جمعه 6 مهر 1403
[Archive]
دوره 9، شماره 3 - ( 4-1390 )
جلد 9 شماره 3 صفحات 238-229 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shrivastava S, Joshi D, Bhadauria M, Shukla S, Mathur R. Cotherapy of Tiron and selenium against vanadium induced toxic effects in lactating rats. IJRM 2011; 9 (3) :229-238
URL: http://ijrm.ir/article-1-232-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-232-fa.html
درمان همزمان تیرون و سلنیوم بر علیه اثرات کمی ایجاد شده توسط وانادیوم در رتهای شیرده. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1390; 9 (3) :229-238
چکیده: (2593 مشاهده)
مقدمه: وانادیوم یک ماده آلوده کننده محیطی و صنعتی مهم می باشد. این ماده اثرات کمی بر روی تولید مثل داشته و گزارش شده که ازسد جفتی رد می شود.
هدف: مطالعه حاضر جهت بررسی اثرات درمانی تیرون و ترکیب آن با سلنیوم بر علیه اثرات سمی وانادیوم در رتهای شیرده و شیرخوار انجام شد.
مواد و روش ها: رتها تحت تأثیر دوز mg/kg/day 5/7 وانادیوم خوراکی برای 20 روز از روز صفر بعد از زایمان قرار گرفتند. از روز 21 تا 25 بعد از زایمان به رتها تیرون (606 mg/kg/day, i.p.) و سلنیوم (0.5 mg/kg/day, p.o.) داده شد.
نتایج: تجویز وانادیوم باعث کاهش سطح قند خون و افزایش ترانس آمینازها و آلکالین فسفاتاز سرم شد. (0/01p<). همچنین افزایش ذخیره گلیکوژن در کبد و کلیهی رتهای شیرخوار و کلیهی رتهای شیرده ، افزایش فعالیت آنزیم اسید فسفاتاز در کبد رتهای شیرده و شیرخوار و کلیهی رتهای شیرخوار دیده شد. در حالیکه برعکس این مورد، فعالیت آلکالین فسفاتاز و آدنوزین تری فسفاتاز به طور واضحی در تمام گروه ها مهار شده بود(0/01 <p). پراکسیداسیون لیپید، تحریک گردید در حالیکه گلوتاسیون در کبد رتهای شیرده و شیرخوار کاهش یافته بود (p<0/01). وانادیوم همچنین باعث حساسیت هیستوپاتولوژیک شد. درمان با Tiron به تنهایی و همچنین Tiron با سلنیوم باعث کاهش ضایعات ناشی از وانادیوم در رتهای شیرخور و شیرده شد.
نتیجه گیری:Tiron به همراه سلنیوم دارای اثرات بیشتری از Tiron به تنهایی بر علیه اثرات سمی ناشی از وانادیوم در رتهای شیرده و شیرخوار است.
هدف: مطالعه حاضر جهت بررسی اثرات درمانی تیرون و ترکیب آن با سلنیوم بر علیه اثرات سمی وانادیوم در رتهای شیرده و شیرخوار انجام شد.
مواد و روش ها: رتها تحت تأثیر دوز mg/kg/day 5/7 وانادیوم خوراکی برای 20 روز از روز صفر بعد از زایمان قرار گرفتند. از روز 21 تا 25 بعد از زایمان به رتها تیرون (606 mg/kg/day, i.p.) و سلنیوم (0.5 mg/kg/day, p.o.) داده شد.
نتایج: تجویز وانادیوم باعث کاهش سطح قند خون و افزایش ترانس آمینازها و آلکالین فسفاتاز سرم شد. (0/01p<). همچنین افزایش ذخیره گلیکوژن در کبد و کلیهی رتهای شیرخوار و کلیهی رتهای شیرده ، افزایش فعالیت آنزیم اسید فسفاتاز در کبد رتهای شیرده و شیرخوار و کلیهی رتهای شیرخوار دیده شد. در حالیکه برعکس این مورد، فعالیت آلکالین فسفاتاز و آدنوزین تری فسفاتاز به طور واضحی در تمام گروه ها مهار شده بود(0/01 <p). پراکسیداسیون لیپید، تحریک گردید در حالیکه گلوتاسیون در کبد رتهای شیرده و شیرخوار کاهش یافته بود (p<0/01). وانادیوم همچنین باعث حساسیت هیستوپاتولوژیک شد. درمان با Tiron به تنهایی و همچنین Tiron با سلنیوم باعث کاهش ضایعات ناشی از وانادیوم در رتهای شیرخور و شیرده شد.
