شنبه 8 دی 1403
[Archive]
دوره 11، شماره 3 - ( 2-1392 )
جلد 11 شماره 3 صفحات 0-235 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Navabazam A R, Sadeghian Nodoshan F, Sheikhha M H, Miresmaeili S M, Soleimani M, Fesahat F. Characterization of mesenchymal stem cells from human dental pulp, preapical follicle and periodontal ligament. IJRM 2013; 11 (3) :235-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-395-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-395-fa.html
نواب علیرضا، صادقیان ندوشن فاطمه، شیخها محمد حسن، میراسماعیلی سید محسن، سلیمانی مهرداد، فصاحت فرزانه. جداسازی و تعیین خصوصیات مقایسه ای سلولهای بنیادی انسان از بافتهای دندانی پالپ ، فولیکول پری اپیکال و لیگامان پریودنتال. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1392; 11 (3) :235-0
علیرضا نواب1 
، فاطمه صادقیان ندوشن2 ، محمد حسن شیخها2 ، سید محسن میراسماعیلی3 ، مهرداد سلیمانی2 ، فرزانه فصاحت* 4
، فاطمه صادقیان ندوشن2 ، محمد حسن شیخها2 ، سید محسن میراسماعیلی3 ، مهرداد سلیمانی2 ، فرزانه فصاحت* 4
1- بخش جراحی فک و صورت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
2- مرکز تحقیقات درمانی ناباروری، پژوهشکده علوم تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
3- موسسه آموزش عالی جهاد دانشگاهی، یزد، ایران
4- موسسه آموزش عالی جهاد دانشگاهی، یزد، ایران ،farzaneh.fesahat@gmail.com
2- مرکز تحقیقات درمانی ناباروری، پژوهشکده علوم تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
3- موسسه آموزش عالی جهاد دانشگاهی، یزد، ایران
4- موسسه آموزش عالی جهاد دانشگاهی، یزد، ایران ،
چکیده: (3081 مشاهده)
مقدمه: سلولهای بنیادی بافت دندانی از بافتهای متنوعی از دندان جدا سازی شدهاند .این سلولهای بنیادی بالقوه دارای پتانسیل درمانی بالایی در ترمیم بافتهای آسیب دیده دندانی میباشند. سلولهای بنیادی پالپ (DPSCs)، سلولهای بنیادی فولیکول پری اپیکال (PAFSCs) و سلولهای بنیادی لیگامان پریودنتال (PDLSCs) دارای پتانسیل تکثیری بالایی در خود نوسازی میباشد که این قابلیت در پتانسیل درمان ترمیمی آنها بسیار اهمیت دارد .
هدف: در مطالعه حاضر، ما برای اولین بار در ایران روشی را برای جداسازی سلولهای بنیادی پالپ، پری اپیکال فولیکول و لیگامان پریودنتال معرفی و نقش بالقوه آنها را در قابلیت ترمیم بافتی مورد بحث قرار میدهیم.
مواد و روشها: در این مطالعه پژوهشی بنیادی، سلولهای بنیادی دندانی از فولیکول پری اپیکال، پالپ و لیگامان پریودنتال جداسازی شدند. این سلولها با مارکرهای اختصاصی سلولهای بنیادی و با استفاده از تکنیک ایمنوهیستوشیمی ارزیابی گردیدند. برای اثبات خصوصیت مزانشیمی سلولها ،قابلیت تمایز آنها به رده های استخوانی و چربی و همچنین بیان ژنی آنها مورد ارزیابی قرار گرفت. برای سنجش توانایی تکثیر، روشهای رنگ آمیزی با Brdu و منحنی رشد انجام شد و در پایان هر سه نوع سلول از نظر همه خصوصیات با یکدیگر مقایسه شدند.
نتایج: جمعیتهای سلولی جداسازی شده دارای خصوصیات مورفولوژیکی و مارکرهای سطح سلولی مشابه بودند. این سلولها دارای توانایی تمایز به استخوان با قابلیتهای متنوع و همچنین تمایز به چربی با الگوی مشابه هستند.PAFSCs دارای سرعت تکثیر چشمگیری نسبت به انواع دیگر میباشد.
