دوره 23، شماره 8 - ( 5-1404 )                   جلد 23 شماره 8 صفحات 664-659 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Vosough Taghi Dizaj A, Sadighi Gilani M A, Pahlavan F, Saadat Varnosfaderani A. A rare case of crossed-ectopic testis, a primary infertile affected: A case report. IJRM 2025; 23 (8) :659-664
URL: http://ijrm.ir/article-1-3586-fa.html
یک مورد نادر از بیضه نابجا متقاطع، بیماری با ناباروری اولیه: گزارش موردی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1404; 23 (8) :659-664

URL: http://ijrm.ir/article-1-3586-fa.html


چکیده:   (85 مشاهده)
مقدمه: بیضه نابجا متقاطع یکی از ناهنجاری­های مادرزادی نادر است که منجر به مهاجرت بیضه می‌شود و در کمتر از 67/0% مردان مشاهده می­شود.
مورد: در این مطالعه یک مورد نادر از مرد نابارور 36 ساله با کاریوتایپ طبیعی که به پژوهشگاه رویان تهران، ایران مراجعه کرده بود گزارش شد. او 8 سال از ناباروری رنج می‌برد و تحت عمل جراحی فتق اینگوینال قرار گرفت. با بررسی سونوگرافی، بیضه چپ، واس دفرانس و طناب اسپرماتیک تشخیص داده شد. در سونوگرافی، بیضه سمت راست در کیسه بیضه راست دیده نشد. بیضه نابجا سمت راست در قسمت فوقانی کیسه بیضه چپ و قسمت تحتانی کانال اینگوینال چپ مشاهده شد. احتمال وجود بیضه راست توسط سونوگرافی بررسی شد، بیضه نا­به­جای راست اندازه کوچک با شکل طبیعی و اکوژنیتیسه پارانشیمال غیرهموژنیک داشت. جهت تأیید یافته فوق پیشنهاد انجام MRI برای بیمار شد. بیضه چپ در ارزیابی تصویربرداری اندازه طبیعی داشت. آزواسپرمی با آنالیز مایع منی تأیید شد. استحصال اسپرم از بیضه چپ (TESE) که داخل کیسه بیضه بود انجام گرفت. غلظت اسپرم در هر میدان با بزرگنمایی بالا 1-0 عدد اسپرم مشاهده شد. فرد داری مورفولوژی نرمال 1-0 درصد بود.
نتیجه­ گیری: بیضه نابجای متقاطع و عوارض آن باید به درستی مدیریت شود. برای تشخیص این ناهنجاری از روش­های تصویربرداری استفاده می­شود، روش تصویربرداری در موارد مشکوک مفید می‌باشد.
نوع مطالعه: Case Report |

فهرست منابع
1. Oludiran OO, Sakpa CL. Crossed ectopic testis: A case report and review of the literature. Pediatr Surg Int 2005; 21: 672-673. [DOI:10.1007/s00383-005-1436-3] [PMID]
2. Jabali SS, Mohammed AA. Crossed testicular ectopia: Case report with review of literature. Int J Surg Case Rep 2020; 75: 189-192. [DOI:10.1016/j.ijscr.2020.09.071] [PMID] [PMCID]
3. Ganguly P, Halder PK, Chakraborty P, Mandal KCh. Crossed testicular ectopia: A report of two cases. J Med Soc 2021; 35: 80. [DOI:10.4103/jms.jms_40_21]
4. Feizzadeh Kerigh B, Mohamadzadeh Rezaei M. Crossed testicular ectopia: A case report. Urol J 2005; 2: 222-223.
5. Moslemi MK, Ebadzadeh MR, Al-Mousawi Sh. Transverse testicular ectopia, a case report and review of literature. Ger Med Sci 2011; 9: Doc15.
6. Vaos G, Zavras NJH. Irreducible inguinal hernia due to crossed testicular ectopia in an infant. Hernia 2004; 8: 397-398. [DOI:10.1007/s10029-004-0232-7] [PMID]
7. Fernández Jiménez I, Peláez Mata D, Alvarez Muñoz V, Alvarez Zapico JA, Teixidor de Otto JL. [Crossed testicular ectopia: Report of a case]. Cir Pediatr 2000; 13: 129-131. (in Spanish)
8. Swank RL, Afshani E. Transverse testicular ectopia: Preoperative diagnosis. J Pediatr Surg 1974; 9: 425. [DOI:10.1016/S0022-3468(74)80310-6] [PMID]
9. Buchholz NP, Biyabani R, Herzig MJ, Ali A, Nazir Z, Sulaiman MN, et al. Persistent Müllerian duct syndrome. Eur Urol 1998; 34: 230-232. [DOI:10.1159/000019719] [PMID]
10. Nunna BJr, Parihar P, Gowda H, Nagendra V, Reddy NG. Ectopic crossed testis: A rare anomaly of testicular migration. Cureus 2023; 15: e39086. [DOI:10.7759/cureus.39086]

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به International Journal of Reproductive BioMedicine می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | International Journal of Reproductive BioMedicine

Designed & Developed by : Yektaweb