جمعه 22 فروردین 1404
[Archive]
دوره 12، شماره 6 - ( 5-1393 )
جلد 12 شماره 6 صفحات 0-383 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Elfateh F, Rulin D, Xin Y, Linlin L, Haibo Z, Liu R. Prevalence and patterns of Y chromosome microdeletion in infertile men with azoospermia and oligzoospermia in Northeast China. IJRM 2014; 12 (6) :383-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-556-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-556-fa.html
شیوع وقوع ریزحذف های کروموزوم Y در مردان نابارور با آزواسپرمی و اولیگواسپرمی در شمال شرق چین . International Journal of Reproductive BioMedicine. 1393; 12 (6) :383-0
چکیده: (2879 مشاهده)
مقدمه: در بعضی از موارد مردان نابارور یک حذف کوچک ژنهای خاص را در کروموزوم Y نشان میدهند. ثابت شده است که این ژنهای حذف شده در ارتباط با ناتوانی در اسپرماتوژنز میباشند. بههرحال شیوع و نوع این حذفها در بین مردان نابارور هنوز کاملا مشخص نیست.
هدف: در این مطالعه شیوع و نوع ریزحذفهای کروموزوم Y در مردان نابارور آزواسپرمیک و اولیگواسپرمیک شمال شرق چین بررسی و سعی گردید که مناطق خاص توالی (STSs) ریزحذفهای AZF را در مولتیپلکس PCR تعیین گردد.
مواد و روشها: 720 مرد نابارور آزواسپرم و 330 اولیگواسپرم از شمال شرق چین در این مطالعه گذشته نگر وارد شدند. آزمایش منی بر اساس دستورالعمل WHO انجام شد. ریزحذفهای کروموزوم Y بهوسیله PCR بررسی و جهت مطالعه کاریوتایپ از G باندینگ استفاده شد. جهت مقایسه ریزحذفهای کروموزوم Y در بیماران آزواسپرم و اولیگواسپرم از آزمایش chi-square استفاده شد.
نتایج: از 1050 مورد نابارور، 10/57% ریزحذف کروموزوم Y را نشان و 19/43% دارای کاریوتایپ غیرطبیعی بودند. حذف ناحیه AZFc شایعترین حذف با 74/81% و بعد از آن حذف AZFb با 13/33%، ناحیه AZFbc با 9/62% و ناحیه AZFa با 22/2% بود. تمام مردان اولیگواسپرم دارای نواحی sY84، sY86، sY127 و sY134 بودند. حذف sY127 به طور معنی داری در ارتباط با آزواسپرمی بود (0/0082=p).
نتیجهگیری: حذف sY127 ممکن است در ارتباط با آزواسپرمی باشد در حالیکه ما می توانیم از آزمایش sY84، sY86 و sY127 در اولیگواسپرمی صرفنظر کنیم.
هدف: در این مطالعه شیوع و نوع ریزحذفهای کروموزوم Y در مردان نابارور آزواسپرمیک و اولیگواسپرمیک شمال شرق چین بررسی و سعی گردید که مناطق خاص توالی (STSs) ریزحذفهای AZF را در مولتیپلکس PCR تعیین گردد.
مواد و روشها: 720 مرد نابارور آزواسپرم و 330 اولیگواسپرم از شمال شرق چین در این مطالعه گذشته نگر وارد شدند. آزمایش منی بر اساس دستورالعمل WHO انجام شد. ریزحذفهای کروموزوم Y بهوسیله PCR بررسی و جهت مطالعه کاریوتایپ از G باندینگ استفاده شد. جهت مقایسه ریزحذفهای کروموزوم Y در بیماران آزواسپرم و اولیگواسپرم از آزمایش chi-square استفاده شد.
نتایج: از 1050 مورد نابارور، 10/57% ریزحذف کروموزوم Y را نشان و 19/43% دارای کاریوتایپ غیرطبیعی بودند. حذف ناحیه AZFc شایعترین حذف با 74/81% و بعد از آن حذف AZFb با 13/33%، ناحیه AZFbc با 9/62% و ناحیه AZFa با 22/2% بود. تمام مردان اولیگواسپرم دارای نواحی sY84، sY86، sY127 و sY134 بودند. حذف sY127 به طور معنی داری در ارتباط با آزواسپرمی بود (0/0082=p).
