چهارشنبه 10 تیر 1405
[Archive]
دوره 24، شماره 5 - ( 2-1405 )
جلد 24 شماره 5 صفحات 444-433 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.ARAKU.REC.1402.094
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Soleimani Mehranjani M, Garavand S, Ahmadi S. Selenium mitigates cyclophosphamide-induced toxicity on sperm quality in mice: An experimental study. IJRM 2026; 24 (5) :433-444
URL: http://ijrm.ir/article-1-3735-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-3735-fa.html
سلنیوم، سمیت ناشی از سیکلوفسفامید بر کیفیت اسپرم در موشهای بالغ NMRI را کاهش میدهد: یک مطالعه تجربی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1405; 24 (5) :433-444
چکیده: (13 مشاهده)
مقدمه: سیکلوفسفامید (CP)، یک داروهای شیمیدرمانی پرکاربرد، موجب القای استرس اکسیداتیو و آسیب به بافت بیضه شده و منجر به اختلال در اسپرماتوژنز میشود.
هدف: این مطالعه با هدف بررسی اثرات سلنیوم، یک آنتیاکسیدان قوی، بر پارامترهای اسپرم در موشهای بالغ تیمار شده با سیکلوفسفامید انجام شد.
مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، 32 موش نر بالغ NMRI به طور تصادفی به 4 گروه (هر گروه 8 = n) تقسیم شدند: الف) کنترل، ب) سیکلوفسفامید (mg/Kg 100 /هفته، داخل صفاقی)، ج) سلنیوم (mg/Kg 1 /روز، داخل صفاقی) و د) سیکلوفسفامید + سلنیوم. پس از 35 روز تیمار، اسپرمها از اپیدیدیم دمی جمعآوری شدند. پارامترهای پایهای اسپرم (تحرک، تعداد، زندهمانی، مورفولوژی و طول دم) و پارامترهای عملکردی (یکپارچگی غشای پلاسمایی، بلوغ هستهای و آسیب DNA) ارزیابی شدند. تولید روزانه اسپرم با استفاده از بیضه چپ بررسی شد. سطح سرمی مالوندیآلدئید (MDA) و ظرفیت آنتیاکسیدانی کل (TAC) نیز اندازهگیری شد.
نتایج: در گروه سیکلوفسفامید، تحرک، تعداد، زندهمانی، یکپارچگی غشاء، مورفولوژی طبیعی، طول دم (001/0 > p)، بلوغ هستهای (05/0 > p)، یکپارچگی DNA، تولید روزانه اسپرم (001/0 > p) و TAC (001/0 > p) به طور معنیداری کاهش یافت، در حالی که سطحMDA (001/0 > p) در مقایسه با گروه کنترل افزایش نشان داد. در گروه سیکلوفسفامید + سلنیوم، تحرک (001/0 > p)، تعداد (01/0 > p)، زندهمانی (001/0 > p)، یکپارچگی غشاء، مورفولوژی طبیعی (01/0 > p)، طول دم (05/0 > p)، یکپارچگی DNA، تولید روزانه اسپرم (001/0 > p) و TAC (05/0 > p) نسبت به گروه سیکلوفسفامید به طور معنیداری بهبود یافت که با کاهش سطح MDA (001/0 > p) نیز همراه بود.
نتیجه گیری: سیکلوفسفامید از طریق استرس اکسیداتیو کیفیت اسپرم و وضعیت آنتیاکسیدانی را در موشها مختل کرد، در حالی که تجویز همزمان سلنیوم با بهبود پارامترهای اسپرم، افزایش ظرفیت آنتیاکسیدانی و کاهش پراکسیداسیون لیپیدی، این اثرات نامطلوب را کاهش داد که نشاندهنده نقش محافظتی آن در برابر سمیت تولیدمثلی ناشی از سیکلوفسفامید است.
