جمعه 22 خرداد 1405
[Archive]
دوره 24، شماره 2 - ( 12-1404 )
جلد 24 شماره 2 صفحات 116-109 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.SSU.SPH.REC.1404.040
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Fazeli J, Shirmohamadi M, Babakhanzadeh E, Mazaheri-Naeini M, Taatnezhad M, Dadbinpour A. Comparative analysis of DNA methyltransferase 3 alpha and miR-29b expression in eutopic and ectopic endometrial tissues from endometriosis patients compared to healthy controls: A case-control study. IJRM 2026; 24 (2) :109-116
URL: http://ijrm.ir/article-1-3701-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-3701-fa.html
بررسی بیان DNMT3A و miR-29b در بافتهای آندومتر یوتوپیک و اکتوپیک بیماران مبتلا به آندومتریوز در مقایسه با افراد سالم: یک مطالعه مورد-شاهدی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1404; 24 (2) :109-116
چکیده: (368 مشاهده)
مقدمه: مکانیسمهای اپیژنتیک، بهویژه نقش متیلاسیون DNA و میکروRNAها، بهطور فزایندهای در پاتوژنز اندومتریوز شناخته میشوند. DNMT3A، یک متیل ترانسفراز DNA مهم، و miR-29b، یک سرکوبکننده شناختهشده بیان متیل ترانسفراز، ممکن است نقش مرتبطی در این بیماری داشته باشند.
هدف: هدف از این مطالعه، تجزیه و تحلیل بیان DNMT3A و miR-29b در بافتهای آندومتر یوتوپیک و اکتوپیک از زنان مبتلا به اندومتریوز در مقایسه با بافتهای اندومتر از افراد سالم بود.
مواد و روش ها: نمونههای بافت اندومتر از 15 زن مبتلا به اندومتریوز (هر دو بافت یوتوپیک و اکتوپیک) و 15 فرد سالم در طول جراحی لاپاراسکوپی جمعآوری شد. RNA استخراج شد و سطح بیان DNMT3A و miR-29b با PCR در زمان واقعی تجزیه و تحلیل شد. از GAPDH بهعنوان کنترل نرمالسازی استفاده شد. اهمیت آماری با استفاده از تجزیه و تحلیلهای مقایسهای مناسب تعیین شد.
نتایج: بیان DNMT3A در هر دو بافت یوتوپیک و اکتوپیک در مقایسه با بافت آندومتر کنترل به طور قابل توجهی افزایش یافت. در مقابل، بیان miR-29b در همان بافتها به طور قابل توجهی کاهش یافت. این الگوهای معکوس، یک رابطه تنظیمی احتمالی بین DNMT3A و miR-29b را نشان میدهد.
نتیجه گیری: بیان تغییر یافته DNMT3A و miR-29b در بافتهای آندومتر، نشاندهنده دخالت آنها در پاتوژنز بیماری است. این مولکولها میتوانند به عنوان نشانگرهای زیستی تشخیصی بالقوه یا اهداف درمانی در آندومتروز عمل کنند.
هدف: هدف از این مطالعه، تجزیه و تحلیل بیان DNMT3A و miR-29b در بافتهای آندومتر یوتوپیک و اکتوپیک از زنان مبتلا به اندومتریوز در مقایسه با بافتهای اندومتر از افراد سالم بود.
مواد و روش ها: نمونههای بافت اندومتر از 15 زن مبتلا به اندومتریوز (هر دو بافت یوتوپیک و اکتوپیک) و 15 فرد سالم در طول جراحی لاپاراسکوپی جمعآوری شد. RNA استخراج شد و سطح بیان DNMT3A و miR-29b با PCR در زمان واقعی تجزیه و تحلیل شد. از GAPDH بهعنوان کنترل نرمالسازی استفاده شد. اهمیت آماری با استفاده از تجزیه و تحلیلهای مقایسهای مناسب تعیین شد.
نتایج: بیان DNMT3A در هر دو بافت یوتوپیک و اکتوپیک در مقایسه با بافت آندومتر کنترل به طور قابل توجهی افزایش یافت. در مقابل، بیان miR-29b در همان بافتها به طور قابل توجهی کاهش یافت. این الگوهای معکوس، یک رابطه تنظیمی احتمالی بین DNMT3A و miR-29b را نشان میدهد.