نتیجهگیری: حذف sY127 ممکن است در ارتباط با آزواسپرمی باشد در حالیکه ما می توانیم از آزمایش sY84، sY86 و sY127 در اولیگواسپرمی صرفنظر کنیم.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. De Kretser DM, Baker HWG. Infertility in men: recent advances and continuing controversies. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 3443-3450. [DOI:10.1210/jc.84.10.3443]
2. Ferlin A, Arredi B, Foresta C. Genetic causes of male infertility. Reprod Toxicol 2006; 22: 133-141. [DOI:10.1016/j.reprotox.2006.04.016]
3. Pina-Neto JM, Carrara RC, Bisinella R, Mazzucatto LF, Martins MD, Sartoratto E, et al. Somatic cytogenetic and azoospermia factor gene microdeletion studies in infertile men. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 555-561. [DOI:10.1590/S0100-879X2006000400017]
4. Tiepolo L, Zuffardi O. Localization of factors controlling spermatogenesis in the nonfluorescent portion of the human Y chromosome long arm. Hum Genet 1976; 34: 119-124. [DOI:10.1007/BF00278879]
5. Vogt PH, Edelmann A, Kirsch S, Henegariu O, Hirschmann P, Kiesewetter F, et al. Human Y chromosome azoospermia factors (AZF) mapped to different subregions in Yq11. Hum Mol Genet 1996; 5: 933-943. [DOI:10.1093/hmg/5.7.933]
6. Kent-First M, Muallem A, Shultz J, Pryor J, Roberts K, Nolten W, et al. Defining regions of the Y-chromosome responsible for male infertility and identification of a fourth AZF region (AZFd) by Y-chromosome microdeletion detection. Mol Reprod Dev 1999; 53: 27-41.
https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-2795(199905)53:1<27::AID-MRD4>3.0.CO;2-W [DOI:10.1002/(SICI)1098-2795(199905)53:13.0.CO;2-W]
7. Soleimanian S, Kalantar SM, Sheikhha MH, Zaimy MA, Rasti A, Fazli H. Association between Y-chromosome AZFc region micro-deletions with recurrent miscarriage. Iran J Reprod Med 2013; 11: 431-434.
8. World Health Organization (WHO). WHO Laboratory Manual for the Examination of Human Semen and Semen-Cervical Mucus Interaction. 4th Ed. United Kingdom, Cambridge University Press; 1999.
9. Simoni M, Bakker E, Krausz C. EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of y-chromosomal microdeletions. Int J Androl 2004; 27: 240-249. [DOI:10.1111/j.1365-2605.2004.00495.x]
10. Shaffer LG, Slovak ML, Campbell LJ. "ISCN 2009: an international system for human cytogenetic nomenclature (2009)." Switzerland, Karger; 2009.
11. Kim MJ, Choi HW, Park SY, Song IO, Seo JT, Lee HS. Molecular and cytogenetic studies of 101 infertile men with microdeletions of Y chromosome in 1,306 infertile Korean men. J Assist Reprod Genet 2012: 29: 539-546. [DOI:10.1007/s10815-012-9748-4]
12. Ristanovic M, Bunjevacki V, Tulic C, Novakovic I, Perovic V, Lukovic LJ, et al. Prevalence of Y chromosome microdeletions in infertile men with severe oligozoospermia in Serbia. Genet Couns 2007; 18: 337-342.
13. Mirfakhraie R, Mirzajani F, Kalantar SM, Montazeri M, Salsabili N, Pourmand GR, et al. High prevalence of AZFb microdeletion in Iranian patients with idiopathic non-obstructive azoospermia. Indian J Med Res 2010; 132: 265-270.
14. Fu J, Li L, Lu G. Relationship between microdeletion on Y chromosome and patients with idiopathic azoospermia and severe oligozoospermia in the Chinese. China Med J (Engl) 2002; 115: 72-75.
15. Li HG, Ding XF, Zhao JX, Zuo MD, Xiong CL. Y chromosome microdeletions of 664 Chinese men with azoospermia or severe oligozoospermia. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi 2008; 25: 252-255.
16. Liu YF, Ou JP, Zhou CQ, Wang Q, Wang ZL. Screening for the microdeletions of azoospermia factor on the Y chromosome in male infertile patients from Guangzhou. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi 2007; 24: 564-566.
17. Zhu YJ, Liu SY, Wang H, Wei P, Ding XP. The prevalence of azoospermia factor microdeletion on the Y chromosome of Chinese infertile men detected by multi-analyte suspension array technology. Asian Androl 2008; 10: 873-881. [DOI:10.1111/j.1745-7262.2008.00436.x]
18. Song NH, Wu HF, Zhang W, Hua LX, Zhou ZM, Feng NH, et al. Detection of Y chromosome microdeletions in patients with severe oligozoospermia and azoospermia. Zhonghua Yi Xue Za Zhi 2006; 86: 1376-1380.
19. Zhou H, Zhu JW, Li HG, Tang YP. Genetic defect in Chinese azoospermic patients and their relationship with reproductive hormone. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi 2009; 26: 427-430.
20. Wu O, Wang H, Liu YL, Xu Y, Wang P, Shi HJ, et al. Sequence tagged sites of AZFc microdeletion in Chinese Han population. Zhonghua Nan Ke Xue 2011; 17: 391-395.
21. Shi YC, Cui YX, Wei L, Zhou YC, Shao Y, Xia XY, et al. AZF microdeletions on the Y chromosome in infertile Chinese men: a five-year retrospective analysis. Zhonghua Nan Ke Xue 2010; 16: 314-319.
22. Hopps CV, Mielnik A, Goldstein M, Palermo GD, Rosenwakes Z, Schlegel PN. Detection of sperm in men with Y chromosome microdeletions of the AZFa, AZFb and AZFc regions. Hum Repord 2003; 18: 1660-1665. [DOI:10.1093/humrep/deg348]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
