شنبه 8 دی 1403
[Archive]
دوره 9، شماره 1 - ( 4-1390 )
جلد 9 شماره 1 صفحات 0-0 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Amooee S, Samsami A, Jahanbakhsh J, Karimi M. The pregnancy outcome in patients with minor β-thalassemia. IJRM 2011; 9 (1)
URL: http://ijrm.ir/article-1-204-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-204-fa.html
عمویی صدیقه، صمصامی عالمتاج، جهانبخش جمیله، کریمی مهران. بررسی پیش آگهی حاملگی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی مینور. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1390; 9 (1)
صدیقه عمویی1 
، عالمتاج صمصامی1 ، جمیله جهانبخش1 ، مهران کریمی* 2
، عالمتاج صمصامی1 ، جمیله جهانبخش1 ، مهران کریمی* 2
1- دانشگاه علوم پزشکی شیراز، گروه زنان و زایمان، شیراز، ایران
2- دانشگاه علوم پزشکی شیراز، بیمارستان نمازی، مرکز تحقیقات خون شناسی، شیراز، ایران ،karimim@sums.ac.ir
2- دانشگاه علوم پزشکی شیراز، بیمارستان نمازی، مرکز تحقیقات خون شناسی، شیراز، ایران ،
چکیده: (3556 مشاهده)
مقدمه: بتا تالاسمی شایع ترین بیماری وراثتی در ایران میباشد و حدود 2 میلیون نفر ناقل ژن بتا تالاسمی در این کشور زندگی می کنند.
هدف : این مطالعه جهت بررسی پیش آگهی حاملگی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی مینور، طراحی شده است.
روش کار : این تحقیق، یک مطالعه مورد-شاهدی است که بر روی بیمارانی که بین سالهای 1385 تا 1388، در 2 بیمارستان دانشگاهی شیراز زایمان داشته اند، انجام شد. بیماران به دو گروه بر اساس حضور بتاتالاسمی مینور تقسیم شدند. بیماران درگروه شاهد و مورد بر اساس سن مادر، سن حاملگی و تعداد حاملگیهای قبلی هماهنگ بودند. انجام سزارین، بیماریهای پرفشاری خون، دیابت حاملگی، پارگی زود رس کیسه آب و زایمان زودرس در هر گروه ثبت و بوسیله تست های χ2 یا Fisher exact مقایسه گردید.
نتایج: در کل 510 بیمار بتا تالاسمی مینور و 512 فرد غیر تالاسمی بررسی شده اند. در بیماران با بتا تالاسمی مینور میزان الیگو هیدرآمینیوس ((p<0.001 و سزارین )p=0.002( ، بالاتر بود. اختلاف معنی دار آماری در آپگار دقیقه یک (p=0.65) ، دقیقه پنج )p=0.25( ، محدودیت رشد داخل رحمی )p=0.74( ، دیابت حاملگی (p=0.43) و پره اکلامپسی (p=0.11) وجود نداشت.
بحث و نتیجه گیری: بتا تالاسمی مینور روی پیامد حاملگی تاثیر منفی عمده نداشت.
هدف : این مطالعه جهت بررسی پیش آگهی حاملگی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی مینور، طراحی شده است.
روش کار : این تحقیق، یک مطالعه مورد-شاهدی است که بر روی بیمارانی که بین سالهای 1385 تا 1388، در 2 بیمارستان دانشگاهی شیراز زایمان داشته اند، انجام شد. بیماران به دو گروه بر اساس حضور بتاتالاسمی مینور تقسیم شدند. بیماران درگروه شاهد و مورد بر اساس سن مادر، سن حاملگی و تعداد حاملگیهای قبلی هماهنگ بودند. انجام سزارین، بیماریهای پرفشاری خون، دیابت حاملگی، پارگی زود رس کیسه آب و زایمان زودرس در هر گروه ثبت و بوسیله تست های χ2 یا Fisher exact مقایسه گردید.
نتایج: در کل 510 بیمار بتا تالاسمی مینور و 512 فرد غیر تالاسمی بررسی شده اند. در بیماران با بتا تالاسمی مینور میزان الیگو هیدرآمینیوس ((p<0.001 و سزارین )p=0.002( ، بالاتر بود. اختلاف معنی دار آماری در آپگار دقیقه یک (p=0.65) ، دقیقه پنج )p=0.25( ، محدودیت رشد داخل رحمی )p=0.74( ، دیابت حاملگی (p=0.43) و پره اکلامپسی (p=0.11) وجود نداشت.
