یکشنبه 20 آبان 1403
[Archive]
دوره 11، شماره 7 - ( 7-1392 )
جلد 11 شماره 7 صفحات 0-577 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Babaei H, Abshenas J. Zinc therapy improves adverse effects of long term administration of copper on epididymal sperm quality of rats. IJRM 2013; 11 (7) :577-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-439-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-439-fa.html
بابایی همایون، آبشناس جلیل. درمان با روی اثرات مضر ناشی از تجویز طولانی مدت مس بر کیفیت اسپرم های اپیدیدیمی موش های صحرایی را بهبود می بخشد . International Journal of Reproductive BioMedicine. 1392; 11 (7) :577-0
همایون بابایی* 
1، جلیل آبشناس2
1، جلیل آبشناس2
1- گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید باهنر، کرمان، ایران ، Babaei_H@mail.uk.ac.ir
2- گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید باهنر، کرمان، ایران
2- گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید باهنر، کرمان، ایران
چکیده: (2541 مشاهده)
مقدمه: مصرف مس با منشأ صنعتی، شکل رایج مسمومیت در حیوانات است. روی نقش مهمی در فیزیولوژی اسپرماتوزوا، تولید و بقای اسپرم دارد.
هدف: این مطالعه طراحی گردید تا جستجو کند که آیا از اثرات مضر مصرف طولانی مدت مس بر کیفیت اسپرمهای موش صحرایی با روی درمانی پیشگیری میشود؟
مواد و روشها: 48 موش نر بالغ (با سن 8-6 هفته) به صورت تصادفی به گروه شاهد (12=n) و 3 گروه درمانی هر کدام شامل 12 حیوان تقسیم شدند. حیوانات در اولین گروه درمانی با سولفات مس گاواژ گردیدند، به گروه دوم سولفات روی تزریق شد و گروه سوم ترکیب مس و روی را دریافت کردند. به حیوانات گروه شاهد سالین نرمال با حجم و روش مشابه گروههای درمانی داده شد. شش موش صحرایی از هر گروه در روزهای 28 و 56 پس از شروع درمانها کشتار شدند تا برای ارزیابی کیفیت اسپرم استفاده شوند.
نتایج: علیرغم کاهش وزن بیضهها 56 روز پس از مصرف مس در مقایسه با گروه شاهد (0/002=p)، اختلاف معنیداری بین گروه شاهد و گروه درمانی ترکیب مس و روی وجود نداشت (0/55±31/40 در برابر 0/55±28/63، 0/151=p). تجویز مس باعث کاهش معنیدار در تعداد اسپرمها، بقا و حرکت آنها 56 روز پس از شروع درمانها در مقایسه با گروه شاهد گردید. در عین حال بهبود کاملی در شمارش تعداد اسپرمهای گروه درمانی ترکیب مس و روی 56 روز پس از شروع درمان در مقایسه با گروه شاهد مشاهده شد (0/999=p) و یک بهبود نسبی در درصد بقا و حرکت نیز دیده شد (0/001>p).
نتیجهگیری: از اثرات مخرب مصرف طولانی مدت مس بر کیفیت اسپرم با روی درمانی میتواندممانعت نمود.
هدف: این مطالعه طراحی گردید تا جستجو کند که آیا از اثرات مضر مصرف طولانی مدت مس بر کیفیت اسپرمهای موش صحرایی با روی درمانی پیشگیری میشود؟
مواد و روشها: 48 موش نر بالغ (با سن 8-6 هفته) به صورت تصادفی به گروه شاهد (12=n) و 3 گروه درمانی هر کدام شامل 12 حیوان تقسیم شدند. حیوانات در اولین گروه درمانی با سولفات مس گاواژ گردیدند، به گروه دوم سولفات روی تزریق شد و گروه سوم ترکیب مس و روی را دریافت کردند. به حیوانات گروه شاهد سالین نرمال با حجم و روش مشابه گروههای درمانی داده شد. شش موش صحرایی از هر گروه در روزهای 28 و 56 پس از شروع درمانها کشتار شدند تا برای ارزیابی کیفیت اسپرم استفاده شوند.
نتایج: علیرغم کاهش وزن بیضهها 56 روز پس از مصرف مس در مقایسه با گروه شاهد (0/002=p)، اختلاف معنیداری بین گروه شاهد و گروه درمانی ترکیب مس و روی وجود نداشت (0/55±31/40 در برابر 0/55±28/63، 0/151=p). تجویز مس باعث کاهش معنیدار در تعداد اسپرمها، بقا و حرکت آنها 56 روز پس از شروع درمانها در مقایسه با گروه شاهد گردید. در عین حال بهبود کاملی در شمارش تعداد اسپرمهای گروه درمانی ترکیب مس و روی 56 روز پس از شروع درمان در مقایسه با گروه شاهد مشاهده شد (0/999=p) و یک بهبود نسبی در درصد بقا و حرکت نیز دیده شد (0/001>p).
