پنجشنبه 3 اردیبهشت 1405
[Archive]
دوره 24، شماره 2 - ( 12-1404 )
جلد 24 شماره 2 صفحات 116-109 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.SSU.SPH.REC.1404.040
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Fazeli J, Shirmohamadi M, Babakhanzadeh E, Mazaheri-Naeini M, Taatnezhad M, Dadbinpour A. Comparative analysis of DNA methyltransferase 3 alpha and miR-29b expression in eutopic and ectopic endometrial tissues from endometriosis patients compared to healthy controls: A case-control study. IJRM 2026; 24 (2) :109-116
URL: http://ijrm.ir/article-1-3701-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-3701-fa.html
بررسی بیان DNMT3A و miR-29b در بافتهای آندومتر یوتوپیک و اکتوپیک بیماران مبتلا به آندومتریوز در مقایسه با افراد سالم: یک مطالعه مورد-شاهدی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1404; 24 (2) :109-116
چکیده: (200 مشاهده)
مقدمه: مکانیسمهای اپیژنتیک، بهویژه نقش متیلاسیون DNA و میکروRNAها، بهطور فزایندهای در پاتوژنز اندومتریوز شناخته میشوند. DNMT3A، یک متیل ترانسفراز DNA مهم، و miR-29b، یک سرکوبکننده شناختهشده بیان متیل ترانسفراز، ممکن است نقش مرتبطی در این بیماری داشته باشند.
هدف: هدف از این مطالعه، تجزیه و تحلیل بیان DNMT3A و miR-29b در بافتهای آندومتر یوتوپیک و اکتوپیک از زنان مبتلا به اندومتریوز در مقایسه با بافتهای اندومتر از افراد سالم بود.
مواد و روش ها: نمونههای بافت اندومتر از 15 زن مبتلا به اندومتریوز (هر دو بافت یوتوپیک و اکتوپیک) و 15 فرد سالم در طول جراحی لاپاراسکوپی جمعآوری شد. RNA استخراج شد و سطح بیان DNMT3A و miR-29b با PCR در زمان واقعی تجزیه و تحلیل شد. از GAPDH بهعنوان کنترل نرمالسازی استفاده شد. اهمیت آماری با استفاده از تجزیه و تحلیلهای مقایسهای مناسب تعیین شد.
نتایج: بیان DNMT3A در هر دو بافت یوتوپیک و اکتوپیک در مقایسه با بافت آندومتر کنترل به طور قابل توجهی افزایش یافت. در مقابل، بیان miR-29b در همان بافتها به طور قابل توجهی کاهش یافت. این الگوهای معکوس، یک رابطه تنظیمی احتمالی بین DNMT3A و miR-29b را نشان میدهد.
نتیجه گیری: بیان تغییر یافته DNMT3A و miR-29b در بافتهای آندومتر، نشاندهنده دخالت آنها در پاتوژنز بیماری است. این مولکولها میتوانند به عنوان نشانگرهای زیستی تشخیصی بالقوه یا اهداف درمانی در آندومتروز عمل کنند.
هدف: هدف از این مطالعه، تجزیه و تحلیل بیان DNMT3A و miR-29b در بافتهای آندومتر یوتوپیک و اکتوپیک از زنان مبتلا به اندومتریوز در مقایسه با بافتهای اندومتر از افراد سالم بود.
مواد و روش ها: نمونههای بافت اندومتر از 15 زن مبتلا به اندومتریوز (هر دو بافت یوتوپیک و اکتوپیک) و 15 فرد سالم در طول جراحی لاپاراسکوپی جمعآوری شد. RNA استخراج شد و سطح بیان DNMT3A و miR-29b با PCR در زمان واقعی تجزیه و تحلیل شد. از GAPDH بهعنوان کنترل نرمالسازی استفاده شد. اهمیت آماری با استفاده از تجزیه و تحلیلهای مقایسهای مناسب تعیین شد.
نتایج: بیان DNMT3A در هر دو بافت یوتوپیک و اکتوپیک در مقایسه با بافت آندومتر کنترل به طور قابل توجهی افزایش یافت. در مقابل، بیان miR-29b در همان بافتها به طور قابل توجهی کاهش یافت. این الگوهای معکوس، یک رابطه تنظیمی احتمالی بین DNMT3A و miR-29b را نشان میدهد.
نتیجه گیری: بیان تغییر یافته DNMT3A و miR-29b در بافتهای آندومتر، نشاندهنده دخالت آنها در پاتوژنز بیماری است. این مولکولها میتوانند به عنوان نشانگرهای زیستی تشخیصی بالقوه یا اهداف درمانی در آندومتروز عمل کنند.
نوع مطالعه: Original Article |
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
