شنبه 8 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 11، شماره 5 - ( 4-1392 )
جلد 11 شماره 5 صفحات 0-431 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Soleimanian S, Kalantar S M, Sheikhha M H, Zaimy M A, Rasti A, Fazli H. Association between Y-chromosome AZFc region micro-deletions with recurrent miscarriage. IJRM 2013; 11 (5) :431-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-419-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-419-fa.html
سلیمانیان سعیده، کلانتر سیدمهدی، شیخها محمد حسن، زعیمی محمدعلی، راستی اعظم، فضلی حسین. بررسی رابطه بین ریز حذف های ناحیه AZF با سقط مکرر. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1392; 11 (5) :431-0
سعیده سلیمانیان1 
، سیدمهدی کلانتر2 ، محمد حسن شیخها2 ، محمدعلی زعیمی* 3، اعظم راستی2 ، حسین فضلی4
، سیدمهدی کلانتر2 ، محمد حسن شیخها2 ، محمدعلی زعیمی* 3، اعظم راستی2 ، حسین فضلی4
1- مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پرشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران
2- مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
3- مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران ، zaimy65@gmail.com
4- گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
2- مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
3- مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران ، zaimy65@gmail.com
4- گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
چکیده: (2632 مشاهده)
مقدمه: در25 درصد از بارداریها، جنین یک یا دو هفته بعد از کاشته شدن در دیواره رحم از دست میرود. زیر مجموعهای از این ازدست رفتن بارداریها که سه بار یا بیشتر اتفاق میافتد به عنوان سقط مکرر (RPL) تعریف میشود. معرفی روشهای کمک بارداری (ART) میتواند شانسی را به زوجهایی که دچار این مشکل هستند و فرزندی ندارند، بدهد.
هدف: این مطالعه اثرمیکرودلیشنهای ناحیه AZF در کروموزوم Y در همسران زنان دچار سقط مکرر را مورد بررسی قرار داد.
مواد و روشها: در مطالعه حاضر، 30 نفر از مردان زوجهای با سقط مکرر و 30 نفر از مردان نابارور مرجعهکننده به مرکز ناباروری مراجعه کننده بهعنوان گروه های مورد و 30 نفر از مردان سالم بهعنوان گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. بعد از استخراج DNA به روش Salting out، از شیوه Multiplex PCR به منظور تکثیر 8 نوع از STS های ناحیه AZF در کروموزوم Y استفاده شد. نتایج بین گروههای مورد و شاهد با استفاده از تست Fisher’s exact t-test مورد مقایسه قرار گرفت. 0/05>p معنیدار در نظر گرفته شد.
نتایج: از بین 30 نفر از مردان نابارور 5 مورد (16/6%%)دارای میکرودلیشنهای DYF87S, DYF84S1, DYF83S1 DYF51S1 در ناحیه AZF بودند. اما در گروه شاهد و سقط مکرر هیچ کدام از این حذفهای STS دیده نشد، ولی در گروه سقط مکرر 4 مورد (13/3%) دارای میکرودلیشنهای DYS220 (AZFb, sY129), DYS262, DYF8551 DYF8651 بودند.
نتیجهگیری: نتایج بدست آمده در این پژوهش نشان داد که بررسی میکرودلیشنهای ناحیه AZF در کروموزوم Y میتواند با سقط مرتبط باشد و ما پیشنهاد میکنیم که بررسی STS های ناحیه AZF در برنامه تشخیصی ناباروری لحاظ شود.
هدف: این مطالعه اثرمیکرودلیشنهای ناحیه AZF در کروموزوم Y در همسران زنان دچار سقط مکرر را مورد بررسی قرار داد.
مواد و روشها: در مطالعه حاضر، 30 نفر از مردان زوجهای با سقط مکرر و 30 نفر از مردان نابارور مرجعهکننده به مرکز ناباروری مراجعه کننده بهعنوان گروه های مورد و 30 نفر از مردان سالم بهعنوان گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. بعد از استخراج DNA به روش Salting out، از شیوه Multiplex PCR به منظور تکثیر 8 نوع از STS های ناحیه AZF در کروموزوم Y استفاده شد. نتایج بین گروههای مورد و شاهد با استفاده از تست Fisher’s exact t-test مورد مقایسه قرار گرفت. 0/05>p معنیدار در نظر گرفته شد.
