سه شنبه 4 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 14، شماره 11 - ( 8-1395 )
جلد 14 شماره 11 صفحات 698-691 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Arbabi M, Delavari M, Fakhrieh Kashan Z, Taghizadeh M, Hooshyar H. Ginger (Zingiber officinale) induces apoptosis in Trichomonas vaginalis in vitro. IJRM 2016; 14 (11) :691-698
URL: http://ijrm.ir/article-1-708-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-708-fa.html
اربابی محسن، دلاوری مهدی، فخریه کاشان زهره، تقی زاده محسن، هوشیار حسین. اثر عصاره الکلی زنجبیل بر رشد و القاء آپوپتوز در تریکوموناس واژینالیس. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1395; 14 (11) :691-698
محسن اربابی* 
1، مهدی دلاوری2 ، زهره فخریه کاشان2 ، محسن تقی زاده3 ، حسین هوشیار2
1، مهدی دلاوری2 ، زهره فخریه کاشان2 ، محسن تقی زاده3 ، حسین هوشیار2
1- گروه انگل شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران ، arbabi4.mohsen@yahoo.com
2- گروه انگل شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
3- گروه تغذیه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
2- گروه انگل شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
3- گروه تغذیه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
چکیده: (3914 مشاهده)
مقدمه: تریکوموناس واژینالیس یک تک یاخته تاژکدار و عامل ایجاد کننده تریکومونیازیس میباشد . این بیماری یکی از شایعترین بیماریهای انگلی قابل انتقال جنسی غیرویروسی است. درمان بیماری با مترونیدازول صورت میگیرد که مواردی از بروز مقاومت داروئی مورد تائید قرار گرفته است. با توجه به شیوع مقاومت به مترونیدازول استفاده از داروهای جایگزین برای درمان موفقیت آمیز ضروریست. ارزیابی محصولات طبیعی به عنوان منابع داروهای جدید در درمان تریکومونیازیس یکی از موضوعات پژوهشی قابل توجه است. با توجه به شیوع و عوارض واژینیت تریکومونائی و نقش گیاهان داروئی در درمان عفونت، این تحقیق با هدف تعیین اثر عصاره الکلی زنجبیل بر رشد و القاء آپوپتوز درتریکوموناس واژینالیس صورت گرفت.
هدف: این تحقیق با هدف تعیین اثر غلظتهای مختلف عصاره الکلی گیاه زنجبیل در مقایسه با مترونیدازول بر رشد تریکوموناس واژینالیس جدا شده از مبتلایان به واژینیت تریکومونائی در شرایط in vitro و اثر آپوتوتیک آنها صورت گرفته است.
مواد و روشها: تحقیق با طراحی تجربی به منظور تعیین سمیت غلظتهای مختلف عصاره الکلی زنجبیل، اثرات آنها روی ماکروفاژهای موش و تکرار 3 بار آزمایش با روش MTT صورت گرفت. IC50 زنجبیل و مترونیدازول بعد از 24 ساعت تعیین گردید. اثر عصاره الکلی زنجبیل بر القاء آپاپتوز بااستفاده از فلوسایتومتری مشخص و نتایج با نرم افزار Flow Jo آنالیز و درجه آپاپتوز تعیین گردید.
نتایج: IC50 زنجبیل و مترونیدازول به ترتیب µg/ml 8/93 و µg/ml 0326/0تعیین گردید. سمیت عصاره الکی زنجبیل برای ماکروفاژهای موش در غلظتهای µg/ml 800-25 بعد از 12، 24 و 48 ساعت به ترتیب 19/0، 11/0، 26/0، 15/0 و 31/0، 18/0 تعیین گردید. با استفاده از فلوسایتومتری، درصد آپوپتوز بعد ازدرمان تروفوزوئیتهای انگل با غلظتهای 25، 50، 100، 200، 400 و 800 میکروگرم برمیلیلیتر به ترتیب 17، 5/28، 1/42، 8/58، 3/76 و 100% تعیین درحالی که این رقم برای گروه کنترل 9/2 بود. به این ترتیب نشان داده شد عصاره زنجبیل با عث مرگ سلول میشود.
نتیجهگیری: تحقیق حاضر نشان داد عصاره الکلی زنجبیل باعث مرگ برنامه ریزی تریکوموناس واژینالیس میشود . ازاین رو توصیه میشود با توجه به اثر شناخته شده تراتوژنیک مترونیدازول از زنجبیل به عنوان داروی جایگزین در درمان تریکومونیازیس استفاده شود .
هدف: این تحقیق با هدف تعیین اثر غلظتهای مختلف عصاره الکلی گیاه زنجبیل در مقایسه با مترونیدازول بر رشد تریکوموناس واژینالیس جدا شده از مبتلایان به واژینیت تریکومونائی در شرایط in vitro و اثر آپوتوتیک آنها صورت گرفته است.
