شنبه 10 خرداد 1404
[Archive]
دوره 23، شماره 3 - ( 12-1403 )
جلد 23 شماره 3 صفحات 264-251 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.UMZ.REC.1403.011
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Abdulhadi Saleh Albdairi H, Hosseinzadeh Colagar A. Variation of the encoding hyaluronic receptors Hyaluronan-mediated motility receptor (rs299295) and Stabilin-2 (rs2271637) genes with prostate neoplasms risk: A case-control and in silico study. IJRM 2025; 23 (3) :251-264
URL: http://ijrm.ir/article-1-3453-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-3453-fa.html
تنوع ژنهای کدکننده رسپتورهای هیالورونیک اسید HMMR (rs299295) و STAB2 (rs2271637) با خطر نئوپلاسم پروستات: یک مطالعه موردی-شاهدی و کامپیوتری. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1403; 23 (3) :251-264
چکیده: (42 مشاهده)
مقدمه: پروتئین‌های HMMR و STAB2 که به عنوان گیرندههای پروتئین سطح سلولی ماتریکس خارج سلولی (ECM) شناخته میشوند، به اسید هیالورونیک (HA) متصل میشوند و منجر به عملکردهای مختلف سلولی میشوند.
هدف: این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین واریانت‌های ژن HMMR-rs299295 (C>T/ A485V) و STAB2-rs2271637 (C>G/ L2401V) و خطر ابتلا به نئوپلاسم‌های پروستات در جمعیت مازندران (شمال ایران) انجام شد.
مواد و روش ها: این مطالعه به صورت مورد-شاهدی و با رویکرد کامپیوتری انجام شد. ماده DNA ژنومی از 598 نمونه خون داخل وریدی شامل 250 نئوپلاسم از هیپرپلازی خوشخیم پروستات (BPH) و 250 نئوپلاسم بدخیم پروستات (سرطان پروستات) به عنوان بیمار (مورد) و 98 مرد سالم به عنوان کنترل استخراج شد. ژنوتیپهای HMMR-rs299295 و STAB2-rs2271637 با استفاده از روش RFLP مشخص شدند. تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک با استفاده از ابزارهای برخط رایگان PolyPhen-2، GOR IV و GeneMANIA انجام شد.
نتایج: این مطالعه نشان داد که آلل T جهشیافته در HMMR-rs299295 و آلل G در STAB2-rs2271637 با افزایش خطر نئوپلاسم پروستات، از جمله BPH و سرطان پروستات مرتبط هستند (با 001/0 > p). تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک، تغییرات ساختاری و آسیب احتمالی از این واریانت‌های جهشیافته را نشان داد. واریانت HMMR-A485V ممکن است برهمکنش با FAM83D را مختل کند و واریانت STAB2-L2401V میتواند دامین هفتم از FAS1 را مختل کند که در مجموع ممکن است بر تعامل فیزیکی پروتئین، به ویژه با MAPK1 تأثیر بگذارند.
نتیجه گیری: آللهای جهشیافته T در HMMR-rs299295 و G در STAB2-rs2271637 ممکن است ساختارهای پروتئینی را مختل کنند و احتمالاً به پیشرفت نئوپلاسم پروستات کمک کنند.
هدف: این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین واریانت‌های ژن HMMR-rs299295 (C>T/ A485V) و STAB2-rs2271637 (C>G/ L2401V) و خطر ابتلا به نئوپلاسم‌های پروستات در جمعیت مازندران (شمال ایران) انجام شد.
مواد و روش ها: این مطالعه به صورت مورد-شاهدی و با رویکرد کامپیوتری انجام شد. ماده DNA ژنومی از 598 نمونه خون داخل وریدی شامل 250 نئوپلاسم از هیپرپلازی خوشخیم پروستات (BPH) و 250 نئوپلاسم بدخیم پروستات (سرطان پروستات) به عنوان بیمار (مورد) و 98 مرد سالم به عنوان کنترل استخراج شد. ژنوتیپهای HMMR-rs299295 و STAB2-rs2271637 با استفاده از روش RFLP مشخص شدند. تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک با استفاده از ابزارهای برخط رایگان PolyPhen-2، GOR IV و GeneMANIA انجام شد.
