دوره 11، شماره 9 - ( 9-1392 )                   جلد 11 شماره 9 صفحات 0-733 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Rajabpour-Niknam M, Totonchi M, Shahhosseini M, Farrokhi A, Alipour H, Eftekhari-Yazdi P. Quantitative expression of developmental genes, Pou5f1 (Oct4) and Mest (Peg1), in vitrified mouse embryos. IJRM 2013; 11 (9) :733-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-460-fa.html
رجب پور نیکنام معصومه، توتونچی مهدی، شاه حسینی مریم، فرخی علی، علی پور هیوا، افتخاری یزدی پوپک. بیان کمی ژن های توسعه یافته (Pou5f1 (Oct4 و (Mest (Peg1در انجماد شیشه ای جنین موش . International Journal of Reproductive BioMedicine. 1392; 11 (9) :733-0

URL: http://ijrm.ir/article-1-460-fa.html


1- گروه جنین شناسی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
2- گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
3- گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوین، مرکز تحقیقات علوم سلولی، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
4- گروه جنین شناسی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران ، peyazdi@yahoo.com
چکیده:   (2503 مشاهده)
مقدمه: انجماد جنین فرآیندی است که در آن آب سلول­ها توسط مواد ضدیخ گرفته شده و جنین در دماهای زیر صفر نگهداری می­شود. این فرایند ممکن است بر بقا و پتانسیل تکوین جنین تأثیرگذار باشد.
هدف: در این مطالعه تأثیر انجماد جنین­های موش به روش شیشه­ای و با استفاده از کرایوتاپ بر میزان بیان ژن­های تکوینی Oct4 و Mest در مرحله بلاستوسیست بررسی شده است.
مواد و روش­ها: بیان کمی دو ژن تکوینی Oct4 و Mest در دو گروه جنین موش­های پیش از لانه گزینی در دو گروه غیر انجمادی و منجمد شده با استفاده از جداسازی RNA و تکنیک Real-time RT-PCR اندازه­گیری شد.
نتایج: آنالیزهای PCR کم نشان داد که میزان بیان هر دو ژن Oct4 و Mest در گروه منجمد-ذوب شده نسبت به گروه غیر انجمادی کمتر است.
نتیجه­گیری: این مطالعه نشان داد که در جنین­های منجمد شده­ای که از نظر ظاهری نرمال محسوب می­شوند، میزان نسخه­های دو ژن Oct4 و Mest کاهش دارد که نشان­دهنده تأثیر منفی روش انجماد شیشه­ای بر سطوح بیان این دو ژن تکوینی است.
واژه‌های کلیدی: موش، بلاستوسیت، انجماد شیشه ای، Oct4، Mest.
نوع مطالعه: Original Article |

