جمعه 22 خرداد 1405
[Archive]
دوره 24، شماره 2 - ( 12-1404 )
جلد 24 شماره 2 صفحات 126-117 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.IAU.QOM.REC.1402.208
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hedayatnia H, Kalhor N. In vitro exploration of the therapeutic potential of mesenchymal stem cell conditioned medium in endometriosis treatment by targeting apoptosis and cellular migration. IJRM 2026; 24 (2) :117-126
URL: http://ijrm.ir/article-1-3718-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-3718-fa.html
بررسی آزمایشگاهی پتانسیل درمانی محیط شرطی سلولهای بنیادی مزانشیمی در درمان اندومتریوز با هدف قرار دادن آپوپتوز و مهاجرت سلولی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1404; 24 (2) :117-126
چکیده: (420 مشاهده)
مقدمه: آندومتریوز، یک اختلال شایع زنانه است که شامل وجود بافت آندومتر در خارج از رحم بوده و منجر به ناباروری و درد مزمن میشود. آپوپتوز (مرگ برنامهریزیشده سلولی) نامنظم و مهاجرت غیرطبیعی سلولها از ویژگیهای پاتولوژیک کلیدی آن هستند. با توجه به محدودیتهای درمانهای فعلی، استراتژیهای نوین مانند محیطهای شرطی (CM) مشتق از سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSC) به دلیل غنای ترشحات، مورد بررسی قرار گرفتهاند.
هدف: بررسی اثرات محیطهای شرطی (CM) از سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از خون قاعدگی زنان سالم (MenSCs-CM) و سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسانی (ADSCs-CM) بر آپوپتوز و مهاجرت در سلولهای MenSCs افراد مبتلا به آندومتریوز.
مواد و روش ها: این مطالعه به صورت تحقیقات آزمایشگاهی (in vitro) انجام شد. سلولهای MenSCs آندومتریوزی از زنان نابارور (35-25 سال) از طریق خون قاعدگی جدا شدند. سلولهای تکهستهای تا پاساژ ۳ کشت داده شدند و با استفاده از فلوسایتومتری تعیین هویت شدند (مثبت برای CD29، CD44، CD73، CD105؛ منفی برای CD34، CD38، CD45). محیطهای شرطی بهطور جداگانه از MenSCs اهداکننده سالم و ADSCs تهیه شدند. سلولهای MenSCs افراد مبتلا به آندومتریوز بهطور مستقل با MenSCs-CM و ADSCs-CM تیمار شدند. مهاجرت سلولی با آزمون خراش (scratch assay)، آپوپتوز با روش Annexin V، و سطوح mRNA ژن Bax و نسبت Bax به Bcl2 با استفاده از Real-time PCR ارزیابی شدند.
نتایج: هم ADSCs-CM و هم MenSCs-CM بهطور معنیداری آپوپتوز اولیه و ثانویه را در سلولهای MenSCs آندومتریوزی افزایش دادند (001/0 > p). آزمونهای خراش، کاهش معنیداری در مهاجرت MenSCs را در ساعت های ۲۴ (001/0 > p)، ۴۸ (003/0 = p) و ۷۲ (001/0 > p) نشان دادند. بیان ژن افزایش معنیدار در mRNA ژن Bax (013/0 = p) و نسبت Bax/Bcl2 (044/0 = p) را نشان داد.
نتیجه گیری: محیطهای شرطی مشتق از ADSCs و MenSCs زنان سالم، آپوپتوز را تقویت کرده و مهاجرت MenSCs آندومتریوزی را در شرایط آزمایشگاهی مهار میکنند و استراتژیهای درمانی بالقوهای را برای آندومتریوز مطرح میسازند.
هدف: بررسی اثرات محیطهای شرطی (CM) از سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از خون قاعدگی زنان سالم (MenSCs-CM) و سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسانی (ADSCs-CM) بر آپوپتوز و مهاجرت در سلولهای MenSCs افراد مبتلا به آندومتریوز.