مواد و روشها: تحقیق با طراحی تجربی به منظور تعیین سمیت غلظتهای مختلف عصاره الکلی زنجبیل، اثرات آنها روی ماکروفاژهای موش و تکرار 3 بار آزمایش با روش MTT صورت گرفت. IC50 زنجبیل و مترونیدازول بعد از 24 ساعت تعیین گردید. اثر عصاره الکلی زنجبیل بر القاء آپاپتوز بااستفاده از فلوسایتومتری مشخص و نتایج با نرم افزار Flow Jo آنالیز و درجه آپاپتوز تعیین گردید.
نتایج: IC50 زنجبیل و مترونیدازول به ترتیب µg/ml 8/93 و µg/ml 0326/0تعیین گردید. سمیت عصاره الکی زنجبیل برای ماکروفاژهای موش در غلظتهای µg/ml 800-25 بعد از 12، 24 و 48 ساعت به ترتیب 19/0، 11/0، 26/0، 15/0 و 31/0، 18/0 تعیین گردید. با استفاده از فلوسایتومتری، درصد آپوپتوز بعد ازدرمان تروفوزوئیتهای انگل با غلظتهای 25، 50، 100، 200، 400 و 800 میکروگرم برمیلیلیتر به ترتیب 17، 5/28، 1/42، 8/58، 3/76 و 100% تعیین درحالی که این رقم برای گروه کنترل 9/2 بود. به این ترتیب نشان داده شد عصاره زنجبیل با عث مرگ سلول میشود.
نتیجهگیری: تحقیق حاضر نشان داد عصاره الکلی زنجبیل باعث مرگ برنامه ریزی تریکوموناس واژینالیس میشود . ازاین رو توصیه میشود با توجه به اثر شناخته شده تراتوژنیک مترونیدازول از زنجبیل به عنوان داروی جایگزین در درمان تریکومونیازیس استفاده شود .
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Van der Pol B. Trichomonas vaginalis infection: the most prevalent nonviral sexually transmitted infection receives the least public health attention. Clin Infect Dis 2007; 44: 23-25. [DOI:10.1086/509934]
2. Newman L, Rowley J, Vander Hoorn S, Wijesooriya NS, Unemo M, Nicola Lowb N, et al. Global Estimates of the Prevalence and Incidence of Four Curable Sexually Transmitted Infections in 2012 Based on Systematic Review and Global Reporting. PLoS One 2015; 10: e0143304. [DOI:10.1371/journal.pone.0143304]
3. World Health Organization. Prevalence and incidence of selected sexually transmitted infections,Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, syphilis, and Trichomonas vaginalis: methods andresults used by WHO to generate 2005 estimates. Geneva, 2011. Available at: http://www.who.int/reproductivehealth/publications/rtis/9789241502450/en
4. Kissinger P. Epidemiology and treatment of Trichomoniasis. Curr Infect Dis Rep 2015; 17: 33-39. [DOI:10.1007/s11908-015-0484-7]
5. Wang CC, Mc Clelland RS, Reilly M, Overbaugh J, Emery SR, Mandaliya K, et al. The effect of treatment of vaginal infections on shedding of human immunodeficiency virus type 1. J Infect Dis 2001; 183: 1017-1022. [DOI:10.1086/319287]
6. Harp DF, Chowdhury I. Trichomoniasis: Evaluation to execution. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2011; 157: 3-9. [DOI:10.1016/j.ejogrb.2011.02.024]
7. Nanda N, Michel RG, Kurdgelashvili G, Wendel KA: Trichomoniasis and its treatment. Exp Rev Ant Infect Ther 2006; 4: 125-135. [DOI:10.1586/14787210.4.1.125]
8. Swygard H, Se-a AC, Hobbs MM, Cohen MS: Trichomoniasis: clinical manifestations, diagnosis and management. Sex Transm Infect 2004; 80: 91-95. [DOI:10.1136/sti.2003.005124]
9. Cherpes TL, Wiesenfeld HC, Melan MA, Kant JA, Cosentino LA, Meyn LA, et al. The associations between pelvic inflammatory disease, Trichomonas vaginalis infection, and positive herpes simplex virus type 2 serology. Sex Transm Dis 2006; 33: 747-752. [DOI:10.1097/01.olq.0000218869.52753.c7]
10. Sutton M, Sternberg M, Koumans EH, McQuillan G, Berman S, Markowitz L. The prevalence of Trichomonas vaginalis infection among reproductive-age women in the United States, 2001-2004. Clin Infect Dis 2007; 45: 1319-1326. [DOI:10.1086/522532]
11. Se-a AC, Miller WC, Hobbs MM, Schwebke JR, Leone PA, Swygard H, et al. Trichomonas vaginalis infection in male sexual partners: implications for diagnosis, treatment, and prevention. Clin Infect Dis 2007; 44: 13-22. [DOI:10.1086/511144]