نتیجه گیری: بیان تغییر یافته DNMT3A و miR-29b در بافتهای آندومتر، نشاندهنده دخالت آنها در پاتوژنز بیماری است. این مولکولها میتوانند به عنوان نشانگرهای زیستی تشخیصی بالقوه یا اهداف درمانی در آندومتروز عمل کنند.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Fazeli J, Dehghanian M, Yarahmadi G, Shirmohamadi M, Babakhanzadeh E, Sheikhha M. Evaluation of miR-98-5P and GAB2 gene expression in endometriosis. Gene Reports 2025; 38: 102121. [DOI:10.1016/j.genrep.2024.102121]
2. International working group of AAGL, ESGE, ESHRE and WES, Tomassetti C, Johnson NP, Petrozza J, Abrao MS, Einarsson JI, et al. An international terminology for endometriosis, 2021. Hum Reprod Open 2021; 2021: hoab029. [DOI:10.1093/hropen/hoab029] [PMID] [PMCID]
3. Veena KV, Siddamalla S, Deenadayal M, Shivaji S, Bhanoori M. DNMT1 and DNMT3B gene variants and their association with endometriosis in South Indian women. Mol Biol Rep 2022; 49: 321-329. [DOI:10.1007/s11033-021-06877-x] [PMID]
4. Khodadadian A, Varghaiyan Y, Babakhanzadeh E, Alipourfard I, Haghi-Daredeh S, Ghobadi A, et al. Fertility preservation in women with ovarian cancer: Finding new pathways: A case-control study. Int J Reprod BioMed 2021; 19: 157-166. [DOI:10.18502/ijrm.v19i2.8474] [PMID] [PMCID]
5. Gui T, Liu M, Yao B, Jiang H, Yang D, Li Q, et al. TCF3 is epigenetically silenced by EZH2 and DNMT3B and functions as a tumor suppressor in endometrial cancer. Cell Death Differ 2021; 28: 3316-3328. [DOI:10.1038/s41418-021-00824-w] [PMID] [PMCID]
6. Zhou R-T, Luo X-J, Zhang X-X-R, Wu J-F, Ni Y-R. The potential of miR-29 in modulating tumor angiogenesis: A comprehensive review. Discov Oncol 2025; 16: 474. [DOI:10.1007/s12672-025-02246-3] [PMID] [PMCID]
7. Ducreux B, Patrat C, Firmin J, Ferreux L, Chapron C, Marcellin L, et al. Systematic review on the DNA methylation role in endometriosis: Current evidence and perspectives. Clin Epigenetics 2025; 17: 32. [DOI:10.1186/s13148-025-01828-w] [PMID] [PMCID]
8. Meixell DA, Mamillapalli R, Taylor HS. Methylation of microribonucleic acid let-7b regulatory regions in endometriosis. F S Sci 2022; 3: 197-203. [DOI:10.1016/j.xfss.2022.03.001] [PMID]
9. Tajima S, Suetake I, Takeshita K, Nakagawa A, Kimura H, Song J. Domain structure of the Dnmt1, Dnmt3a, and Dnmt3b DNA methyltransferases. Adv Exp Med Biol 2022; 1389: 45-68. [DOI:10.1007/978-3-031-11454-0_3] [PMID] [PMCID]
10. Man X, Li Q, Wang B, Zhang H, Zhang S, Li Z. DNMT3A and DNMT3B in breast tumorigenesis and potential therapy. Front Cell Dev Biol 2022; 10: 916725. [DOI:10.3389/fcell.2022.916725] [PMID] [PMCID]
11. Tong Y, Berdiyorov GR, Sinopoli A, Madjet ME, Esaulov VA, Hamoudi H. An estimation on the mechanical stabilities of SAMs by low energy Ar+ cluster ion collision. Sci Rep 2021; 11: 12772. [DOI:10.1038/s41598-021-92077-3] [PMID] [PMCID]
12. Liu P, Yang F, Zhang L, Hu Y, Chen B, Wang J, et al. Emerging role of different DNA methyltransferases in the pathogenesis of cancer. Front Pharmacol 2022; 13: 958146. [DOI:10.3389/fphar.2022.958146] [PMID] [PMCID]
13. Chow S, Lee S, Lin A, Craddock KJ, Smith AC, Tsui H. Diagnosis of systemic mastocytosis with cryptic deletion of TET2 and DNMT3A resulting from unbalanced translocation. Br J Haematol 2024; 205: 961-966. [DOI:10.1111/bjh.19501] [PMID]