مواد و روش ها: این مطالعه به صورت تحقیقات آزمایشگاهی (in vitro) انجام شد. سلولهای MenSCs آندومتریوزی از زنان نابارور (35-25 سال) از طریق خون قاعدگی جدا شدند. سلولهای تکهستهای تا پاساژ ۳ کشت داده شدند و با استفاده از فلوسایتومتری تعیین هویت شدند (مثبت برای CD29، CD44، CD73، CD105؛ منفی برای CD34، CD38، CD45). محیطهای شرطی بهطور جداگانه از MenSCs اهداکننده سالم و ADSCs تهیه شدند. سلولهای MenSCs افراد مبتلا به آندومتریوز بهطور مستقل با MenSCs-CM و ADSCs-CM تیمار شدند. مهاجرت سلولی با آزمون خراش (scratch assay)، آپوپتوز با روش Annexin V، و سطوح mRNA ژن Bax و نسبت Bax به Bcl2 با استفاده از Real-time PCR ارزیابی شدند.
نتایج: هم ADSCs-CM و هم MenSCs-CM بهطور معنیداری آپوپتوز اولیه و ثانویه را در سلولهای MenSCs آندومتریوزی افزایش دادند (001/0 > p). آزمونهای خراش، کاهش معنیداری در مهاجرت MenSCs را در ساعت های ۲۴ (001/0 > p)، ۴۸ (003/0 = p) و ۷۲ (001/0 > p) نشان دادند. بیان ژن افزایش معنیدار در mRNA ژن Bax (013/0 = p) و نسبت Bax/Bcl2 (044/0 = p) را نشان داد.
نتیجه گیری: محیطهای شرطی مشتق از ADSCs و MenSCs زنان سالم، آپوپتوز را تقویت کرده و مهاجرت MenSCs آندومتریوزی را در شرایط آزمایشگاهی مهار میکنند و استراتژیهای درمانی بالقوهای را برای آندومتریوز مطرح میسازند.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Zondervan KT, Becker CM, Missmer SA. Endometriosis. New Engl J Med 2020; 382: 1244-1256. [DOI:10.1056/NEJMra1810764] [PMID] [PMCID]
2. Hunt G, Allaire C, Yong PJ, Dunne C. Endometriosis: An update on diagnosis and medical management. BC Med J 2021; 63: 158-163.
3. Vagholkar K, Vagholkar S. Abdominal wall endometrioma: A diagnostic enigma-a case report and review of the literature. Case Rep Obstet Gynecol 2019; 2019: 6831545. [DOI:10.1155/2019/6831545] [PMID] [PMCID]
4. Charatsi D, Koukoura O, Ntavela IG, Chintziou F, Gkorila G, Tsagkoulis M, et al. Gastrointestinal and urinary tract endometriosis: A review on the commonest locations of extrapelvic endometriosis. Adv Med 2018; 2018: 3461209. [DOI:10.1155/2018/3461209] [PMID] [PMCID]
5. Chauhan S, More A, Chauhan V, Kathane A. Endometriosis: A review of clinical diagnosis, treatment, and pathogenesis. Cureus 2022; 14: e28864. [DOI:10.7759/cureus.28864]
6. Cordeiro MR, Carvalhos CA, Figueiredo-Dias M. The emerging role of menstrual-blood-derived stem cells in endometriosis. Biomedicines 2022; 11: 39. [DOI:10.3390/biomedicines11010039] [PMID] [PMCID]
7. Wang W, Fu F, Li Y, Li S, Yuan M, Wang T, et al. MEIS1-mediated apoptosis via TNFR1 in endometriosis. Reprod Sci 2025; 32: 716-727. [DOI:10.1007/s43032-025-01801-1] [PMID] [PMCID]
8. Sanamiri K, Mahdian S, Moini A, Shahhoseini M. Non-hormonal therapy for endometriosis based on angiogenesis, oxidative stress and inflammation. Int J Fertil Steril 2024; 18: 305.