هدف: این مطالعه با هدف بررسی اثرات سلنیوم، یک آنتیاکسیدان قوی، بر پارامترهای اسپرم در موشهای بالغ تیمار شده با سیکلوفسفامید انجام شد.
مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، 32 موش نر بالغ NMRI به طور تصادفی به 4 گروه (هر گروه 8 = n) تقسیم شدند: الف) کنترل، ب) سیکلوفسفامید (mg/Kg 100 /هفته، داخل صفاقی)، ج) سلنیوم (mg/Kg 1 /روز، داخل صفاقی) و د) سیکلوفسفامید + سلنیوم. پس از 35 روز تیمار، اسپرمها از اپیدیدیم دمی جمعآوری شدند. پارامترهای پایهای اسپرم (تحرک، تعداد، زندهمانی، مورفولوژی و طول دم) و پارامترهای عملکردی (یکپارچگی غشای پلاسمایی، بلوغ هستهای و آسیب DNA) ارزیابی شدند. تولید روزانه اسپرم با استفاده از بیضه چپ بررسی شد. سطح سرمی مالوندیآلدئید (MDA) و ظرفیت آنتیاکسیدانی کل (TAC) نیز اندازهگیری شد.
نتایج: در گروه سیکلوفسفامید، تحرک، تعداد، زندهمانی، یکپارچگی غشاء، مورفولوژی طبیعی، طول دم (001/0 > p)، بلوغ هستهای (05/0 > p)، یکپارچگی DNA، تولید روزانه اسپرم (001/0 > p) و TAC (001/0 > p) به طور معنیداری کاهش یافت، در حالی که سطحMDA (001/0 > p) در مقایسه با گروه کنترل افزایش نشان داد. در گروه سیکلوفسفامید + سلنیوم، تحرک (001/0 > p)، تعداد (01/0 > p)، زندهمانی (001/0 > p)، یکپارچگی غشاء، مورفولوژی طبیعی (01/0 > p)، طول دم (05/0 > p)، یکپارچگی DNA، تولید روزانه اسپرم (001/0 > p) و TAC (05/0 > p) نسبت به گروه سیکلوفسفامید به طور معنیداری بهبود یافت که با کاهش سطح MDA (001/0 > p) نیز همراه بود.
نتیجه گیری: سیکلوفسفامید از طریق استرس اکسیداتیو کیفیت اسپرم و وضعیت آنتیاکسیدانی را در موشها مختل کرد، در حالی که تجویز همزمان سلنیوم با بهبود پارامترهای اسپرم، افزایش ظرفیت آنتیاکسیدانی و کاهش پراکسیداسیون لیپیدی، این اثرات نامطلوب را کاهش داد که نشاندهنده نقش محافظتی آن در برابر سمیت تولیدمثلی ناشی از سیکلوفسفامید است.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Mehraban Z, Ghaffari Novin M, Golmohammadi MG, Sagha M, Pouriran Kh, Nazarian H. Protective effect of gallic acid on apoptosis of sperm and in vitro fertilization in adult male mice treated with cyclophosphamide. J Cell Biochem 2019; 120: 17250-17257. [DOI:10.1002/jcb.28987] [PMID]
2. Ahlmann M, Hempel G. The effect of cyclophosphamide on the immune system: Implications for clinical cancer therapy. Cancer Chemother Pharmacol 2016; 78: 661-671. [DOI:10.1007/s00280-016-3152-1] [PMID]
3. Ghobadi E, Moloudizargari M, Asghari MH, Abdollahi M. The mechanisms of cyclophosphamide-induced testicular toxicity and the protective agents. Expert Opin Drug Metab Toxicol 2017; 13: 525-536. [DOI:10.1080/17425255.2017.1277205] [PMID]
4. Asri-Rezaei S, Nourian A, Shalizar-Jalali A, Najafi Gh, Nazarizadeh A, Koohestani M, et al. Selenium supplementation in the form of selenium nanoparticles and selenite sodium improves mature male mice reproductive performances. Iran J Basic Med Sci 2018; 21: 577-585.
