دوره 11، شماره 2 - ( 1-1392 )                   جلد 11 شماره 2 صفحات 0-139 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hai-Xia L, Xin-Yu G, Yan X, Qi-Long Y, Ming-Xiao G, Jin-Yu Z. Study of the dynamic expression of Meis1 in mice. IJRM 2013; 11 (2) :139-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-385-fa.html
بیان دینامیک Meis1 در آندومتر موش در دوره قبل از لانه گزینی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1392; 11 (2) :139-0

URL: http://ijrm.ir/article-1-385-fa.html

بیان دینامیک Meis1 در آندومتر موش در دوره قبل از لانه گزینی
چکیده:   (2550 مشاهده)
مقدمه: جنین تهاجمی و آندومتر گیرنده جهت لانه گزینی موفق لازم می باشد. در این زمان آندومتر تبدیل به فاز گیرنده می شود که به امبریو اجازه لانه گزینی می دهد. مطالعات در مورد لانه گزینی جنین و گیرندگی آندومتر اغلب در طب تولیدمثل بسیار مهم می باشند.
هدف: هدف از این مطالعه بیان Meis1 در دوره قبل از لانه گزینی در آندومتر موش بود.
مواد و روش­ها: موش­های نر و ماده پرورش یافته در محیط SPF با نسبت 2 به 1 جفت شدند.  تشخیص پلاک در موش­های ماده به­ عنوان روز اول حاملگی در نظر گرفته شد و بافت آندومتر در روزهای 1، 2، 4، 5 و 6 حاملگی جمع آوری گردید. از ایمنوهیستوکمیستری جهت تشخیص محل Meis1 در آندومتر موش استفاده شد و بیان سطح mRNA و پروتئین Meis1  به ­وسیله PCR کمی و وسترن بلات سنجش گردید.
نتایج: نتایج این مطالعه نشان دادند که Meis1 در سیتوپلاسم و ممبران سلول های گلاندولار اپی تلیوم آندومتر و در هسته استرومای آندومتر و سلول­های  دسیدوال یافت می شود. PCR کمی و وسترن بلات نشانگر بیان Meis1 در آندومتر موش بود. mRNA ژن به مقدار کم در روز اول حاملگی بیان شد و سپس به طور معنی داری در روز چهارم افزایش یافت (0/018=p) و به حد اکثر خود در روز پنجم رسید (0012/0=p) اما در روز ششم کاهش یافت. پروتئین Meis1 به مقدار کم در روز اول و دوم حاملگی بیان گردید که به طور معنی داری در روز 4 و 5 افزایش یافت (0019/0=p) ولی در روز ششم کاهش پیدا کرد.
نتیجه­گیری: Meis1 به صورت دینامیک در آندومتر موش در دوره قبل از لانه گزینی بیان می شود. زمان بیان حداکثر Meis1 با پنجره لانه گزینی ارتباط دارد که این امر نشان دهنده ارتباط نزدیک Meis1  با لانه گزینی جنین است.
واژه‌های کلیدی: پروتئین Meis 1، لانه گزینی جنین، پذیرش آندومتر، Peri-implantation.
متن کامل مقاله [PDF 527 kb]   (674 دریافت)    
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Diedrich K, Fauser BC, Devroey P, Griesinger G; Evian Annual Reproduction (EVAR) Workshop Group.The role of the endometrium and embryo in human implantation. Hum Reprod Update 2007; 13: 365-377. [DOI:10.1093/humupd/dmm011]
2. Innis JW. Role of HOX genes in human development. Curr Opin Pediatr 1997; 9: 617-622. [DOI:10.1097/00008480-199712000-00011]
3. Krumlauf R. Hox genes in vertabrate development. Cell 1994; 78: 191-201. [DOI:10.1016/0092-8674(94)90290-9]
4. Yong W, Pei Jun Z. On structure and function of homeodomain. Devel Reprod Biol 1997; 6: 81-89.
5. Taylor HS, Arici A, Olive D, Igarashi P. HOXA10 is response to sex steroid at the time of implantation in the human endometrium. J Glin Invest 1998; 101: 1397-1384.
6. Holland PW, Booth HA, Bruford EA. Classification and nomenclature of all human homeobox genes. BMC Biol 2007; 5: 47-74. [DOI:10.1186/1741-7007-5-47]
7. Xu B, Geerts D, Qian K, Zhang H, Zhu G. Myeloid ecotropic viral integration site1 (MEIS) 1 involvement in embryonic implantation. Hum Reprod 2008; 6: 1394-1406. [DOI:10.1093/humrep/den082]
8. Carson DD, Bagchi I, Dey SK, Enders AC, Fazleabas AT, Lessey BA, et al. Embryo implantation. Dev Biol 2000; 223: 217-237. [DOI:10.1006/dbio.2000.9767]
9. Wong P, Iwasaki M, Somervaille TC, So CW, Cleary ML. Meis1 is an essential and rate-limiting regulator of MLL leukemia stem cell potential. Genes Dev 2007; 21: 2762-2774. [DOI:10.1101/gad.1602107]
10. Stankunas K, Shang C, Twu KY, Kao SC, Jenkins NA, Copeland NG, et al. Pbx/Meis Deficiencies Demonstrate Multigenetic Origins of Congenital Heart Disease. Circ Res 2008; 103: 702-709. [DOI:10.1161/CIRCRESAHA.108.175489]
11. Orlovsky K, Kalinkovich A, Rozovskaia T, Shezen E, Itkin T, Alder H, et al. Down-regulation of homeobox genes MEIS1 and HOXA in MLL-rearranged acute leukemia impairs engraftment and reduces proliferation. Proc Natl Acad Sci USA 2011; 108: 7956-7961. [DOI:10.1073/pnas.1103154108]
12. Benson GV, Lim H, Paria BC, Satokata I, Dey SK, Maas RL. Mechanisms of reduced fertility in Hoxa-10 mutant mice: uterine homeosis and loss of maternal Hoxa-10 expression. Development 1996; 122: 2687-2696.
13. Pillay LM, Forrester AM, Erickson T, Berman JN, Waskiewicz AJ. The Hox cofactors Meis1 and Pbx act upstream of gata1 to regulate primitive hematopoiesis. Dev Biol 2010; 340: 306-317. [DOI:10.1016/j.ydbio.2010.01.033]
14. Sarno JL, Kliman HJ, Taylor HS. HOXA10, Pbx2, and Meis1 Protein Expression in the Human Endometrium: Formation of Multimeric Complexes on HOXA10 Target Genes. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 522-528. [DOI:10.1210/jc.2004-0817]
15. Ota T, Asahina H, Park SH, Huang Q, Minegishi T, Auersperg N, et al. HOX cofactors expression and regulation in the human ovary. Reprod Biol Endocrinol 2008; 6: 49-57. [DOI:10.1186/1477-7827-6-49]
16. Dintilhac A, Bihan R, Guerrier D, Deschamps S, Bougerie H, Watrin T, et al. PBX1 intracellular localization is independent of MEIS1 in epithelial cells of the developing female genital tract. Int J Dev Biol 2005; 49: 851-858. [DOI:10.1387/ijdb.052013ad]
17. Taylor HS, Arici A, Olive D, Igarashi P. HOXA10 is response to sex steroid at the time of implantation in the human endometrium. Glin Invest 1998; 101: 1397-1384.
بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به International Journal of Reproductive BioMedicine می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | International Journal of Reproductive BioMedicine

Designed & Developed by : Yektaweb