نتیجهگیری: از اثرات مخرب مصرف طولانی مدت مس بر کیفیت اسپرم با روی درمانی میتواندممانعت نمود.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Elgerwi A, Bires J, Levkut M. Industrial copper intoxication in sheep: clinical and pathological findings. Acta Vet Brno 1999; 68: 197-202. [DOI:10.2754/avb199968030197]
2. Boubsil S, Abdennour C, Tegurin M. Assessment of some blood biomarkers of workmen from a copper wire factory. Annals Biol Res 2011; 2: 164-169.
3. Bidewell C, Livesey C. Copper poisoning: anemerging disease in dairy cattle. State Vet J 2002; 12: 16-19.
4. Sakhaee E, Emadi L, Abshenas J, Kheirandish R, Azari O, Amiri E. Evaluation of epididymal sperm quality following experimentally induced copper poisoning in male rats. Andrologia 2012; 44 (Suppl.): 110-116. [DOI:10.1111/j.1439-0272.2010.01147.x]
5. Kupper J, Bidaut A, Waldvogel A, Emmenegger B, Naegeli H. [Treatment of chronic copper poisoning in dairy sheep with oral ammonium molybdate and sodium sulphate ]. Schweiz Arch Tierheilkd 2005; 147: 219-224. (in German) [DOI:10.1024/0036-7281.147.5.219]
6. Christodoulopoulos G, Roubies N. Diagnosis and treatment of copper poisoning caused by accidental feeding on poultry litter in a sheep flock. Aust Vet J 2007; 85: 451-453. [DOI:10.1111/j.1751-0813.2007.00186.x]
7. Lewis-Jones DI, Aird IA, Biljan MM, Kingsland CR. Effects of sperm activity on zinc and fructose concentrations in seminal plasma. Hum Reprod 1996; 11: 2465-2467. [DOI:10.1093/oxfordjournals.humrep.a019138]
8. Bjorndahl L, Kvist U. A model for the importance of zinc in the dynamics of human sperm chromatin stabilization after ejaculation in relation to sperm DNA vulnerability. Syst Biol Reprod Med 2011; 57: 86-92. [DOI:10.3109/19396368.2010.516306]
9. Bremner I, Marshall RB. Hepatic copper- and zinc-binding proteins in ruminants. Relationship between Cu and Zn concentrations and the occurrence of a metallothionein-like fraction. Br J Nutr 1974; 32: 293-300. [DOI:10.1079/BJN19740082]
10. Bremner I, Young BW, Mills CF. Protective effect of zinc supplementation against copper toxicosis in sheep. Br J Nutr 1976; 36: 551-561. [DOI:10.1079/BJN19760108]
11. Ghasemi N, Babaei H, Azizallahi S, Kheradmand A. Effect of long-term administration of zinc after scrotal heating on mice spermatozoa and subsequent offspring quality. Andrologia 2009; 41: 222-228. [DOI:10.1111/j.1439-0272.2009.00920.x]
12. Sullivan JM, Janovitz EB, Robinson FR. Copper toxicosis in veal calves. J Vet Diagn Invest 1991; 3: 161-164. [DOI:10.1177/104063879100300211]
13. Hamar DW, Bedwell CL, Johnson JL, Schultheiss PC, Raisbeck M, Grotelueschen DM, et al. Iatrogenic copper toxicosis induced by administering copper oxide boluses to neonatal calves. J Vet Diagn Invest 1997; 9: 441-443. [DOI:10.1177/104063879700900422]
14. Steffen DJ, Carlson MP, Casper HH. Copper toxicosis in suckling beef calves associated with improper administration of copper oxide boluses. J Vet Diagn Invest 1997; 9: 443-446. [DOI:10.1177/104063879700900423]
15. Minervino AH, Barreto Junior RA, Ferreira RN, Rodrigues FA, Headley SA, Mori CS, et al. Clinical observations of cattle and buffalos with experimentally induced chronic copper poisoning. Res Vet Sci 2009; 87: 473-478. [DOI:10.1016/j.rvsc.2009.05.002]
16. Araya M, Kelleher SL, Arredondo MA, Sierralta W, Vial MT, Uauy R, et al. Effects of chronic copper exposure during early life in rhesus monkeys. Am J Clin Nutr 2005; 81: 1065-1071. [DOI:10.1093/ajcn/81.5.1065]
17. Lohmiller JJ, Swing SP. Reproduction and Breeding. In: Suckow MA, Weisbroth SH, Franklin CL (eds) The Laboratory Rat. 2nd Ed. Elsevier Academic Press, London, UK, 2006; 153. [DOI:10.1016/B978-012074903-4/50009-1]
18. Wu W, Zhang Y, Zhang F. [Studies on semen quality in workers exposed to manganese and electric welding]. Chung Hua Yu Fang I Hsuch Tsa Chih 1996; 30: 266-271. (in Chinese)
19. Zhang SS, Noordin MM, Rahman SO, Haron J. Effects of copper overload on hepatic lipid peroxidation and antioxidant defense in rats. Vet Hum Toxicol 2000; 42: 261-264.
