتیجه گیری: یافته‌های ما پیشنهاد می‌دهد که پلیمورفیسم PTPN22 1858T نقش احتمالی در سقط مکرر دارد بنابراین تعیین ژنوتایپ پلیمورفیسم ذکر شده می‌تواند به کادر بالین در پیش‌بینی خطر احتمالی سقط مکرر کمک کند.
هدف: به دلیل اهمیت پاسخ ایمنی متعادل در طی بارداری، هدف مطالعه حاضر مقایسه فراوانی پلیمورفیسم PTPN22 C1858T بین افراد با سابقه سقط مکرر بدون علت (URPL) و گروه شاهد، برای اولین بار بوده است.
مواد و روش ها: در مرکز ناباروری یزد، ژنوم 200 فرد سقط مکرر و 200 فرد سالم (گروه کنترل)، به روش رسوبی (Salting out) جدا شدند، پلیمورفیسم PTPN22 C1858T در دو گروه به روش PCR–RFLP بررسی شد، فراوانی ژنوتایپ‌ها در بانوان سقط مکرر و گروه کنترل بارور توسط آزمون آماری Chi-square مقایسه شدند.
نتایج: نتایج نشان داد که فراوانی پلیمورفیسم PTPN22 C1858T، بین افراد با سقط مکرر و گروه کنترل بارور و متفاوت بوده است 32% و 5/21% (01/0p = ).
نتیجه گیری: یافته‌های ما پیشنهاد می‌دهد که پلیمورفیسم PTPN22 1858T نقش احتمالی در سقط مکرر دارد بنابراین تعیین ژنوتایپ پلیمورفیسم ذکر شده می‌تواند به کادر بالین در پیش‌بینی خطر احتمالی سقط مکرر کمک کند.
نوع مطالعه: Original Article |
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
