چهارشنبه 13 خرداد 1405
[Archive]
دوره 24، شماره 4 - ( 2-1405 )
جلد 24 شماره 4 صفحات 358-349 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.UMA.REC.1400.029
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Haghighat K, Mahmoudi F, Khazali H. Effects of chrysin on Kisspeptin, neurokinin B, and dynorphin neurons and gonadotropin-releasing hormone gene expression in stress-induced rats: An experimental study. IJRM 2026; 24 (4) :349-358
URL: http://ijrm.ir/article-1-3643-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-3643-fa.html
اثرات کرایزین بر نورون های کیسپپتین، نوروکینین B، دینورفین و بیان ژن هورمون آزاد کننده گنادوتروپین در موشهای صحرایی القایی با استرس: یک مطالعه تجربی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1405; 24 (4) :349-358
چکیده: (13 مشاهده)
مقدمه: جمعیتی از نورونهای کیسپپتین، نوروکینین B و دینورفین (KNDy) در هیپوتالاموس قرار دارند که نوروپپتیدهای دینورفین-نوروکینین B- کیسپپتین را سنتز میکنند. نورونهای KNDy در فرآیند تولیدمثل مهم هستند و میتوانند تحت تأثیر عوامل مختلفی مانند استرس قرار گیرند.
هدف: در این مطالعه، اثر کرایزین به عنوان یک عامل ضد استرس بر بیان ژنهای هیپوتالاموسی کیسپپتین (Kiss1)، نوروکینینB (Tac2)، دینورفین (Pdyn) و هورمون آزادکننده گنادوتروپین (GnRH) در موشهای صحرایی مدل استرس بررسی شد.
مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، 30 موش صحرایی نر نژاد ویستار با وزن gr 10 ± 200 (موشهای 8 هفتهای) به طور تصادفی گروهبندی شدند (5 = n). برای القای استرس حاد، موشهای صحرایی به مدت 2 ساعت در معرض استرس بیحرکت قرار گرفتند. گروههای کنترل و استرس، سالین دریافت کردند. کرایزین (40 یا 20 میکروگرم، ICV و تک دوز ) به ترتیب به گروه استرس تزریق شد. همچنین 2 گروه سالم کرایزین (40 یا 20 میکروگرم، ICV و تک دوز ) را دریافت کردند. بافت هیپوتالاموس برداشته شد. بیان نسبی ژن با استفاده ازPCR real-time ارزیابی گردید.
نتایج: میانگین نسبی بیان ژن Kiss1 (001/0 ≥ p)، GnRH (002/0 = p) و Tac2 (002/0 = p) کاهش و میانگین نسبی بیان ژن Pdyn (02/0 = p) در گروه استرس در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. افزایش معنیداری در میانگین نسبی بیان ژنهای Kiss1، GnRH و Tac2 در موشهای تحت درمان با کرایزین (40 یا 20 میکروگرم) در مقایسه با گروه استرس مشاهده نشد، با این حال، باعث کاهش معنیداری در میانگین نسبی بیان ژن Pdyn (01/0 = p، 02/0 = p) شد.
نتیجه گیری: کرایزین ممکن است از طریق بهبود فعالیت نورونهای KNDy هیپوتالاموس پس از سرکوب استرس، محور تولیدمثل را تنظیم کند.
هدف: در این مطالعه، اثر کرایزین به عنوان یک عامل ضد استرس بر بیان ژنهای هیپوتالاموسی کیسپپتین (Kiss1)، نوروکینینB (Tac2)، دینورفین (Pdyn) و هورمون آزادکننده گنادوتروپین (GnRH) در موشهای صحرایی مدل استرس بررسی شد.
مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، 30 موش صحرایی نر نژاد ویستار با وزن gr 10 ± 200 (موشهای 8 هفتهای) به طور تصادفی گروهبندی شدند (5 = n). برای القای استرس حاد، موشهای صحرایی به مدت 2 ساعت در معرض استرس بیحرکت قرار گرفتند. گروههای کنترل و استرس، سالین دریافت کردند. کرایزین (40 یا 20 میکروگرم، ICV و تک دوز ) به ترتیب به گروه استرس تزریق شد. همچنین 2 گروه سالم کرایزین (40 یا 20 میکروگرم، ICV و تک دوز ) را دریافت کردند. بافت هیپوتالاموس برداشته شد. بیان نسبی ژن با استفاده ازPCR real-time ارزیابی گردید.
نتایج: میانگین نسبی بیان ژن Kiss1 (001/0 ≥ p)، GnRH (002/0 = p) و Tac2 (002/0 = p) کاهش و میانگین نسبی بیان ژن Pdyn (02/0 = p) در گروه استرس در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. افزایش معنیداری در میانگین نسبی بیان ژنهای Kiss1، GnRH و Tac2 در موشهای تحت درمان با کرایزین (40 یا 20 میکروگرم) در مقایسه با گروه استرس مشاهده نشد، با این حال، باعث کاهش معنیداری در میانگین نسبی بیان ژن Pdyn (01/0 = p، 02/0 = p) شد.
