یکشنبه 2 دی 1403
[Archive]
دوره 20، شماره 8 - ( 6-1401 )
جلد 20 شماره 8 صفحات 682-671 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Yousefian M, Angaji A, Siasi E, Rahmani S A, Abbasalizadeh Khiaban S. Role of CYP1A1, CYP2D6, and NOS3 gene polymorphisms in idiopathic recurrent pregnancy loss in the Iranian Azeri population: A case-control study. IJRM 2022; 20 (8) :671-682
URL: http://ijrm.ir/article-1-2151-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-2151-fa.html
نقش پلی مورفیسم های ژن های CYP1A1، CYP2D6 و NOS3 در سقط مکرر ناشناخته در جمعیت ایرانی-آذری: یک مطالعه مورد-شاهدی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1401; 20 (8) :671-682
چکیده: (960 مشاهده)
مقدمه: تخمین زده میشود که 5-1% زوجین از سقط مکرر رنج میبرند. تحقیقات اخیر تأثیر پلی مورفیسمهای ژنی را در سقط مکرر را نشان داده است.
هدف: هدف از این مطالعه، ارزیابی تأثیر سه پلیمورفیسم ژنی (rs1048943 از ژن CYP1A1، rs28371725 از ژن CYP2D6 و rs7830 از ژن NOS3) در سقط مکرر است. به منظور بررسی ارتباط این پلیمورفیسمها با بیماری و در صورت امکان، استفاده از آنها به عنوان فاکتورهای غربالگری میباشد.
مواد و روش ها: نمونههای خون مورد از 136 زن دارای حداقل دو سقط مکرر و نمونههای خون کنترل از 136 زن بدون سابقه سقط و حداقل یک بارداری موفق از جمعیت ایرانی-آذری جمعآوری گشت. این مطالعه بین سالهای 2020-2018 انجام گرفت. به منظور ژنوتایپینگ هر یک از این پلیمورفیسمها در هریک از نمونههای DNA ژنومی استخراج شده، از روش ARMS-PCR استفاده شد. متعاقب این مرحله، بررسیهای آماری جهت حصول نتیجهی ارتباط یا عدم ارتباط پلیمورفیسمهای مذکور با سقط مکرر انجام گرفت.
نتایج: از بین این سه پلیمورفیسم، فقط rs1048943 از ژن CYP1A1 ارتباط معنیداری با سقط مکرر در زنان ایرانی-آذری نشان داد.
نتیجه گیری: مطالعه ما پیشنهاد میکند که پلیمورفیسم rs1048943 از ژن CYP1A1 میتواند با ریسک پایین ابتلا به بیماری در ارتباط باشد. مطالعات دیگر در جمعیتهای دیگر و یا در همین جمعیت با اندازه نمونه بزرگتر (مورد و شاهد) و همچنین آنالیزهای ژنومیکس عملکردی یا مطالعات اپیژنتیکی به منظور تأیید نتایج ما مورد نیاز است.
هدف: هدف از این مطالعه، ارزیابی تأثیر سه پلیمورفیسم ژنی (rs1048943 از ژن CYP1A1، rs28371725 از ژن CYP2D6 و rs7830 از ژن NOS3) در سقط مکرر است. به منظور بررسی ارتباط این پلیمورفیسمها با بیماری و در صورت امکان، استفاده از آنها به عنوان فاکتورهای غربالگری میباشد.
مواد و روش ها: نمونههای خون مورد از 136 زن دارای حداقل دو سقط مکرر و نمونههای خون کنترل از 136 زن بدون سابقه سقط و حداقل یک بارداری موفق از جمعیت ایرانی-آذری جمعآوری گشت. این مطالعه بین سالهای 2020-2018 انجام گرفت. به منظور ژنوتایپینگ هر یک از این پلیمورفیسمها در هریک از نمونههای DNA ژنومی استخراج شده، از روش ARMS-PCR استفاده شد. متعاقب این مرحله، بررسیهای آماری جهت حصول نتیجهی ارتباط یا عدم ارتباط پلیمورفیسمهای مذکور با سقط مکرر انجام گرفت.
نتایج: از بین این سه پلیمورفیسم، فقط rs1048943 از ژن CYP1A1 ارتباط معنیداری با سقط مکرر در زنان ایرانی-آذری نشان داد.
نتیجه گیری: مطالعه ما پیشنهاد میکند که پلیمورفیسم rs1048943 از ژن CYP1A1 میتواند با ریسک پایین ابتلا به بیماری در ارتباط باشد. مطالعات دیگر در جمعیتهای دیگر و یا در همین جمعیت با اندازه نمونه بزرگتر (مورد و شاهد) و همچنین آنالیزهای ژنومیکس عملکردی یا مطالعات اپیژنتیکی به منظور تأیید نتایج ما مورد نیاز است.
نوع مطالعه: Original Article |
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