نتیجه گیری:Tiron به همراه سلنیوم دارای اثرات بیشتری از Tiron به تنهایی بر علیه اثرات سمی ناشی از وانادیوم در رتهای شیرده و شیرخوار است.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. World Health Organization: Vanadium Environmental Criteria;81 Geneva; WHO; 1988.
2. World Health Organization: Vanadium. Chapter 6.12. WHO Regional Office for Europe, Copenhagen: Denmark; 2000.
3. Cooper RG. Vanadium pentoxide inhalation. IJOEM 2007; 11: 97-102. [DOI:10.4103/0019-5278.38457]
4. Mukherjee B, Patra B, Mahapatra S, Banerjee P, Tiwari A, Chatterjee M. Vanadium--an element of atypical biological significance. Toxicol Lett 2004; 150: 135-143. [DOI:10.1016/j.toxlet.2004.01.009]
5. Chandra AK, Ghosh R, Chatterjee A, Sarkar M. Protection against vanadium-induced testicular toxicity by testosterone propionate in rats. Toxicol Mech Methods 2010; 20: 306-315. [DOI:10.3109/15376516.2010.485623]
6. Mussali-Galante P, Rodríguez-Lara V, Hernández-Tellez B, Avila-Costa MR, Colín-Barenque L, Bizarro-Nevarez P, et al. Inhaled vanadium pentoxide decrease gamma-tubulin of mouse testes at different exposure times. Toxicol Ind Helth 2005; 21: 215-222. [DOI:10.1191/0748233705th232oa]
7. Castellini C, Mourvaki E, Sartini B, Cardinali R, Moretti E, Collodel G, et al. In vitro toxic effects of metal compounds on kinetic traits and ultrastructure of rabbit spermatozoa. Reprod Toxicol 2009; 27: 46-54. [DOI:10.1016/j.reprotox.2008.12.003]
8. Domingo JL. Vanadium: A review of the reproductive and developmental toxicity. Reprod Toxicol 1996; 10: 175-182. [DOI:10.1016/0890-6238(96)00019-6]
9. Paternain JL, Domingo JL, Gomez M, Ortega A, Corbella J. Developmental toxicity of vanadium in mice after oral administration. J Appl Toxicol 1990; 10: 181- 186. [DOI:10.1002/jat.2550100307]
10. Soazo M, Garcia GB. Vanadium exposure through lactation produces behavioral alterations and CNS myelin deficit in neonatal rats. Neurotoxicol Teratol 2007; 29: 503-510. [DOI:10.1016/j.ntt.2007.03.001]
11. Taiwo FA. Mechanism of tiron as scavenger of superoxide ions and free electrons. Spectroscopy 2008; 22: 491-498. [DOI:10.1155/2008/953692]
12. Kim JS, Cho EW, Chung HW, Kim IG. Effects of Tiron, 4,5-dihydroxy-1,3-benzene disulfonic acid, on human promyelotic HL-60 leukemia cell differentiation and death. Toxicology 2006; 223: 36-45. [DOI:10.1016/j.tox.2006.03.004]
13. Nirala SK, Bhadauria M, Upadhyay AK, Mathur R, Mathur A. Reversal of effects of intra peritoneally administered beryllium nitrate by Tiron and CaNa3DTPA alone or in combination with alpha-tocopherol. Indian J Exp Biol 2009; 47: 955-963.