نتایج: از بین 30 نفر از مردان نابارور 5 مورد (16/6%%)دارای میکرودلیشنهای DYF87S, DYF84S1, DYF83S1 DYF51S1 در ناحیه AZF بودند. اما در گروه شاهد و سقط مکرر هیچ کدام از این حذفهای STS دیده نشد، ولی در گروه سقط مکرر 4 مورد (13/3%) دارای میکرودلیشنهای DYS220 (AZFb, sY129), DYS262, DYF8551 DYF8651 بودند.
نتیجهگیری: نتایج بدست آمده در این پژوهش نشان داد که بررسی میکرودلیشنهای ناحیه AZF در کروموزوم Y میتواند با سقط مرتبط باشد و ما پیشنهاد میکنیم که بررسی STS های ناحیه AZF در برنامه تشخیصی ناباروری لحاظ شود.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Maurer B, Gromoll J, Simoni M, Nieschlag E. Prevalence of Y chromosome microdeletions in infertile men who consulted a tertiary care medical centre:the MuS nster experience. Andrologia 2001; 33: 27-33. [DOI:10.1046/j.1439-0272.2001.00406.x]
2. Massart NA, Lissens W, Tournaye H, Stouff K. Genetic causes of spermatogenic failure. Asian J Andrology 2012; 14: 40-48. [DOI:10.1038/aja.2011.67]
3. Elizabeth E. Puschecka and Rajasingam S. Jeyendran.The impact of male factor on recurrent pregnancy loss. Int J Hum Genet 2007; 19: 222-228.
4. Bhasin S, de Kretser DM, Baker HW. Clinical review Y Pathophysiology and natural history of male infertility. J Clin Endocrinol Metab 1994; 79: 1525-1529.
5. Wettasinghe TK, Jayasekara RW, Dissanayake VH. Y chromosome microdeletions are not associated with spontaneous recurrent pregnancy loss in a Sinhalese population in Sri Lanka. Hum Reprod 2010; 25: 3152-3156. [DOI:10.1093/humrep/deq271]
6. Stephenson M, Kutteh W. Evaluation and management of recurrent early pregnancy loss. Clin Obstet Gynecol 2007; 50: 132-145. [DOI:10.1097/GRF.0b013e31802f1c28]
7. Repping S, van Daalen SK, Korver CM, Brown LG, Marszalek JD, Gianotten J, et al. A. family of human Y chromosomes has dispersed throughout northern Eurasia despite a 1.8-Mb deletion in the azoospermia factor c region. Genomics 2004; 83: 1046-1052. [DOI:10.1016/j.ygeno.2003.12.018]
8. Simoni M, Bakker E, Krausz C. EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of y-chromosomal microdeletions. State of the art. Int J Androl 2004; 27: 240-249. [DOI:10.1111/j.1365-2605.2004.00495.x]
9. Saliminejad K, Khorshid HR. Methodological errors in screening of Yq microdeletion in Iranian azoospermic men. Indian J Med Res 2012; 135: 137-138. [DOI:10.4103/0971-5916.93438]
10. Mirfakhraie R, Mirzajani F, Kalantar SM, Montazeri M, Salsabili N, Pourmand GR, et al. High prevalence of AZFb microdeletion in Iranian patients with idiopathic non-obstructive azoospermia. Indian J Med Res 2010; 132: 265-270.
11. Simoni ME, Bakker E, Krausz C. EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of y-chromosomal microdeletions. State of the art 2004. Int J Androl 2004; 27: 240-249. [DOI:10.1111/j.1365-2605.2004.00495.x]
12. Sadeghi-Nejad H, Farrokhi F. Genetics of Azoospermia: Current Knowledge, Clinical Implications, and Future Directions. Part II Y Chromosome Microdeletions. Urol J 2007; 4: 192-206.
13. Totonchi M, Mohseni Meybodi A, Borjian Boroujeni P, Sedighi Gilani M, Almadani N, Gourabi H. Clinical data for 185 infertile Iranian men with Y-chromosome microdeletion. J Assist Reprod Genet 2012; 29: 847-853. [DOI:10.1007/s10815-012-9798-7]
14. Akbari Asbagh F, Sina A, Najmabadi H, Akbari MT, Tabarroki A, Pourmand Gh. Prevalanceof Y chromosome microdeletions in Iranian infertile men. Acta Medica Iranica 2003; 41: 164-170.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