نتیجه گیری: کرایزین ممکن است از طریق بهبود فعالیت نورونهای KNDy هیپوتالاموس پس از سرکوب استرس، محور تولیدمثل را تنظیم کند.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Azcoitia I, Mendez P, Garcia-Segura LM. Aromatase in the human brain. Androg Clin Res Ther 2021; 2: 189-202. [DOI:10.1089/andro.2021.0007] [PMID] [PMCID]
2. Son YL, Ubuka T, Tsutsui K. Regulation of stress response on the hypothalamic-pituitary-gonadal axis via gonadotropin-inhibitory hormone. Front Neuroendocrinol 2022; 64: 100953. [DOI:10.1016/j.yfrne.2021.100953] [PMID]
3. Lewiński A, Brzozowska M. Female infertility as a result of stress-related hormonal changes. GREM 2022; 3: 94-98.
4. Uenoyama Y, Nagae M, Tsuchida H, Inoue N, Tsukamura H. Role of KNDy neurons expressing kisspeptin, neurokinin B, and dynorphin A as a GnRH pulse generator controlling mammalian reproduction. Front Endocrinol 2021; 12: 724632. [DOI:10.3389/fendo.2021.724632] [PMID] [PMCID]
5. Khazali H, Mahmoudi F, Janahmadi M. Hypothalamic KiSS1/GPR54 gene expressions and luteinizing hormone plasma secretion in morphine treated male rats. Int J Fertil Steril 2018; 12: 223-228.
6. Sadeghzadeh A, Bayrami A, Mahmoudi F, Khazali H, Asadi A. The effects of interaction of Dopaminergic and Kisspeptin neural pathways on Ghrelin secretion in rats. Arch Adv Biosci 2018; 9: 29-35.
7. Xie Q, Kang Y, Zhang C, Xie Y, Wang C, Liu J, et al. The role of kisspeptin in the control of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis and reproduction. Front Endocrinol 2022; 13: 925206. [DOI:10.3389/fendo.2022.925206] [PMID] [PMCID]
8. Rønnekleiv OK, Qiu J, Kelly MJ. Arcuate kisspeptin neurons coordinate reproductive activities with metabolism. Semin Reprod Med 2019; 37: 131-140. [DOI:10.1055/s-0039-3400251] [PMID] [PMCID]
9. McCosh RB, Breen KM, Kauffman AS. Neural and endocrine mechanisms underlying stress-induced suppression of pulsatile LH secretion. Mol Cell Endocrinol 2019; 498: 110579. [DOI:10.1016/j.mce.2019.110579] [PMID] [PMCID]
10. Maalhagh M, Sotoodeh Jahromi A, Yusefi A, Razeghi A, Zabetiyan H, Karami MY, et al. Effects of prepubertal acute immobilization stress on serum kisspeptin level and testis histology in Rats. Pak J Biol Sci 2016; 19: 43-48. [DOI:10.3923/pjbs.2016.43.48] [PMID]
11. Yang JA, Song CI, Hughes JK, Kreisman MJ, Parra RA, Haisenleder DJ, et al. Acute psychosocial stress inhibits LH pulsatility and Kiss1 neuronal activation in female mice. Endocrinology 2017; 158: 3716-3723. [DOI:10.1210/en.2017-00301] [PMID] [PMCID]
12. Skorupskaite K, Anderson RA. Hypothalamic neurokinin signalling and its application in reproductive medicine. Pharmacol Ther 2022; 230: 107960. [DOI:10.1016/j.pharmthera.2021.107960] [PMID]
13. Wakabayashi Y, Okamura H, Yamamura T. Local administration of neurokinin B in the arcuate nucleus accelerates the neural activity of the GnRH pulse generator in goats. J Reprod Dev 2021; 67: 352-358. [DOI:10.1262/jrd.2021-055] [PMID] [PMCID]
14. Matsuzaki T, Tungalagsuvd A, Munkhzaya M, Iwasa T, Yano K, Mayila Y, et al. Neurokinin B receptor agonist and dynorphin receptor antagonist stimulated luteinizing hormone secretion in fasted male rodents. Endocr J 2018; 65: 485-492. [DOI:10.1507/endocrj.EJ17-0136] [PMID]
15. Hang A, Wang YJ, He L, Liu JG. The role of the dynorphin/κ opioid receptor system in anxiety. Acta Pharmacol Sin 2015; 36: 783-790. [DOI:10.1038/aps.2015.32] [PMID] [PMCID]
16. Talebi M, Talebi M, Farkhondeh T, Kopustinskiene DM, Simal-Gandara J, Bernatoniene J, et al. An updated review on the versatile role of chrysin in neurological diseases: Chemistry, pharmacology, and drug delivery approaches. Biomed Pharmacother 2021; 141: 111906. [DOI:10.1016/j.biopha.2021.111906] [PMID]
17. Rodríguez-Landa JF, Guillén-Ruiz G, Hernández-López F, Cueto-Escobedo J, Rivadeneyra-Domínguez E, Bernal-Morales B, et al. Chrysin reduces anxiety-like behavior through actions on GABAA receptors during metestrus-diestrus in the rat. Behav Brain Res 2021; 397: 112952. [DOI:10.1016/j.bbr.2020.112952] [PMID]