14. Sharma P, Ahmad Shah Z, Kumar A, Islam F, Mishra KP. Role of combined administration of Tiron and glutathione against aluminum-induced oxidative stress in rat brain. J Trace Elem Med Biol 2007; 21: 63-70. [DOI:10.1016/j.jtemb.2006.12.001]
15. Pocock G, Simons TJ. Effects of lead ions on events associated with exocytosis in isolated bovine adrenal medullary cells. J Neurochem 1987; 48: 376-382. [DOI:10.1111/j.1471-4159.1987.tb04104.x]
16. Gomez M, Domingo JL, Llobet JM, Corbella J. Evaluation of the efficacy of various chelating agents on urinary excretion and tissue distribution of vanadium in rats. Toxicol Lett 1991; 57: 227-234 [DOI:10.1016/0378-4274(91)90149-Z]
17. Mazokopakis EE, Papadakis JA, Papadomanolaki MG, Batistakis AG, Giannakopoulos TG, Protopapadakis EE, et al. Effects of 12 months treatment with L-selenomethionine on serum anti-TPO Levels in Patients with Hashimoto's thyroiditis. Thyroid 2007; 17: 609-612. [DOI:10.1089/thy.2007.0040]
18. Wlodarczyk B, Minta M, Biernacki B, Szkoda J, Zmudzki J. Selenium Protection against Cadmium Toxicity in Hamster Embryos. Polish J Environ Studies 2000; 9: 323-327.
19. Joshi D, Mittal DK, Bhadauria M, Nirala S K, Shrivastava S, Shukla S. Role of micronutrients against dimethylmercury intoxication in male rats. Environ Toxicol Pharmacol 2010; 29: 97-103. [DOI:10.1016/j.etap.2009.11.002]
20. Abubakar MG, Taylor A, Ferns GA. The effects of aluminium and selenium supplementation on brain and liver antioxidant status in the rat. Afr J Biotechnol 2004; 3: 88-93. [DOI:10.5897/AJB2004.000-2016]
21. Haider SS, Abdel-Gayoum A A, El-Fakhri M, Ghwarsha K M. Effect of selenium on vanadium toxicity in different regions of rat brain. Hum Exp Toxicol 1998; 17: 23-28 [DOI:10.1177/096032719801700104]
22. Asatoor A, King EJ. In:Practical Clinical Biochemistry (Ed. H. Vorley), 4th Ed. Gulab Vazirani Publication; India for Arnold Helemann; 1969: 86-88.
23. Reitman S, Frankel AS. A colorimetric method for the determination of serum glutamic oxalacetic and glutamic pyruvic transaminases. Am J Clin Pathol 1957; 28: 56-63. [DOI:10.1093/ajcp/28.1.56]
24. Fiske CH, Subbarow Y. The colorimetric determination of phosphatase. J Biol Chem 1925; 66: 375-400.
25. Lowry OH, Rosenbrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with Folin's phenol reagent. J Biol Chem 1951; 193: 265-269.
26. Seifter S, Davton S, Novic B, Muntwyler E. The estimation of glycogen with the anthrone reagent. Arch Biochem 1950; 25: 191-193.
27. Seth PK, Tangari KK. Biochemical effects of newer salicylic acid congenesis. J Pharm Pharmacol 1966; 18: 831-833. [DOI:10.1111/j.2042-7158.1966.tb07822.x]
28. Sharma SK, Krishnamurthy CR. Production of lipid peroxides of brain. J Neuro chem 1968; 15: 147-149. [DOI:10.1111/j.1471-4159.1968.tb06187.x]
29. Brehe JE, Bruch HB. Enzymatic assay for glutathione, Anal Biochem, 74 189.Biochemistry by IDP Wootton 4th Ed. J and A Churchill Ltd; 104, Gloucester Place; 1976: 115-118.