فهرست منابع
1. Ling XF, Zhang JQ, Cao SR, Chen J, Peng Y, Guo X, et al. Effect of cryotop vitrification on preimplantation developmental competence of murine morula and blastocyst stage embryos. Reprod Biomed Online 2009; 19: 708-713. [DOI:10.1016/j.rbmo.2009.09.006]
2. Kuwayama M. Highly efficient vitrification for cryopreservation of human oocytes and embryos: the Cryotop method. Theriogenology 2007; 67: 73-80. [DOI:10.1016/j.theriogenology.2006.09.014]
3. Wikland M, Hardarson T, Hillensjӧ T, Westin C, Westlander G, Wood M, et al. Obstetric outcomes after transfer of vitrified blastocysts. Hum Reprod 2010; 25: 1699-1707. [DOI:10.1093/humrep/deq117]
4. Surani MA. Imprinting and the initiation of gene silencing in the germ line. Cell 1998; 93: 309-312. [DOI:10.1016/S0092-8674(00)81156-3]
5. Morison IM, Ramsay JP, Spencer HG. A census of mammalian imprinting. Trends Genet 2005; 21: 457-465. [DOI:10.1016/j.tig.2005.06.008]
6. Mayer W, Hemberger M, Frank HG, Grummer R, Winterhager E, Kaufmann P, et al. Expression of the imprinted genes MEST/Mest in human and murine placenta suggests a role in angiogenesis. Dev Dyn 2000; 217: 1-10. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0177(200001)217:1<1::AID-DVDY1>3.0.CO;2-4 [DOI:10.1002/(SICI)1097-0177(200001)217:13.0.CO;2-4]
7. Nishita Y, Yoshida I, Sado T, Takagi N. Genomic imprinting and chromosomal localization of the human MEST gene. Genomics 1996; 36: 539-542. [DOI:10.1006/geno.1996.0502]
8. Kaneko-Ishino T, Kuroiwa Y, Miyoshi N, Kohda T, Suzuki R, Yokoyama M, et al. Peg1/Mest imprinted gene on chromosome 6 identified by cDNA subtraction hybridization. Nat Genet 1995; 11: 52-59. [DOI:10.1038/ng0995-52]
9. Kobayashi S, Kohda T, Miyoshi N, Kuroiwa Y, Aisaka K, Tsutsumi O, et al. Human PEG1/MEST, an imprinted gene on chromosome 7. Hum Mol Genet 1997; 6: 781-786. [DOI:10.1093/hmg/6.5.781]
10. Huntriss JD, Hemmings KE, Hinkins M, Rutherford A, Sturmey RG, Elder K, et al. Variable imprinting of the MEST gene in human preimplantation embryos. Eur J Hum Genet 2013; 21: 40-47. [DOI:10.1038/ejhg.2012.102]
11. McMinn J, Wei M, Sadovsky Y, Thaker HM, Tycko B. Imprinting of PEG1/MEST isoform 2 in human placenta. Placenta 2006; 27: 119-126. [DOI:10.1016/j.placenta.2004.12.003]
12. Ryan AK, Rosenfeld MG. POU domain family values: flexibility, partnerships, and developmental codes. Genes Dev 1997; 11: 1207-1225. [DOI:10.1101/gad.11.10.1207]
13. Ovitt CE, Scholer HR. The molecular biology of Oct-4 in the early mouse embryo. Mol Hum Reprod 1998; 4: 1021-1031. [DOI:10.1093/molehr/4.11.1021]
14. Scholer HR, Dressler GR, Balling R, Rohdewohld H, Gruss P. Oct-4 :a germline-specific transcription factor mapping to the mouse t-complex. EMBO J 1990; 9: 2185-2195.
15. Dietrich JE, Hiiragi T. Stochastic patterning in the mouse pre-implantation embryo. Development 2007; 134: 4219-4231. [DOI:10.1242/dev.003798]
16. Kehler J, Tolkunova E, Koschorz B, Pesce M, Gentile L, Boiani M, et al. Oct4 is required for primordial germ cell survival. EMBO Rep 2004; 5: 1078-1083. [DOI:10.1038/sj.embor.7400279]
17. Foygel K, Choi B, Jun S, Leong DE, Lee A, Wong CC, et al. A novel and critical role for Oct4 as a regulator of the maternal-embryonic transition. PLoS One 2008; 3: e4109. [DOI:10.1371/journal.pone.0004109]
18. Gardner DK, Lane M, Stevens J, Schoolcraft EB. Blastocyst score affects implantation and pregnancy outcome: toward a single blastocyst transfer. Fertil Steril 2000; 73: 1155-1158. [DOI:10.1016/S0015-0282(00)00518-5]
19. Alipour H, Eftekhari-Yazdi P, Rastgarnia A, Baghaban Eslaminejad MR, Akbarpour M. Effect of LH Treated Ovine Oviductal Epithelial Cell Co- Culture System on Murine Pre-Embryo Development. Iran J Fertil Steril 2008; 2: 131-138.
20. Marshall OJ. PerlPrimer: cross-platform, graphical primer design for standard, bisulphite and real-time PCR. Bioinformatics 2004; 20: 2471-2472. [DOI:10.1093/bioinformatics/bth254]
21. Pfaffl MW, Horgan GW, Dempfle L. Relative expression software tool (REST) for group-wise comparison and statistical analysis of relative expression results in real-time PCR. Nucleic Acids Res 2002; 30: e36. [DOI:10.1093/nar/30.9.e36]