نتیجهگیری: ما نشان دادیم که DPSCs، PDLSCs و PAFSCs در بافتهای مختلف دندانی وجود دارد و میتوان از آنها به عنوان یک منبع از سلولهای بنیادی در توسعه ارگانهای مهندسی زیستی و همچنین در بازسازی craniomaxillofacial استفاده کرد. همچنین، کشتهای PAFSCs دارای توانایی تکثیر و تمایز به استخوان بالایی بوده که میتواند در درمانهای ترمیمی بافتهای دندانی کاربرد مؤثرتری داشته باشد.
هدف: در مطالعه حاضر، ما برای اولین بار در ایران روشی را برای جداسازی سلولهای بنیادی پالپ، پری اپیکال فولیکول و لیگامان پریودنتال معرفی و نقش بالقوه آنها را در قابلیت ترمیم بافتی مورد بحث قرار میدهیم.
مواد و روشها: در این مطالعه پژوهشی بنیادی، سلولهای بنیادی دندانی از فولیکول پری اپیکال، پالپ و لیگامان پریودنتال جداسازی شدند. این سلولها با مارکرهای اختصاصی سلولهای بنیادی و با استفاده از تکنیک ایمنوهیستوشیمی ارزیابی گردیدند. برای اثبات خصوصیت مزانشیمی سلولها ،قابلیت تمایز آنها به رده های استخوانی و چربی و همچنین بیان ژنی آنها مورد ارزیابی قرار گرفت. برای سنجش توانایی تکثیر، روشهای رنگ آمیزی با Brdu و منحنی رشد انجام شد و در پایان هر سه نوع سلول از نظر همه خصوصیات با یکدیگر مقایسه شدند.
نتایج: جمعیتهای سلولی جداسازی شده دارای خصوصیات مورفولوژیکی و مارکرهای سطح سلولی مشابه بودند. این سلولها دارای توانایی تمایز به استخوان با قابلیتهای متنوع و همچنین تمایز به چربی با الگوی مشابه هستند.PAFSCs دارای سرعت تکثیر چشمگیری نسبت به انواع دیگر میباشد.
نتیجهگیری: ما نشان دادیم که DPSCs، PDLSCs و PAFSCs در بافتهای مختلف دندانی وجود دارد و میتوان از آنها به عنوان یک منبع از سلولهای بنیادی در توسعه ارگانهای مهندسی زیستی و همچنین در بازسازی craniomaxillofacial استفاده کرد. همچنین، کشتهای PAFSCs دارای توانایی تکثیر و تمایز به استخوان بالایی بوده که میتواند در درمانهای ترمیمی بافتهای دندانی کاربرد مؤثرتری داشته باشد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Chung IH, Yamaza T, Zhao H, Choung PH, Shi S, Chai Y. Stem cell property of post migratory cranial neural crest cells and their utility in alveolar bone regeneration and tooth development. Stem Cells 2009; 27: 866-877. [DOI:10.1002/stem.2]
2. Rothová M, Feng J, Sharpe PT, Peterková R, Tucker AS. Contribution of mesoderm to the developing dental papilla. Int J Dev Biol 2011; 55: 59-64. [DOI:10.1387/ijdb.103083mr]
3. Pispa J, Thesleff I. Mechanisms of ectodermal organogenesis. Dev Biol 2003; 262, 195-205.
4. Nakashima M, Reddi AH. The application of bone morphogeneticproteins to dental tissue engineering. Nature 2003; 21: 1025-1032.
5. YY Jo, HJ Lee, SY Kook, HW Choung, JY Park, JH Chung. Isolation and Characterization of Postnatal Stem Cellsfrom Human Dental Tissues. Tissue Eng 2007; 13: 767-773. [DOI:10.1089/ten.2006.0192]
6. Khalili MA, Anvari M, Hekmati-Moghadam SH, Sadeghian-Nodoushan F, Fesahat F, Miresmaeili SM. Therapeutic Benefit of Intravenous Transplantation of Mesenchymal Stem Cells after Experimental Subarachnoid Hemorrhage in Rats. J Stroke Cerebrovasc Dis 2011; 21: 445-451 .
7. JH Chung, PH Choung, KT Lim, HV Choung. Scaffolds for Human Dental Stem Cells to Regenerate Cementum. Stem Cells and Cancer Stem Cells 2012; 5, 161-170.
8. Blau HM, Brazelton TR, Weimann JM. The evolving concept of a stem cell: entity or function? Cell 2001; 105: 829-841.
9. Huang GT, Gronthos S, Shi S. Mesenchymal stem cells derivedfrom dental tissues vs those from other sources: their biology and role in regenerative medicine. J Dent Res 2009; 88: 792-806. [DOI:10.1177/0022034509340867]
10. Shi S, Bartold PM, Miura M, Seo BM, Robey PG, Gronthos S. The efficacy of mesenchymal stem cells to regenerate and repair dental structures. Orthod Craniofac Res 2005; 8: 191-199. [DOI:10.1111/j.1601-6343.2005.00331.x]
11. Tirino V, Paino F, Rosa A, Papaccio G. Identification, Isolation, Characterization, and Banking of Human Dental Pulp Stem Cells. Methods in Molecular Biology 2012; 879, 443-463.
12. Yalvac ME, Ramazanoglu M, Tekguc M, Bayrak OF, ShaWgullina AK, Salafutdinov II, et al. Human tooth germ stem cells preserve neuroprotective effects after long-term cryo-preservation. Curr Neurovasc Res 2010; 7: 49-58. [DOI:10.2174/156720210790820181]
13. Karaoz E, Okcu A, Gacar G, Saglam O, Yuruker S, Kenar H. AComprehensive characterization study of human bone marrowMSCs with an emphasis on molecular and ultrastructural properties. J Cell Physiol 2010; 226: 1367-1382. [DOI:10.1002/jcp.22468]
14. Gandia C, Arminan A, Garcia-Verdugo JM, Lledo E, Ruiz A, Minana MD, et al. Human dental pulpstem cells improve left ventricular function, induce angiogenesis,and reduce infarct size in rats with acute myocardial infarction. Stem Cells 2008; 26: 638-645. [DOI:10.1634/stemcells.2007-0484]
15. Gronthos S, Brahim J, Li W, Fisher LW, Cherman N, Boyde A, et al. Stem cell properties of human dental pulp stem cells. J Dent Res 2002; 81: 531-535. [DOI:10.1177/154405910208100806]
16. d'Aquino R, Graziano A, Sampaolesi M, Laino G, Pirozzi G, De RosaA, et al. Human postnatal dental pulp cells co-differentiateinto osteoblasts and endotheliocytes: a pivotal synergyleading to adult bone tissue formation. Cell Death Differ 2007; 14: 1162-1171. [DOI:10.1038/sj.cdd.4402121]
17. Laino G, d' Aquino R, Graziano A, Lanza V, Carinci F, Naro F, et al. A new population of human adult dental pulp stem cells: a useful source of living autologous fibrous bone tissue (LAB). J Bone Miner Res 2005; 20: 1394-1402. [DOI:10.1359/JBMR.050325]
18. Huang AH, Chen YK, Lin LM, Shieh TY, Chan AW. Isolationand characterization of dental pulp stem cells from a super numerary tooth. J Oral Pathol Med 2008; 37: 571-574. [DOI:10.1111/j.1600-0714.2008.00654.x]
19. Rodríguez-Lozano FJ, Insausti CL, Iniesta F, Blanquer M, Ramírez MC, Meseguer L, et al. Mesenchymal dental stem cells in regenerative dentistry. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2012; doi:10.4317/medoral. 17925.
20. Yamada Y. Autogenous injectable bone for regeneration with mesenchymal stem cells and platelet-rich plasma: tissueengineeredbone regeneration. Tissue Eng 2004; 10: 955-964. [DOI:10.1089/1076327041348284]
21. Deng W, Han Q, Liao L, Li C, Ge W, Zhao Z, et al. Engrafted bone marrowderivedFlk-1 mesenchymal stem cells regenerate skin tissue. Tissue Eng 2005; 11, 110-119.
22. Fawzy El-Sayed KM, Dörfer C, Fändrich F, Gieseler F, Moustafa MH, Ungefroren H. Adult Mesenchymal Stem Cells Explored in the Dental Field. Adv Biochem Eng Biotechnol 2012; 10; 151-165.
23. Seo BM, Miura M, Gronthos S, Bartold PM, Batouli S, Brahim J, et al. Investigation of multipotent postnatal stem cells from humanperiodontal ligament. Lancet 2004; 364: 149-155. [DOI:10.1016/S0140-6736(04)16627-0]
24. Gronthos S, Mankani M, Brahim J, Robey PG, Shi S. Postnatal human dental pulp stem cells (DPSCs) in vitro and in vivo. Proc Natl Acad Sci 2000; 97: 13625-13630. [DOI:10.1073/pnas.240309797]
25. Ellwart E, Dormer P. Effect of 5-Fluro-2-deoxyuridine (FdUrd) on 5-bromo-2deoxyuridine (BrdUrd) incorporation into DNA measured with monoclonal BrdUrd antibody and by the BrdUrd/Hoechst quenching effect. Cytometry 1985; 6: 513-520. [DOI:10.1002/cyto.990060605]
26. Miura M, Gronthos S, Zhao M, Lu B, Fisher LW, Robey PG, et al. SHED: stem cells from human exfoliated deciduous teeth. Proc Natl Acad Sci 2003; 100: 5807-5812. [DOI:10.1073/pnas.0937635100]
27. Sonoyama W, Liu Y, Fang D, Yamaza T, Seo BM, Zhang C, et al. Mesenchymal stem cell-mediated functional tooth regeneration in swine. PLo SOne 2006; 1: e79.
28. Morsczeck C, Gotz W, Schierholz J, Zeilhofer F, Kuhn U, Mohl C, et al. Isolation of precursor cells (PCs) from human dental follicle of wisdom teeth. Matrix Biol 2005; 24: 155-165. [DOI:10.1016/j.matbio.2004.12.004]
29. Ding G, Liu Y, Wang W, Wei F, Liu D, Fan Z, et al. Allogeneic periodontal ligament stem cell therapy for periodontitis in swine. Stem Cells 2010; 28: 1829-38. [DOI:10.1002/stem.512]
30. Iohara K, Zheng L, Ito M, Ishizaka R, Nakamura H, Into T, et al. Regeneration of dental pulp after pulpotomy by transplantation of CD31(-)/CD146(-) side population cells from a canine tooth. Regen Med 2009; 4: 377-385. [DOI:10.2217/rme.09.5]
31. Zhanga J, Ana Y, Gaoa LN, Zhangb YJ, Jinb Y, Chen FM. The effect of aging on the pluripotential capacity and regenerative potential of humanperiodontalligamentstemcells. Biomaterials 2012; 33: 6974-6986. [DOI:10.1016/j.biomaterials.2012.06.032]
32. Periapical Follicle Stem Cell: A Promising Candidate for Cementum/Periodontal Ligament Regeneration and Bio-Root Engineering. Han C, Yang Z, Zhou W, Jin F, Song Y, Wang Y, et al. Stem Cells and Development 2010; 19 : 1405-1415.
33. Hilfiker A, Kasper C, Hass R, Haverich A. Mesenchymal stem cells and progenitor cells in connective tissue engineering and regenerative medicine: is there a future for transplantation? Langenbecks Arch Surg 2011; 396: 489-497.
34. Nakahara T, Nakamura T, Kobayashi E, Kuremoto K, MatsunoT, Tabata Y, et al. In situ tissue engineering of periodontal tissues by seeding with periodontal ligament-derived cells. Tissue Eng 2004; 10: 537-544. [DOI:10.1089/107632704323061898]
35. Kuroda Y, Kitada M, Wakao S, Nishikawa K, Tanimura Y, Makinoshima H, et al. Unique multipotent cells in adult human mesenchymal cell populations. Proc Natl Acad Sci USA 2010; 107: 8639-8643. [DOI:10.1073/pnas.0911647107]
36. Zhao M, Amiel SA, Ajami S, Jiang J, Rela M, Heaton N, et al. Amelioration of streptozotocin-induced diabetes in mice with cells derived from human marrow stromal cells. PLo SOne 2008; 3: e2666.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