نتایج: این مطالعه نشان داد که آلل T جهشیافته در HMMR-rs299295 و آلل G در STAB2-rs2271637 با افزایش خطر نئوپلاسم پروستات، از جمله BPH و سرطان پروستات مرتبط هستند (با 001/0 > p). تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک، تغییرات ساختاری و آسیب احتمالی از این واریانت‌های جهشیافته را نشان داد. واریانت HMMR-A485V ممکن است برهمکنش با FAM83D را مختل کند و واریانت STAB2-L2401V میتواند دامین هفتم از FAS1 را مختل کند که در مجموع ممکن است بر تعامل فیزیکی پروتئین، به ویژه با MAPK1 تأثیر بگذارند.
نتیجه گیری: آللهای جهشیافته T در HMMR-rs299295 و G در STAB2-rs2271637 ممکن است ساختارهای پروتئینی را مختل کنند و احتمالاً به پیشرفت نئوپلاسم پروستات کمک کنند.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Bellos TC, Tzelves LI, Manolitsis IS, Katsimperis SN, Berdempes MV, Skolarikos A, et al. Frailty and benign prostatic hyperplasia: The thrilling underlying impact. Arch Ital Urol Androl 2022; 94: 345-349. [DOI:10.4081/aiua.2022.3.345] [PMID]
2. Liss MA, Leach RJ, Sanda MG, Semmes OJ. Prostate cancer biomarker development: National Cancer Institute's early detection research network prostate cancer collaborative group review. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2020; 29: 2454-2462. [DOI:10.1158/1055-9965.EPI-20-1104] [PMID] [PMCID]
3. Sroka IC, Chopra H, Das L, Gard JM, Nagle RB, Cress AE. Schwann cells increase prostate and pancreatic tumor cell invasion using laminin binding A6 integrin. J Cell Biochem 2016; 117: 491-499. [DOI:10.1002/jcb.25300] [PMID] [PMCID]
4. Hantash J. The use of polysulfated polysaccharides heparin like compounds, glycosaminoglycans and vitamin B17 as a possible treatment for prostate cancer. Med Hypotheses 2018; 112: 1-3. [DOI:10.1016/j.mehy.2018.01.001] [PMID]
5. Samaržija I, Konjevoda P. Extracellular matrix-and integrin adhesion complexes-related genes in the prognosis of prostate cancer patients' progression-free survival. Biomedicines 2023; 11: 2006. [DOI:10.3390/biomedicines11072006] [PMID] [PMCID]
6. Skarmoutsos I, Skarmoutsos A, Katafigiotis I, Tataki E, Giagini A, Adamakis I, et al. Hyaluronic acid and hyaluronidase as possible novel urine biomarkers for the diagnosis of prostate cancer. Med Oncol 2018; 35: 97. [DOI:10.1007/s12032-018-1157-9] [PMID]
7. Carvalho AM, Reis RL, Pashkuleva I. Hyaluronan receptors as mediators and modulators of the tumor microenvironment. Adv Healthc Mater 2023; 12: e2202118. [DOI:10.1002/adhm.202202118] [PMID] [PMCID]
8. He Z, Mei L, Connell M, Maxwell CA. Hyaluronan mediated motility receptor (HMMR) encodes an evolutionarily conserved homeostasis, mitosis, and meiosis regulator rather than a hyaluronan receptor. Cell 2020; 9: 819. [DOI:10.3390/cells9040819] [PMID] [PMCID]
9. Jiang X, Tang L, Yuan Y, Wang J, Zhang D, Qian K, et al. NcRNA-mediated high expression of HMMR as a prognostic biomarker correlated with cell proliferation and cell migration in lung adenocarcinoma. Front Oncol 2022; 12: 846536. [DOI:10.3389/fonc.2022.846536] [PMID] [PMCID]
10. Zhang X, Huang D, Li K, Han C, Li H, Li C, et al. Hmmr acts as a key regulator in the ADSCs proliferation and mitosis. Stem Cell Rev Rep 2023; 19: 1937-1953. [DOI:10.1007/s12015-023-10563-9] [PMID]
11. Hare AK, Harris EN. Tissue-specific splice variants of HARE/Stabilin-2 are expressed in bone marrow, lymph node, and spleen. Biochem Biophys Res Commun 2015; 456: 257-261. [DOI:10.1016/j.bbrc.2014.11.068] [PMID] [PMCID]
12. Weigel PH. Systemic glycosaminoglycan clearance by HARE/stabilin-2 activates intracellular signaling. Cells 2020; 9: 2366. [DOI:10.3390/cells9112366] [PMID] [PMCID]
13. Harris EN, Cabral F. Ligand binding and signaling of HARE/Stabilin-2. Biomolecules 2019; 9: 273. [DOI:10.3390/biom9070273] [PMID] [PMCID]
14. Park S-Y, Yun Y, Lim J-S, Kim M-J, Kim S-Y, Kim J-E, et al. Stabilin-2 modulates the efficiency of myoblast fusion during myogenic differentiation and muscle regeneration. Nat Commun 2016; 7: 10871. [DOI:10.1038/ncomms10871] [PMID] [PMCID]
15. Montazeri Dehbarez M, Kordi Tamandani D, Naeimi N, Vaziri Sh, Shekari M. Association between GSK3β gene polymorphisms (rs334558 and rs3755557) with schizophrenia risk. J Genet Resour 2024; 10: 189-197.