22. Moore K, Bonilla AQ. Cryopreservation of Mammalian Embryos: The State of the Art. Annu Rev Biomed Sci 2006; 8: 19-32.
23. Kader A, Agarwal A, Abdelrazik H, Sharma RK, Ahmady A, Falcone T. Evaluation of post-thaw DNA integrity of mouse blastocysts after ultrarapid and slow freezing. Fertil Steril 2009; 91: 2087-2094. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2008.04.049]
24. Al-Hasani S, Ozmen B, Koutlaki N, Schoepper B, Diedrich K, Schultze-Mosgau A. Three years of routine vitrification of human zygotes: is it still fair to advocate slow-rate freezing? Reprod Biomed Online 2007; 14: 288-293. [DOI:10.1016/S1472-6483(10)60869-3]
25. Dhali A, Anchamparuthy VM, Butler SP, Pearson RE, Mullarky IK, Gwazdauskas FC. Effect of droplet vitrification on development competence ,actin cytoskeletal integrity and gene expression in in vitro cultured mouse embryos. Theriogenology 2009; 71: 1408-1416. [DOI:10.1016/j.theriogenology.2009.01.011]
26. Aksu DA, Agca C, Aksu S, Bagis H, Akkoc T, Caputcu AT, et al. Gene expression profiles of vitrified in vitro- and in vivo-derived bovine blastocysts. Mol Reprod Dev 2012; 79: 613-625. [DOI:10.1002/mrd.22068]
27. Sudano MJ, Caixeta ES, Paschoal DM, Rascado TS, Crocomo LF, Maziero RR, et al. Global gene expression patterns of fresh and vitrified in vitro-produced bovine blastocysts. Reprod Fertil Dev 2012; 25: 187-188. [DOI:10.1071/RDv25n1Ab80]
28. Feinberg AP. Genomic imprinting and gene activation in cancer. Nat Genet 1993; 4: 110-113. [DOI:10.1038/ng0693-110]
29. Lefebvre L, Viville S, Barton SC, Ishino F, Keverne EB, Surani MA. Abnormal maternal behaviour and growth retardation associated with loss of the imprinted gene Mest. Nat Genet 1998; 20: 163-169. [DOI:10.1038/2464]
30. Lui JC, Finkielstain GP, Barnes KM, Baron J. An imprinted gene network that controls mammalian somatic growth is down-regulated during postnatal growth deceleration in multiple organs. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 2008; 295: 189-196. [DOI:10.1152/ajpregu.00182.2008]
31. Nichols J, Zevnik B, Anastassiadis K, Niwa H, Klewe-Nebenius D, Chambers I, et al. Formation of pluripotent stem cells in the mammalian embryo depends on the POU transcription factor Oct4. Cell 1998; 95: 379-391. [DOI:10.1016/S0092-8674(00)81769-9]
32. Yeom YI, Fuhrmann G, Ovitt CE, Brehm A, Ohbo K, Gross M, et al. Germline regulatory element of Oct-4 specific for the totipotent cycle of embryonal cells. Development 1996; 122: 881-894.
33. Lenardo MJ, Staudt L, Robbins P, Kuang A, Mulligan RC, Baltimore D. Repression of the IgH enhancer in teratocarcinoma cells associated with a novel octamer factor. Science 1989; 243: 544-546. [DOI:10.1126/science.2536195]
34. Scholer HR, Hatzopoulos AK, Balling R, Suzuki N, Gruss P. A family of octamer-specific proteins present during mouse embryogenesis: evidence for germline-specific expression of an Oct factor. EMBO J 1989; 8: 2543-2550.
35. Zhu D, Zhang J, Cao S, Zhang J, Heng BC, Huang M, et al. Vitrified-warmed blastocyst transfer cycles yield higher pregnancy and implantation rates compared with fresh blastocyst transfer cycles --time for a new embryo transfer strategy? Fertil Steril 2011; 95: 1691-1695. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2011.01.022]
36. Zhao XM, Du WH, Hao HS, Wang D, Qin T, Liu Y, et al. Effect of vitrification on promoter methylation and the expression of pluripotency and differentiation genes in mouse blastocysts. Mol Reprod Dev 2012; 79: 445-450. [DOI:10.1002/mrd.22052]
37. Desai N, Xu J, Tsulaia T, Szeptycki-Lawson J, AbdelHafez F, Goldfarb J, et al. Vitrification of mouse embryo-derived ICM cells: a tool for preserving embryonic stem cell potential? J Assist Reprod Genet 2011; 28: 93-99. [DOI:10.1007/s10815-010-9500-x]

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به International Journal of Reproductive BioMedicine می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | International Journal of Reproductive BioMedicine

Designed & Developed by : Yektaweb