بحث و نتیجه گیری: بتا تالاسمی مینور روی پیامد حاملگی تاثیر منفی عمده نداشت.
واژه‌های کلیدی: بتا تالاسمی مینور، پیامد حاملگی، دیابت حاملگی، الیگو هیدرآمینیوس محدودیت رشد داخل رحمی
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Weatherall D, Letsky B. Genetic haematolgical disorders. In: Wald N, ed. Antenatal and Neonatal Screening. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press; 1999.
2. Thein SL. Beta-thalassaemia. Baillieres Clin Haematol 1993; 6: 151–175. [DOI:10.1016/S0950-3536(05)80069-1]
3. karimi M, Yavarian M, Afrasiabi A, Dehbozorgian J, Rachmilewitz E. Archive Medical Research 2008; 39: 212-214.
4. Hillman R, Ault K. Hematology in Clinical Practice. 3rd ed. New York: McGraw-Hill; 2002.
5. Savona-Ventura C, Bonello F. Beta-thalassemia syndromes and pregnancy. Gynecol Surv 1994; 49: 129-137. [DOI:10.1097/00006254-199402000-00025]
6. Abolghasemi H, Amid A, Zeinali S, Radfar MH, Eshghi P, Rahiminejad MS, et al. Thalassemia in Iran: Epidemiology, Prevention, and Management. J Ped Hematol Oncol 2007; 29: 333-338. [DOI:10.1097/MPH.0b013e3180437e02]
7. Najmabadi H, Karimi-Nejad R, Sahebjam S, Pourfarzad F, Teimourian S, Sahebjam F. The beta-thalassemia mutation spectrum in the Iranian population. Hemoglobin 2001; 25: 285–296. [DOI:10.1081/HEM-100105221]
8. Letsky E. Anemia. In: James D, Steer P, Weiner D, Gonik B, eds. High Risk Pregnancy: Management Options. 2nd ed. London: WB Saunders; 1999: 729-747.
9. Balgir RS. Infant mortality and reproductive wastage associated with different genotypes of haemoglobinopathies in Orissa, India. Annals of Human Biology 2007; 34: 16-25. [DOI:10.1080/03014460601054673]
10. ACOG practice bulletin. Clinical management guidelines for obstetricians-gynecologist. Number 64, July 2005.
11. Jensen CE, Tuck SM, Wonke B. Fertility in beta thalassaemia major: a report of 16 pregnancies, preconceptual evaluation and a review of the literature. Br J Obstet Gynaecol 1995; 102: 625–629. [DOI:10.1111/j.1471-0528.1995.tb11400.x]
12. Alger LS, Golbus MS, Laros RK Jr. Thalassemia and pregnancy: results of an antenatal screening program. Am J Obstet Gynecol 1979; 134: 662–673. [DOI:10.1016/0002-9378(79)90648-3]
13. Skordis N, Christou S, Koliou M, Pavlides N, Angastiniotis M. Fertility in female patients with thalassemia. J Pediatr Endocrinol Metab 1998; 11 (Suppl): 935–943.
14. Nassar AH, Usta IM, Rechdan JB, Koussa S, Inati A, Taher A. Pregnancy in patients with beta-thalassemia intermedia: outcome of mothers and newborns. Am J Hematol 2006; 81: 499-502. [DOI:10.1002/ajh.20654]
15. Savona-Ventura C, Bonello F. Beta-thalassemia syndromes and pregnancy. Obstet Gynecol Surv 1994; 49: 129–137. [DOI:10.1097/00006254-199402000-00025]
16. Sheiner E, Levy A, Yerushalmi R, Katz M. Beta-Thalassemia Minor During Pregnancy. Obstet Gynecol 2004; 103:1273-1277. [DOI:10.1097/01.AOG.0000126575.34482.fb]
17. Liaw DC, Kotkiewicz A, Kenker MA. Acute splenic infarct in b thalassemia minor. Hemoglobin 2009; 33: 262-268. [DOI:10.1080/03630260903058651]
18. Kanavaki I, Makrythanasis P, Lazaropoulou C, Tsironi M, Kattamis A, Rombos I. Soluble endothelial adhesion molecules and inflammation markers in patients with beta-thalassemia intermedia. Blood cells Mol Dis 2009; 43: 230-234. [DOI:10.1016/j.bcmd.2009.06.002]
19. Vaeusorn O, Fucharoen S, Wasi P. A study of thalassemia associated with pregnancy. Birth Defects Orig Artic Ser 1988; 23: 295–299.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