5. Hamza RZ, Diab AE-A. Testicular protective and antioxidant effects of selenium nanoparticles on Monosodium glutamate-induced testicular structure alterations in male mice. Toxicol Rep 2020; 7: 254-260. [DOI:10.1016/j.toxrep.2020.01.012] [PMID] [PMCID]
6. Kaur S, Maan KS, Sadwal S, Aniqa A. Studies on the ameliorative potential of dietary supplemented selenium on doxorubicin-induced testicular damage in mice. Andrologia 2020; 52: e13855. [DOI:10.1111/and.13855]
7. Yildirim S, Sengul E, Aksu EH, Cinar İ, Gelen V, Tekin S, et al. Selenium reduces acrylamide-induced testicular toxicity in rats by regulating HSD17B1, StAR, and CYP17A1 expression, oxidative stress, inflammation, apoptosis, autophagy, and DNA damage. Environ Toxicol 2024; 39: 1402-1414. [DOI:10.1002/tox.23996] [PMID]
8. Kaur S, Kaur A, Jaswal N, Aniqa A, Sadwal S, Bharati S. Selenium attenuates venlafaxine hydrochloride-induced testicular damage in mice via modulating oxidative stress and apoptosis. Andrologia 2021; 53: e14050. [DOI:10.1111/and.14050]
9. Kordedeh ZS, Ghorbani S, Ahmadi S, Mehranjani MS. Silymarin mitigates toxic effects of cyclophosphamide on testicular tissue and sperm parameters in mice. Reprod Biol 2024; 24: 100946. [DOI:10.1016/j.repbio.2024.100946] [PMID]
10. Gunes S, Sahinturk V, Uslu S, Ayhanci A, Kacar S, Uyar R. Protective effects of selenium on cyclophosphamide-induced oxidative stress and kidney injury. Biol Trace Elem Res 2018; 185: 116-123. [DOI:10.1007/s12011-017-1231-8] [PMID]
11. Li C, Zhao K, Zhang H, Liu L, Xiong F, Wang K, et al. Lead exposure reduces sperm quality and DNA integrity in mice. Environ Toxicol 2018; 33: 594-602. [DOI:10.1002/tox.22545] [PMID]
12. Malmir M, Soleimani Mehranjani M, Naderi Noreini S, Faraji T. Protective antioxidant effects of N-acetylcysteine against impairment of spermatogenesis caused by paranonylphenol. Andrologia 2018; 50: e13114. [DOI:10.1111/and.13114] [PMID]
13. Soleimani Mehranjani M, Azizi M, Sadeghzadeh F. The effect of melatonin on testis histological changes and spermatogenesis indexes in mice following treatment with dexamethasone. Drug Chem Toxicol 2022; 45: 1140-1149. [DOI:10.1080/01480545.2020.1809672] [PMID]
14. Sadeghzadeh F, Mehranjani MS, Mahmoodi M. Vitamin C ameliorates the adverse effects of dexamethasone on sperm motility, testosterone level, and spermatogenesis indexes in mice. Hum Exp Toxicol 2019; 38: 409-418. [DOI:10.1177/0960327118816137] [PMID]
15. World Health Organization. WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen. 6th Ed. Geneva: World Health Organization; 2021.