16. Moudi E, Heydari M, Colagar AH. CD44 rs13347C> T variants in 3'UTR and prostate neoplasms: A case-control study and bioinformatics approach. Int J Mol Cell Med 2023; 12: 275-287.
17. Green MR, Sambrook J. Molecular cloning: A laboratory manual. 4th Ed. New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press; 2012.
18. Franz M, Rodriguez H, Lopes C, Zuberi K, Montojo J, Bader GD, et al. GeneMANIA update 2018. Nucleic Acids Res 2018; 46: W60-W64. [DOI:10.1093/nar/gky311] [PMID] [PMCID]
19. Patten DA, Shetty S. The role of stabilin-1 in lymphocyte trafficking and macrophage scavenging in the liver microenvironment. Biomolecules 2019; 9: 283. [DOI:10.3390/biom9070283] [PMID] [PMCID]
20. Sukumar S, Krishnan A, Banerjee S. An overview of bioinformatics resources for SNP analysis. In: Singh V, Kumar A. Advances in bioinformatics. Singapore: Springer; 2021. 113-115. [DOI:10.1007/978-981-33-6191-1_7]
21. Liu ZM, Yuan Y, Jin L. FAM83D acts as an oncogene by regulating cell cycle progression via multiple pathways in synovial sarcoma: A potential novel downstream target oncogene of anlotinib. Discov Oncol 2024; 15: 82. [DOI:10.1007/s12672-024-00943-z] [PMID] [PMCID]
22. Li X, Sun C, Chen J, Ma JF, Pan YH. Suppression of fam83d inhibits glioma proliferation, invasion and migration by regulating the akt/mtor signaling pathway. Transl Oncol 2022; 22: 101454. [DOI:10.1016/j.tranon.2022.101454] [PMID] [PMCID]
23. Wang D, Han S, Peng R, Wang X, Yang X-X, Yang R-J, et al. FAM83D activates the MEK/ERK signaling pathway and promotes cell proliferation in hepatocellular carcinoma. Biochem Biophys Res Commun 2015; 458: 313-320. [DOI:10.1016/j.bbrc.2015.01.108] [PMID]
24. Huang M, Ma X, Shi H, Hu L, Fan Z, Pang L, et al. FAM83D, a microtubule-associated protein, promotes tumor growth and progression of human gastric cancer. Oncotarget 2017; 8: 74479-74493. [DOI:10.18632/oncotarget.20157] [PMID] [PMCID]
25. Hu B, Jin X, Wang J. MicroRNA-212 targets mitogen-activated protein kinase 1 to inhibit proliferation and invasion of prostate cancer cells. Oncol Res 2018; 26: 1093-1102. [DOI:10.3727/096504018X15154112497142] [PMID] [PMCID]
26. Dominguez-Gutierrez PR, Kwenda EP, Donelan W, O'Malley P, Crispen PL, Kusmartsev S. Hyal2 expression in tumor-associated myeloid cells mediates cancer-related inflammation in bladder cancer. Cancer Res 2021; 81: 648-657. [DOI:10.1158/0008-5472.CAN-20-1144] [PMID]
27. Zhang H, Lian Z, Sun G, Liu R, Xu Y. Loss of miR-516a-3p mediates upregulation of ABCC5 in prostate cancer and drives its progression. Onco Targets Ther 2018; 11: 3853-3867. [DOI:10.2147/OTT.S167463] [PMID] [PMCID]
28. Guan X, Luo L, Begum G, Kohanbash G, Song Q, Rao A, et al. Elevated Na/H exchanger 1 (SLC9A1) emerges as a marker for tumorigenesis and prognosis in gliomas. J Exp Clin Cancer Res 2018; 37: 255. [DOI:10.1186/s13046-018-0923-z] [PMID] [PMCID]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