12. Stark JR, Judson G, Alderete JF, Mundodi V, Kucknoor AK, Giovannucci E, et al. Prospective Study of Trichomonas vaginalis Infection and Prostate Cancer Incidence and Mortality: Physicians' Health Study. J Nat Cancer Inst 2009; 101: 1406-1411. [DOI:10.1093/jnci/djp306]
13. Sutcliffe S, Alderete JF, Till C, Goodman PJ, Hsing AW, Zenilman JM, et al. Trichomonosis and subsequent risk of prostate cancer in the Prostate Cancer Prevention Trial. Int J Cancer 2009; 124: 2082-2087. [DOI:10.1002/ijc.24144]
14. Ali V, Nozaki T. Current therapeutics, their problems, and sulfur-containing-amino-acid metabolism as a novel target against infections by "amitochondriate" protozoan parasites. Clin Microbiol Rev 2007; 20: 164-187. [DOI:10.1128/CMR.00019-06]
15. Schwebke JR, Barrientes FJ. Prevalence of Trichomonas vaginalis isolates with resistance to metronidazole and tinidazole. Antimicrob Agents Chemother 2006; 50: 4209-4210. [DOI:10.1128/AAC.00814-06]
16. Fakhrieh Kashan Z, Arbabi M, Delavari M, Hooshyar H, Taghizadeh M, Joneydy Z. Effect of Verbascum thapsus Ethanol Extract on Induction of Apoptosis in Trichomonas vaginalis in vitro. Infect Disord Drug Targets 2015; 15: 125-130. [DOI:10.2174/1871526515666150724114924]
17. Ali BH, Blunden G, Tanira MO, Nemmar A. Some phytochemical, pharmacological and toxicological properties of ginger (Zingiber officinale Roscoe): a review of recent research. Food Chem Toxicol 2008; 46: 409-420. [DOI:10.1016/j.fct.2007.09.085]
18. Ghayur MN, Gilani AH, Janssen LJ. Ginger attenuates acetylcholine induced contraction and Ca2+ signalling in murine airway smooth muscle cells. Can JPhysiol Pharmacol 2008; 86: 264-271. [DOI:10.1139/Y08-030]
19. Islam MS, Choi H. Comparative effects of dietary ginger (Zingiber officinale) and garlic (Allium sativum) investigated in a type 2 diabetes model of rats. J Med Food 2008; 11: 152-159. [DOI:10.1089/jmf.2007.634]
20. Hanan F Aly, Mona M Mantawy. Efficiency of ginger (Zingbar officinale)against Schistosoma mansoni infection during host–parasite association. Parasitol Int 2013; 62: 380-389. [DOI:10.1016/j.parint.2013.04.002]
21. Lin R, Chen C, Chung Y, Yena C. Larvicidal activities of ginger (Zingiber officinale) against Angiostrongylus cantonensis. Acta Tropica 2010; 115: 69-76. [DOI:10.1016/j.actatropica.2009.12.007]
22. Giordani RB,Vieira PB, Weizenmann M, Rosemberg DB, Souza AP, Bonorino C, et al. Candimine-induced cell death of the amitochondriate parasite Trichomonas vaginalis. J Nat Prod 2010; 73: 2019-2023. [DOI:10.1021/np100449g]
23. Giordani RB1, Vieira Pde B, Weizenmann M, Rosemberg DB, Souza AP, Bonorino C, et al. Lycorine induces cell death in the amitochondriate parasite, Trichomonas vaginalis, via an alternative non-apoptotic death pathway. Phytochemistry 2011; 72: 645-660. [DOI:10.1016/j.phytochem.2011.01.023]
24. Upcroft JA, Upcroft P. Drug susceptibility testing of anaerobic protozoa. Antimicrob Agents Chemother 2001; 45: 1810-1814. [DOI:10.1128/AAC.45.6.1810-1814.2001]
25. Calzada F,Yepez-mulia L,Tapia-contreras A. Effect of mexican medicinal plant used to treat trichomoniasis on T.vaginalis trophozoites. J Ethnopharmacol 2007; 13: 248-251. [DOI:10.1016/j.jep.2007.06.001]
26. Krashin JW, Koumans EH, Bradshaw-Sydnor AC, Braxton JR, Evan Secor W, Sawyer MK, et al. Trichomonas vaginalis prevalence, incidence, risk factors and antibiotic-resistance in an adolescent population. Sex Transm Dis 2010; 37: 440-444. [DOI:10.1097/OLQ.0b013e3181cfcd8c]
27. Jesus JB, