سه شنبه 28 فروردین 1403
[Archive]
دوره 11، شماره 4 - ( 3-1392 )
جلد 11 شماره 4 صفحات 0-335 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sheikhha M H, Zaimy M A, Soleimanian S, Kalantar S M, Rasti A, Golzade M et al . Multiplex PCR Screening of Y-chromosome microdeletions in azoospermic ICSI candidate men. IJRM 2013; 11 (4) :335-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-406-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-406-fa.html
شیخها محمدحسن، زعیمی محمدعلی، سلیمانیان سعیده، کلانتر سیدمهدی، راستی اعظم، گلزاده مریم و همکاران.. بررسی ریزحذف های کروموزوم Y به وسیله مولتی پلکس PCR در مردان آزوسپرم کاندید ICSI. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1392; 11 (4) :335-0
محمدحسن شیخها1 
، محمدعلی زعیمی1 ، سعیده سلیمانیان* 2، سیدمهدی کلانتر1 ، اعظم راستی1 ، مریم گلزاده1 ، حمید حسینی فهرجی3
، محمدعلی زعیمی1 ، سعیده سلیمانیان* 2، سیدمهدی کلانتر1 ، اعظم راستی1 ، مریم گلزاده1 ، حمید حسینی فهرجی3
1- مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
2- مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران ، saeedesoleimanian@gmail.com
3- گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
2- مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران ، saeedesoleimanian@gmail.com
3- گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
چکیده: (2627 مشاهده)
مقدمه: تصور بر این است که ریز حذفهای بازوی بلند کروموزوم Y میتواند نقش بزرگی در ناباروری مردان داشته باشد. در بخش بازوی بلند کروموزوم Y از سمت میانی به طرف سمت تلومری، سه منطقه غیرهمپوشان به نام عوامل آزوسپرمی وجود دارند که عبارتند از AZFa، AZFb و AZFc. این نواحی به عنوان لوکوسهای اسپرماتوژنز شناخته میشوند و نشان داده شده است که حذفهای این نواحی در ناباروریهای مردان آزوسپرمی یا الیگواسپرمی شدید نقش دارند.
هدف: هدف از انجام این مطالعه، ارزیابی نرخ ریز حذفهای بازوی بلند کروموزوم Y در مردان نابارور بود .
مواد و روشها: در این مطالعه Case-Control، 25 مرد نابارور آزوسپرمیک که تحت درمان با روش ICSI قرار گرفته بودند، به عنوان گروه Case و 25 مرد نرموسپرمیک با کاریوتیپ طبیعی (46XY) به عنوان گروه کنترل، در نظر گرفته شدند. استخراج DNA و بررسیهای مولکولی بر روی نمونههای خونی انجام گرفت. برای استخراج DNA از لنفوسیتها استفاده شد. روش Multiplex PCR برای بررسی وجود ریز حذفها در جایگاههای AZFa، AZFb و AZFc انجام گرفت. هشت پرایمر منحصر به STSها که شامل دو عدد کنترل نیز بود برای بررسی این ریزحذفها به کار رفت.
نتایج: بیست درصد از تمام بیماران در بیش از یک جایگاه AZF دارای حذف بودند. در کل 17 ریز حذف مشاهده شد، یکی از موارد دارای ریز حذفهایی در تمام سه جایگاه AZF بود چهار مورد در دو جایگاه AZF دارای حذف بودند. نرخ حذفها در AZFa 42%، در AZFc 35% ، و در AZFb 23% مشاهده شد.
نتیجهگیری: بررسیهای مولکولی DNA میتواند به ما در شناختن دلیل اصلی ناباروری کمک کند و ممکن است حاوی اطلاعات مهمی برای زوج درگیر در ناباروری باشد و در تصمیمگیری نیز به آنها کمک کند مثلا در مردانی با این ریز حذفها که توسط روش ICSI مورد درمان قرار میگیرند این حذفها به فرزندان پسر آنها منتقل خواهد شد.
هدف: هدف از انجام این مطالعه، ارزیابی نرخ ریز حذفهای بازوی بلند کروموزوم Y در مردان نابارور بود .
مواد و روشها: در این مطالعه Case-Control، 25 مرد نابارور آزوسپرمیک که تحت درمان با روش ICSI قرار گرفته بودند، به عنوان گروه Case و 25 مرد نرموسپرمیک با کاریوتیپ طبیعی (46XY) به عنوان گروه کنترل، در نظر گرفته شدند. استخراج DNA و بررسیهای مولکولی بر روی نمونههای خونی انجام گرفت. برای استخراج DNA از لنفوسیتها استفاده شد. روش Multiplex PCR برای بررسی وجود ریز حذفها در جایگاههای AZFa، AZFb و AZFc انجام گرفت. هشت پرایمر منحصر به STSها که شامل دو عدد کنترل نیز بود برای بررسی این ریزحذفها به کار رفت.
نتایج: بیست درصد از تمام بیماران در بیش از یک جایگاه AZF دارای حذف بودند. در کل 17 ریز حذف مشاهده شد، یکی از موارد دارای ریز حذفهایی در تمام سه جایگاه AZF بود چهار مورد در دو جایگاه AZF دارای حذف بودند. نرخ حذفها در AZFa 42%، در AZFc 35% ، و در AZFb 23% مشاهده شد.
نتیجهگیری: بررسیهای مولکولی DNA میتواند به ما در شناختن دلیل اصلی ناباروری کمک کند و ممکن است حاوی اطلاعات مهمی برای زوج درگیر در ناباروری باشد و در تصمیمگیری نیز به آنها کمک کند مثلا در مردانی با این ریز حذفها که توسط روش ICSI مورد درمان قرار میگیرند این حذفها به فرزندان پسر آنها منتقل خواهد شد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Bhasin S, Ma K, de Krester DM. Y-chromosome microdeletions and male infertility. Ann Med 1997; 29: 261-263. [DOI:10.3109/07853899708999344]
2. Skakkebaek NE, Giwereman A, de Krester D. Pathogenesis and management of male infertility. Lancet 1994; 343: 1473-1479. [DOI:10.1016/S0140-6736(94)92586-0]
3. Nagafuchi S, Namiki M, Nakahori Y, Kondoh N, Okuyama A, Nakagome Y. A minute deletion of the Y chromosome in men whit azoospermia. J Urol 1993; 150: 1155-1157. [DOI:10.1016/S0022-5347(17)35712-9]
4. Kobayashi K, Mizuno K, Hida A, Komaki R, Tomita S, Minowada S, et al. PCR analysis of the Y chromosome long arm in azoospermic patients: evidence for a second locus required for spermatogenesis. Hum Mol Genet 1994; 11: 1965-1967. [DOI:10.1093/hmg/3.11.1965]
5. Vogt PH, Edelmann A, Kirsch S, Henegariu O, Hirschmann P, Kiesewetter F, et al. Human Y chromosome azoospermia factors(AZF) mapped to different subregions in Yq11. Hum Mol Genet 1996; 5: 933-943. [DOI:10.1093/hmg/5.7.933]
6. Behulova R, Varga I, Strhakova L, Bozikova A, Gabrikova D, Boronova I, et al. Incidence of microdeletions in the AZF region of the Y chromosome in Slovak patients with azoospermia. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub 2011; 155: 33-38. [DOI:10.5507/bp.2011.006]
7. Lahn BT, Page DC. Functional coherence of the human Y chromosome. Science 1997; 278: 675-680. [DOI:10.1126/science.278.5338.675]
8. Sun C, Skaletsky H, Birren B, Devon K, Tang Z, Silber S, et al. An azoospermic man whit a de novo point mutation in the Y-chromosomal gene USP9Y. Nat Genet 1999; 23: 429-432. [DOI:10.1038/70539]
9. Foresta C, Ferlin A, Moro E. Deletion and expression analysis of AZFa genes on the human Y chromosome revealed a major role for DBY in male infertility. Hum Mol Genet 2000; 9: 1161-1169. [DOI:10.1093/hmg/9.8.1161]
10. Reijo R, Lee TY, Salo P, Alagappan R, brown LG, Rosenberg M, et al. diverse spermatogenic defects in human caused by Y chromosome deletions encompassing a novel RNA-binding protein gene. Nat Genet 1995; 10: 383-393. [DOI:10.1038/ng0895-383]
11. Kuroda-Kawaguchi T, Skaletsky H, Brown LG, cordum HS, Waterston RH, Wilson RK, et al. The AZFc region of the Y chromosome features massive palindromes and uniform recurrent deletions in infertile men. Nat Genet 2001; 29: 279-286. [DOI:10.1038/ng757]
12. Skaletseky H, Kuroda-Kawaguchi T, Minx PJ, Cordum HS, Hillier L, Brown LG, et al. the male-specific region of the human Y chromosome is a mosaic of discrete sequence classes. Nature 2003; 423: 825-837. [DOI:10.1038/nature01722]
13. Repping S, Skaletsky H, Lange J, Silber S, Van Der Veen F, Oates RD, et al. Recombination between palindromes P 5 and P 1 on the human Y chromosome causes massive deletions and spermatogenic failure. Am J Hum Genet 2002; 71: 906-922. [DOI:10.1086/342928]
14. Foresta C, Moro E, Ferlin A. Y chromosome microdeletions and alternations of spermatogenesis. Endocrine Rev 2001; 22: 226-239.
15. Miller SA, Dykes DD. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Res 1988; 16: 1215. [DOI:10.1093/nar/16.3.1215]
16. Ferlin A, Arredi B, Speltra E, Cazzadore C, Selice R, Garolla A, et al. Molecular and clinical characterization of Y chromosome microdeletions in infertile men: A 10-year experience in Italy. J Clin Endocrinol Metab 2007; 92: 762-770. [DOI:10.1210/jc.2006-1981]
17. Maurer B, Gromoll J, Simoni M, Nieschlag E. Prevalence of Y chromosome microdeletions in infertile men who consulted a tertiary care medical centre: the Munster experience. Andrologia 2001; 33: 27-33. [DOI:10.1046/j.1439-0272.2001.00406.x]
18. Vogt PH. AZF deletions and Y chromosomal haplogroups: history and updates on sequence. Hum Reprod 2005; 11: 319-336. [DOI:10.1093/humupd/dmi017]
19. Foresta C, Ferlin A, Garolla A, Moro E, Pistorello M, Barbaux S, et al. High frequency of well-defined Y-chromosome deletions in idiopathic Sertoli cell-only syndrome. Hum Reprod 1998; 13: 302-307. [DOI:10.1093/humrep/13.2.302]
20. Vogt PH. Molecular genetics of human male infertility: from genes to new herapeutic perspectives. Curr Pharm Des 2004; 10: 471-500. [DOI:10.2174/1381612043453261]
21. Simoni S, Bakker E, Krausz C. EAA/EMQN best practice guide-lines for molecular diagnosis of Y-chromosomal microdeletions. State of the art 2004. Int J Androl 2004; 27: 240-249. [DOI:10.1111/j.1365-2605.2004.00495.x]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
