یکشنبه 2 دی 1403
[Archive]
دوره 13، شماره 11 - ( 8-1394 )
جلد 13 شماره 11 صفحات 720-715 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Dan W, Jing G, Liangbin X, Ting Z, Ying Z. Association of follicle stimulating hormone receptor promoter with ovarian response in IVF-ET patients. IJRM 2015; 13 (11) :715-720
URL: http://ijrm.ir/article-1-601-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-601-fa.html
ارتباط پروموتور FSHR با پاسخ تخمدان در بیماران تحت درمان با IVF- ET. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1394; 13 (11) :715-720
چکیده: (2714 مشاهده)
مقدمه: پاسخ ضعیف تخمدان در بعضی از بیماران IVF – ET مشاهده میشود. هر چند که بعضی از مطالعات به نقش FSHR در این رابطه اشاره دارد ولی هیچ دلیل مستقیمی نشان دهنده ارتباط بین ژنوپیت FSHR و پاسخ تخمدان نمی باشد.
هدف: بررسی مکانیزم مولکولی ارتباط بین جهش FSHR با سلولهای گرانولوزای تخمدانی و پاسخ ضعیف تخمدان.
مواد و روشها: این مطالعه مقطعی بر روی 158 زن تحت برنامه تحریک تخمدان کنترل شده جهت درمان IVF در مرکز باروری بیمارستان Renmin دانشگاه Wuhan انجام شد. قطعه 263 جفت بازی DNA قبل از ناحیه شروع 5 گیرنده FSH تعیین ترالی شد در بیماران تحت IVF که 70 نفر از آنها پاسخ ضعیف تخمدان و 88 نفر پاسخ نرمال داشتند.
نتایج: یک جهش نقطه ای در محل 29 که تبدیلG به A بودند در 63 نفر از 158 مورد (40%) مشاهده شد. در بین افراد با این جهش تعداد افراد با پاسخ ضعیف تخمدان به طور معنی داری بالاتر بود (60% در مقابل 23/9% ,; ( χ2=21.450, p=0.000 بعلاوه تفاوت در شمارش فولیکولهای آنترال (AFC) و تخمکهای برداشته شده واضح بود. میزان پیک E2 و تعداد تخمکهای بالغ شده در بین دو گروه کاملاً متفاوت بود. به هر حال هیچ تفاوت معنی داری (t= 0.457,p=0.324) در میزان FSH اساسی بین دو گروه نبود. (normal group, 7.2±2.3 U/L; mutation group, 7.1±2.0 U/L).
نتیجه گیری: فعالیت پروموتور گیرنده FSH به طور معنی داری تحت تاثیر حمل 29 ژن است. جهش تبدیل G به A فعالیت پروموتور را کاسته و منجر به پاسخ ضعیف به FSH می شود.
هدف: بررسی مکانیزم مولکولی ارتباط بین جهش FSHR با سلولهای گرانولوزای تخمدانی و پاسخ ضعیف تخمدان.
مواد و روشها: این مطالعه مقطعی بر روی 158 زن تحت برنامه تحریک تخمدان کنترل شده جهت درمان IVF در مرکز باروری بیمارستان Renmin دانشگاه Wuhan انجام شد. قطعه 263 جفت بازی DNA قبل از ناحیه شروع 5 گیرنده FSH تعیین ترالی شد در بیماران تحت IVF که 70 نفر از آنها پاسخ ضعیف تخمدان و 88 نفر پاسخ نرمال داشتند.
نتایج: یک جهش نقطه ای در محل 29 که تبدیلG به A بودند در 63 نفر از 158 مورد (40%) مشاهده شد. در بین افراد با این جهش تعداد افراد با پاسخ ضعیف تخمدان به طور معنی داری بالاتر بود (60% در مقابل 23/9% ,; ( χ2=21.450, p=0.000 بعلاوه تفاوت در شمارش فولیکولهای آنترال (AFC) و تخمکهای برداشته شده واضح بود. میزان پیک E2 و تعداد تخمکهای بالغ شده در بین دو گروه کاملاً متفاوت بود. به هر حال هیچ تفاوت معنی داری (t= 0.457,p=0.324) در میزان FSH اساسی بین دو گروه نبود. (normal group, 7.2±2.3 U/L; mutation group, 7.1±2.0 U/L).
نتیجه گیری: فعالیت پروموتور گیرنده FSH به طور معنی داری تحت تاثیر حمل 29 ژن است. جهش تبدیل G به A فعالیت پروموتور را کاسته و منجر به پاسخ ضعیف به FSH می شود.
واژه‌های کلیدی: گیرنده هورمون تحریک کننده فولیکول، سلولهای گرانولوزای تخمدان، ناباروری، پاسخ تخمدانی، پروموتور.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Lazaros LA, Hatzi EG, Pamporaki CE, Sakaloglou PI, Xita NV, Markoula, et al. The ovarian response to standard gonadotrophin stimulation depends on FSHR, SHBG and CYP19 gene synergism. Assist Reprod Genet 2012; 29: 1185-1191. [DOI:10.1007/s10815-012-9849-0]
2. Gerasimova T, Thanasoula MN, ZattasD, Seli E, Sakkas D, LAlioti MD. Identification and in Vitro Characterization of Follicle Stimulating Hormone (FSH) Receptor Variants Associated with Abnormal Ovarian Response to FSH. Clin Endocrinol Matab 2010; 95: 529-536. [DOI:10.1210/jc.2009-1304]
3. Parmentier M, Libert F, Maenhaut C, Lefort A, Gerard C, Perret J, et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 1989; 246: 1620-1622. [DOI:10.1126/science.2556796]
4. Wunsch A, Ahda Y, Banaz Yasar F,Sonntag B, Nieschlag E, Simoni M, et al. Single-nucleotide polymorphisms in the promoter region influence the expression of the human follicle-stimulating hormone receptor. Fertil Steril 2005; 84: 446-453. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2005.02.031]
5. Desai SS, Achrekar SK, Paranjape SR, Desai SK, Mangoli VS, Mahale SD. Association of allelic combinations of FSHR gene polymorphisms with ovarian response. Reprod Biomed Online 2013; 27: 400-406. [DOI:10.1016/j.rbmo.2013.07.007]
6. Cai J, Lou HY, Dong MY, Lu XE, Zhu YM, Gao HJ, et al. Poor ovarian response to gonadotropin stimulation is associated with low expression of follicle-stimulating hormone receptor in granulosa cells. Fertil Steril 2007; 87: 1350-1356. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2006.11.034]
7. Simoni M, Nieschlag E, Gromoll J. Isoforms and single nucleotide polymorphisms of the FSH receptor gene: implications for human reproduction. Hum Reprod Update 2002; 8: 413-421. [DOI:10.1093/humupd/8.5.413]
8. Desai SS, Achrekar SK, Pathak BR. Follicle-stimulating hormone receptor polymorphism (G-29A) is associated with altered level of receptor expression in Granulosa cells. J Clini Endocrinal Metab 2011; 96: 2805-2812. [DOI:10.1210/jc.2011-1064]
9. Wunsch A, Ahda Y, Banaz-Yasar F, Sonntaq E. Single-nucleotide polymorphisms in the promoter region influence the expression of the human follicle-stimulating hormone receptor. Fertil Steril 2005; 84: 446-453. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2005.02.031]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