18. Farkhondeh T, Roshanravan B, Samini F, Samarghandian S. Effect of chrysin and chrysin nanocrystals on chlorpyrifos-induced dysfunction of the hypothalamic-pituitary-testicular axis in Rats. Curr Mol Pharmacol 2024; 17: e18761429305457. [DOI:10.2174/0118761429305457240826093330] [PMID]
19. Matin Manesh Z, Zeinali H, Ghanbari F, Mafi A, Goudarzi M, Ghoddoosi M, et al. Protective effect of chrysin on di (2-ethylhexyl) phthalate-induced toxicity in mice testis: An experimental study. Int J Reprod BioMed 2025; 23: 713-722. [DOI:10.18502/ijrm.v23i9.20159] [PMID] [PMCID]
20. Shoieb SM, Esmat A, Khalifa AE, Abdel-Naim AB. Chrysin attenuates testosterone-induced benign prostate hyperplasia in rats. Food Chem Toxicol 2018; 111: 650-659. [DOI:10.1016/j.fct.2017.12.017] [PMID]
21. Hosseini Balam F, Ahmadi ZS, Ghorbani A. Inhibitory effect of chrysin on estrogen biosynthesis by suppression of enzyme aromatase (CYP19): A systematic review. Heliyon 2020; 6: e03557. [DOI:10.1016/j.heliyon.2020.e03557] [PMID] [PMCID]
22. Abbas MA, Alqaisi KM, Disi A, Hameed NA. Chrysin increased progesterone and LH levels, estrous phase duration and altered uterine histology without affecting aromatase expression in rat ovary. J Funct Foods 2022; 89: 104964. [DOI:10.1016/j.jff.2022.104964]
23. Yang L, Xue S, Yuan L, Li Z, Hu H, Zhang Y, et al. The aphrodisiac potential of β-cyclodextrin-curcumin via stimulating cAMP-PKA pathway in testicular Leydig cells. Sci Rep 2022; 12: 14263. [DOI:10.1038/s41598-022-18065-3] [PMID] [PMCID]
24. Rodríguez-Landa JF, German-Ponciano LJ, Puga-Olguín A, Olmos-Vázquez OJ. Pharmacological, neurochemical, and behavioral mechanisms underlying the anxiolytic-and antidepressant-like effects of flavonoid chrysin. Molecules 2022; 27: 3551. [DOI:10.3390/molecules27113551] [PMID] [PMCID]
25. Haghighat K, Mahmoudi F, Khazali H. Study of the central Injection effects of chrysin on behavioral and intra hypothalamic gene expression levels of CRH and CGRP in male rats. Gene Cell Tissue 2024; 11: 1-7. [DOI:10.5812/gct-147106]
26. Bloomer RJ, MacDonnchadh JJ, Gunnels TA, Schriefer JH. The influence of a passion flower extract on free testosterone in healthy men: A two-part investigation involving younger and older men. Mol Med 2016; 10: 15761. [DOI:10.15761/IMM.1000201]
27. De Silva NL, Papanikolaou N, Grossmann M, Antonio L, Quinton R, Anawalt BD, et al. Male hypogonadism: Pathogenesis, diagnosis, and management. Lancet Diabetes Endocrinol 2024; 12: 761-774. [DOI:10.1016/S2213-8587(24)00199-2] [PMID]
28. Bahmid NA, Samodr NC, Aprilia E, Iriani A, Augusta E. The effect of Passion Fruit (Passiflora edulis) extract administration on the sex ratio of Mice (Mus musculus). J Riset Veteriner Indonesia 2025; 11: 12-30.
29. de Melo Turnes J, Araya EI, Barroso AR, Baggio DF, de Oliveira Koren L, Zanoveli JM, et al. Blockade of kappa opioid receptors reduces mechanical hyperalgesia and anxiety-like behavior in a rat model of trigeminal neuropathic pain. Behav Brain Res 2022; 417: 113595. [DOI:10.1016/j.bbr.2021.113595] [PMID]
30. Otsu Y, Aubrey KR. Kappa opioids inhibit the GABA/glycine terminals of rostral ventromedial medulla projections in the superficial dorsal horn of the spinal cord. J Physiol 2022; 600: 4187-4205. [DOI:10.1113/JP283021] [PMID] [PMCID]
31. Maguire J. The relationship between GABA and stress: 'It's complicated'. J Physiol 2018; 596: 1781-1782. [DOI:10.1113/JP275937] [PMID] [PMCID]
32. Farkhondeh T, Jalali S, Ashrafizadeh M, Samarghandian S, Samini F. Effects of chrysin on serum corticosterone levels and brain oxidative damages induced by immobilization in rat. Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets 2020; 20: 47-53. [DOI:10.2174/1871529X19666190618144440] [PMID]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