9. Pirsadeghi A, Namakkoobi N, Behzadi MS, Pourzinolabedin H, Askari F, Shahabinejad E, et al. Therapeutic approaches of cell therapy based on stem cells and terminally differentiated cells: Potential and effectiveness. Cell Dev 2024; 177: 203904. [DOI:10.1016/j.cdev.2024.203904] [PMID]
10. Mazini L, Ezzoubi M, Malka G. Overview of current adipose-derived stem cell (ADSCs) processing involved in therapeutic advancements: Flow chart and regulation updates before and after COVID-19. Stem Cell Res Ther 2021; 12: 1. [DOI:10.1186/s13287-020-02006-w] [PMID] [PMCID]
11. Lv H, Hu Y, Cui Z, Jia H. Human menstrual blood: A renewable and sustainable source of stem cells for regenerative medicine. Stem Cell Res Ther 2018; 9: 325. [DOI:10.1186/s13287-018-1067-y] [PMID] [PMCID]
12. Faramarzi H, Mehrabani D, Fard M, Akhavan M, Zare S, Bakhshalizadeh S, et al. The potential of menstrual blood-derived stem cells in differentiation to epidermal lineage: A preliminary report. World J Plastic Surg 2016; 5: 26-31.
13. Smolinska V, Boháč M, Danišovič Ľ. Current status of the applications of conditioned media derived from mesenchymal stem cells for regenerative medicine. Physiol Res 2023; 72 (Suppl.): S233-S245. [DOI:10.33549/physiolres.935186] [PMID] [PMCID]
14. Jenabi E, Fereidooni B, Khazaei S. The association between parity and the risk of endometriosis: A meta-analysis. Erciyes Med J 2021; 43: 228-233. [DOI:10.14744/etd.2020.25874]
15. Hacimoto SYS, Cressoni ACL, Silva LECM, Padovan CC, Ferriani RA, Rosa-e-Silva JC, et al. Selection of reference miRNAs for RT-qPCR assays in endometriosis menstrual blood-derived mesenchymal stem cells. PLoS One 2024; 19: e0306657. [DOI:10.1371/journal.pone.0306657] [PMID] [PMCID]
16. Andreyeva NY, Yarmolinskaya MI, Ivashchenko TE. Role of genes involved in the regulation of apoptosis in the pathogenesis of genital endometriosis: A literature review. J Obstet Womens Dis 2021; 70: 99-113. [DOI:10.17816/JOWD62390]
17. Afkhami E, Movahedin M, Anvari M, Farashahi Yazd E, Aflatoonian B. Exosomes, a promising future for endometriosis. Regenerative Biomed 2024; 1: 32-35.
18. Ibrahim MF, Allam FA. Potential stem cell-conditioned medium and their derived exosomes versus omeprazole in treatment of experimental model of gastric ulcer. Acta Histochemica 2022; 124: 151896. [DOI:10.1016/j.acthis.2022.151896] [PMID]
19. Zhang M, Wang X, Xia X, Fang X, Zhang T, Huang F. Endometrial epithelial cells-derived exosomes deliver microRNA-30c to block the BCL9/Wnt/CD44 signaling and inhibit cell invasion and migration in ovarian endometriosis. Cell Death Discover 2022; 8: 151. [DOI:10.1038/s41420-022-00941-6] [PMID] [PMCID]
20. Kolahdouz-Mohammadi R, Delbandi AA, Khodaverdi S, Arefi S, Arablou T, Shidfar F. The effects of resveratrol treatment on Bcl-2 and bax gene expression in endometriotic compared with non-endometriotic stromal cells. Iran J Public Health 2020; 49: 1546. [DOI:10.18502/ijph.v49i8.3900] [PMID] [PMCID]
21. Samartzis EP, Labidi-Galy SI, Moschetta M, Uccello M, Kalaitzopoulos DR, Perez-Fidalgo JA, et al. Endometriosis-associated ovarian carcinomas: Insights into pathogenesis, diagnostics, and therapeutic targets-a narrative review. Ann Translat Med 2020; 8: 1712. [DOI:10.21037/atm-20-3022a] [PMID] [PMCID]
22. Liu Y, Liang S, Yang F, Sun Y, Niu L, Ren Y, et al. Biological characteristics of endometriotic mesenchymal stem cells isolated from ectopic lesions of patients with endometriosis. Stem Cell Res Ther 2020; 11: 346. [DOI:10.1186/s13287-020-01856-8] [PMID] [PMCID]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