20. Linder MC, Hazegh-Azam M. Copper biochemistry and molecular biology. Am J Clin Nutr 1996; 63: 797S-811S.
21. Pourahmad J, O'Brien PJ. A comparison of hepatocyte cytotoxic mechanisms for Cu2+ and Cd2+. Toxicology 2000; 143: 263-273. [DOI:10.1016/S0300-483X(99)00178-X]
22. Gaetke LM, Chow CK. Copper toxicity, oxidative stress, and antioxidant nutrients. Toxicology 2003; 189: 147-163. [DOI:10.1016/S0300-483X(03)00159-8]
23. Kerr JF, Wyllie AH, Currie AR. Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics. Br J Cancer 1972; 26: 239-257. [DOI:10.1038/bjc.1972.33]
24. Aston NS, Watt N, Morton IE, Tanner MS, Evans GS. Copper toxicity affects proliferation and viability of human hepatoma cells (HepG2 line). Hum Exp Toxicol 2000; 19: 367-376. [DOI:10.1191/096032700678815963]
25. Kang J, Lin C, Chen J, Liu Q. Copper induces histone hypoacetylation through directly inhibiting histone acetyltransferase activity. Chem Biol Interact 2004; 148: 115-123. [DOI:10.1016/j.cbi.2004.05.003]
26. Shaheen AA, el-Fattah AA. Effect of dietary zinc on lipid peroxidation, glutathione, protein thiols levels and superoxide dismutase activity in rat tissues. Int J Biochem Cell Biol 1995; 27: 89-95. [DOI:10.1016/1357-2725(94)00053-0]
27. Sokol RJ, Devereaux M, Mierau GW, Hambidge KM, Shikes RH. Oxidant injury to hepatic mitochondrial lipids in rats with dietary copper overload. Modification by vitamin E deficiency. Gastroenterology 1990; 99: 1061-1071. [DOI:10.1016/0016-5085(90)90627-D]
28. Burke JP, Fenton MR. Effect of a zinc-deficient diet on lipid peroxidation in liver and tumor subcellular membranes. Proc Soc Exp Biol Med 1985; 179: 187-191. [DOI:10.3181/00379727-179-42083]
29. Mankad M, Sathawara NG, Doshi H, Saiyed HN, Kumar S. Seminal plasma zinc concentration and alpha-glucosidase activity with respect to semen quality. Biol Trace Elem Res 2006; 110: 97-106. [DOI:10.1385/BTER:110:2:97]
30. Kendall NR, McMullen S, Green A, Rodway RG. The effect of a zinc, cobalt and selenium soluble glass bolus on trace element status and semen quality of ram lambs. Anim Reprod Sci 2000; 62: 277-283. [DOI:10.1016/S0378-4320(00)00120-2]
31. Zhao RP, Xiong CL. [Zinc content analysis in serum, seminal plasma and spermatozoa of asthenozoospermic and oligoasthenozoospermic patients]. Zhonghua Nan Ke Xue 2005; 11: 680-682. (in Chinese)
32. Chia SE, Ong CN, Chua LH, Ho LM, Tay SK. Comparison of zinc concentrations in blood and seminal plasma and the various sperm parameters between fertile and infertile men. J Androl 2000; 21: 53-57.
33. Hafez ESE, Hafez B. Reproduction in Farm Animals. Lippincott Williams and Wilkins, Philadelphia, USA; 2000. [DOI:10.1002/9781119265306]
34. Hidiroglou M, Knipfel JE. Zinc in mammalian sperm: a review. J Dairy Sci 1984; 67: 1147-1156. [DOI:10.3168/jds.S0022-0302(84)81416-2]
35. Sharif R, Thomas P, Zalewski P, Fenech M. The role of zinc in genomic stability. Mutat Res 2012; 733: 111-121. [DOI:10.1016/j.mrfmmm.2011.08.009]
36. Favier AE. The role of zinc in reproduction. Hormonal mechanisems. Biol Trace Elem Res 1992; 32: 363-382. [DOI:10.1007/BF02784623]
37. Chimienti F, Aouffen M, Favier AE, Seve M. Zinc homeostasis regulating proteins: new drug tergets for triggering cell fate. Curr Drug Targets 2003; 4: 323-338. [DOI:10.2174/1389450033491082]
38. Zago M, Oteiza PI. The antioxidant properties of zinc: interactions with iron and antioxidants. Free Rad Biol Med 2001; 31: 266-274. [DOI:10.1016/S0891-5849(01)00583-4]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