16. Qin Y, Zhao G, Wang Z, Liu M, Deng H, Guo L, et al. Polygonatum sibiricum polysaccharide attenuates cyclophosphamide-induced testicular damages and sperm defects in male mice via Nrf2 mediating antioxidant protective mechanisms. Int J Biol Macromol 2025; 307: 141968. [DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.141968] [PMID]
17. Song Z, Wang J, Zhu P, Wang Z, Liu X, Liu F. Melatonin ameliorates cyclophosphamide‐induced spermatogenesis disorder by reducing pyroptosis. Andrologia 2023; 2023: 2186029. [DOI:10.1155/2023/2186029]
18. Kim W-I, Lim J-O, Pak S-W, Lee S-J, Shin I-S, Moon C, et al. Exposure to China dust exacerbates testicular toxicity induced by cyclophosphamide in mice. Toxicol Res 2022; 39: 115-125. [DOI:10.1007/s43188-022-00149-x] [PMID] [PMCID]
19. Taghizadeh L, Eidi A, Mortazavi P, Rohani AH. Effect of selenium on testicular damage induced by varicocele in adult male Wistar rats. J Trace Elem Med Biol 2017; 44: 177-185. [DOI:10.1016/j.jtemb.2017.08.003] [PMID]
20. Rafiee Z, Rezaee-Tazangi F, Zeidooni L, Alidadi H, Khorsandi L. Protective effects of selenium on bisphenol A-induced oxidative stress in mouse testicular mitochondria and sperm motility. JBRA Assist Reprod 2021; 25: 459-465. [DOI:10.5935/1518-0557.20210010] [PMID] [PMCID]
21. Kowalczyk A. The role of the natural antioxidant mechanism in sperm cells. Reprod Sci 2022; 29: 1387-1394. [DOI:10.1007/s43032-021-00795-w] [PMID] [PMCID]
22. Rezaei Sh, Hosseinimehr SJ, Zargari M, Karimpour Malekshah A, Mirzaei M, Talebpour Amiri F. Protective effects of sinapic acid against cyclophosphamide-induced testicular toxicity via inhibiting oxidative stress, caspase-3 and NF-kB activity in BALB/c mice. Andrologia 2021; 53: e14196. [DOI:10.1111/and.14196] [PMID]
23. Kumar N, Singh AK. The anatomy, movement, and functions of human sperm tail: An evolving mystery. Biol Reprod 2021; 104: 508-520. [DOI:10.1093/biolre/ioaa213] [PMID]
24. Mohammadpour AA, Mohammadeini A. Protective effect of selenium in prednisolone testicular toxicity. Comparative Clinical Pathology 2021; 30: 847-856. [DOI:10.1007/s00580-021-03276-3]
25. Asghari-Moghadam M, Mehri M. Enhanced sperm quality in aged broiler breeder roosters with organic selenium and selenium nanoparticles: A comparative bioavailability study. Biol Trace Elem Res 2025; 203: 2409-2419. [DOI:10.1007/s12011-024-04323-0] [PMID]
26. Gholami M, Nemati A, Alasvand Zarasvand A, Zendehdel A, Jalili C, Rashidi I, et al. Selenium mitigates methotrexate‐induced testicular injury: Insights from male NMRI mice model. Birth Defects Res 2024; 116: e2315. [DOI:10.1002/bdr2.2315] [PMID]
27. Rostamzadeh A, Amini-Khoei H, Mardani Korani MJ, Rahimi-Madiseh M. Comparison effects of olive leaf extract and oleuropein compounds on male reproductive function in cyclophosphamide exposed mice. Heliyon 2020; 6: e03785. [DOI:10.1016/j.heliyon.2020.e03785] [PMID] [PMCID]
28. Nayak G, Rao A, Mullick P, Mutalik S, Kalthur SG, Adiga SK, et al. Ethanolic extract of Moringa oleifera leaves alleviate cyclophosphamide-induced testicular toxicity by improving endocrine function and modulating cell specific gene expression in mouse testis. J Ethnopharmacol 2020; 259: 112922. [DOI:10.1016/j.jep.2020.112922] [PMID]
29. Zhang H, Li N, Zhang Y, Xu Y, Lu F, Lin D, et al. Ganoderma lucidum polysaccharide peptide alleviates cyclophosphamide-induced male reproductive injury by reducing oxidative stress and apoptosis. Biomedicines 2024; 12: 1632. [DOI:10.3390/biomedicines12081632] [PMID] [PMCID]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