14. Nazari M, Khorshidian A, Alizadeh Sh, Falahati AM, Haghparast A, Ghasemifar S, et al. Association between peroxisome proliferator activated receptor gamma coactivator 1 gene with overweight and obesity risk: Case-control study and meta-analysis. Human Gene 2022; 34: 201123. [DOI:10.1016/j.humgen.2022.201123]
15. Zhang Z-M, Lu R, Wang P, Yu Y, Chen D, Gao L, et al. Structural basis for DNMT3A-mediated de novo DNA methylation. Nature 2018; 554: 387-391. [DOI:10.1038/nature25477] [PMID] [PMCID]
16. Shaukat F, Hart M, Burns T, Bansal P. UBA1 and DNMT3A mutations in VEXAS syndrome. A case report and literature review. Mod Rheumatol Case Rep 2022; 6: 134-139. [DOI:10.1093/mrcr/rxab021] [PMID]
17. Khrabrova DA, Yakubovskaya MG, Gromova ES. AML-associated mutations in DNA methyltransferase DNMT3A. Biochemistry (Mosc) 2021; 86: 307-318. [DOI:10.1134/S000629792103007X] [PMID]
18. Abd Elrhman HAE, El-Meligui YM, Elalawi SM. Prognostic impact of concurrent DNMT3A, FLT3 and NPM1 gene mutations in acute myeloid leukemia patients. Clin Lymphoma Myeloma Leuk 2021; 21: e960-e969. [DOI:10.1016/j.clml.2021.07.011] [PMID]
19. Babakhanzadeh E, Hoseininasab F-A, Khodadadian A, Nazari M, Hajati R, Ghafouri-Fard S. Circular RNAs: Novel noncoding players in male infertility. Hereditas 2024; 161: 46. [DOI:10.1186/s41065-024-00346-8] [PMID] [PMCID]
20. Shang R, Lee S, Senavirathne G, Lai EC. microRNAs in action: Biogenesis, function and regulation. Nat Rev Genet 2023; 24: 816-833. [DOI:10.1038/s41576-023-00611-y] [PMID] [PMCID]
21. Martino MTD, Tagliaferri P, Tassone P. MicroRNA in cancer therapy: Breakthroughs and challenges in early clinical applications. J Exp Clin Cancer Res 2025; 44: 126. [DOI:10.1186/s13046-025-03391-x] [PMID] [PMCID]
22. Lim SY, Boyd SC, Diefenbach RJ, Rizos H. Circulating MicroRNAs: Functional biomarkers for melanoma prognosis and treatment. Mol Cancer 2025; 24: 99. [DOI:10.1186/s12943-025-02298-7] [PMID] [PMCID]
23. Peng Y, Croce CM. The role of MicroRNAs in human cancer. Signal Transduct Target Ther 2016; 1: 15004. [DOI:10.1038/sigtrans.2015.4] [PMID] [PMCID]
24. Qiu J, Liu X, Yang G, Gui Z, Ding S. MiR-29b level-mediated regulation of Klotho methylation via DNMT3A targeting in chronic obstructive pulmonary disease. Cells Dev 2023; 174: 203827. [DOI:10.1016/j.cdev.2023.203827] [PMID]
25. Wu F, Yang Q, Mi Y, Wang F, Cai K, Zhang Y, et al. miR-29b-3p inhibitor alleviates hypomethylation-related aberrations through a feedback loop between miR-29b-3p and DNA methylation in cardiomyocytes. Front Cell Dev Biol 2022; 10: 788799. [DOI:10.3389/fcell.2022.788799] [PMID] [PMCID]
26. Huang D, Xue H, Shao W, Wang X, Liao H, Ye Y. Inhibiting effect of miR-29 on proliferation and migration of uterine leiomyoma via the STAT3 signaling pathway. Aging (Albany NY) 2022; 14: 1307-1320. [DOI:10.18632/aging.203873] [PMID] [PMCID]
27. Lan S, Wang X, Cui P, Wang C, Zhai M, Li Y, et al. Expression and significance of miRNA-29 in endometriosis. Int J Sci 2022; 9: 59-65.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