30. Snedecor GW, Cochran WG. Statistical method; 8th Ed. Affiliated East-West Press; 1994.
31. Patterson BW, Hansard SL, Ammerman CB, Henry PR, Zech LA, Fisher WR. Kinetic model of whole-body vanadium metabolism: studies in sheep. Am J Physiol 1986; 251: 325-332. [DOI:10.1152/ajpregu.1986.251.2.R325]
32. Edel J, Sabbioni E. Vanadium transport across placenta and milk of rats to the fetus and newborn. Biol Trace Elem Res 1989; 22: 265-275. [DOI:10.1007/BF02916615]
33. Nechay R. Mechanisms of action of vanadate. Ann Rev Pharmacol Toxicol 1984; 24: 501-524. [DOI:10.1146/annurev.pa.24.040184.002441]
34. Shrivastava S, Jadon A, Shukla S. Effect of Tiron and its combination with nutritional supplements against vanadium intoxication in female albino rats. J Toxicol Sci 2007; 32: 185-192. [DOI:10.2131/jts.32.185]
35. Mathur R, Bharadwaj S, Shrivastava S, Mathur A. Toxic effects of Vanadyl sulphate: A biochemical profile. Indian J Toxicol 2002; 9: 77-82.
36. Shukla S, Singh V, Joshi D. Modulation of toxic effects of organic mercury by different antioxidants. International Toxicol 2007; 14: 67-71.
37. Chandra AK, Ghosh R, Chatterjee A, Sarkar M.Vanadium-induced testicular toxicity and its prevention by oral supplementation of zinc sulphate. Toxicol Mech Methods 2007; 17: 175-187. [DOI:10.1080/15376510601185871]
38. Tolman EL, Barris E, Bums M, Pansine A, Partridge R. Effects of vanadium on glucose metabolism in vitro. Life Sci 1997; 25: 1159- 1164. [DOI:10.1016/0024-3205(79)90138-3]
39. Scibior A, Zaporowska H. Effects of Vanadium(V) and/or Chromium(III) on L-Ascorbic Acid and Glutathione as well as Iron, Zinc, and Copper Levels in Rat Liver and Kidney. J Toxicol Environ Health A 2007; 70: 696-704. [DOI:10.1080/15287390601187906]
40. Scibior A, Zaporowska H, Niedzwiecka I. Lipid peroxidation in the kidney of rats treated with V and/or Mg in drinking water. J Appl Toxico 2010; 30: 487-496.
41. Scibior A, Zaporowska H. Effects of vanadium(V) and/or chromium(III) on L-ascorbic acid and glutathione as well as iron, zinc, and copper levels in rat liver and kidney. J Toxicol Environ Health A 2007; 15: 696-704. [DOI:10.1080/15287390601187906]
42. Sharma P, Mishra KP. Aluminium induced maternal and developmental toxicity and oxidative stress in rat brain: Response to combined administration of Tiron and glutathione. Reprod Toxicol 2006; 21: 313-321. [DOI:10.1016/j.reprotox.2005.06.004]
43. Nechay R, Saunders JP. Inhibition by vanadium of sodium and potassium dependent adenosine-triphosphatase derived from animal and human tissues. J Environ Pathol Toxicol 1978; 2: 247-262.
44. Carmignahi M, Boscolo P, Volpe AP, Tonga G, Masciocco L, Prezios P. Cardiovascular system and kidney as specific targets of chronic exposure to vanadats in the rate functional and morphological fingings. Arch Toxicol 1991; 14 (suppl.): 124-127.
45. Shukla R, Barve V, Padhye S, Bhonde R. Reduction of oxidative stress induced vanadium toxicity by complexing with a flavonoid, quercetin: a pragmatic therapeutic approach for diabetes. Biometals 2006; 19: 685-693. [DOI:10.1007/s10534-006-9005-3]
46. Sato K, Kusaka Y, Akino H, Kanamaru H, Okada K. Direct effects of vanadium on citrate uptake by rat renal brush border membrane vesicles (BBMV). Ind Health 2002; 40: 278-281. [DOI:10.2486/indhealth.40.278]
47. Porter JM, Ivatury RR, Azimuddin K, Swami R. Antioxidant therapy in prevention of organ dysfunction syndrome and infectious complications after trauma: early results of a prospective randomized study. Am Surg 1999; 65: 478-483.
48. Schumacher K. Effect of selenium on the side effect profile of adjuvant chemotherapy/radiotherapy in patients with breast carcinoma. Design for a clinical study Med Klin (Munich) 1999; 94: 45-48. [DOI:10.1007/BF03042191]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
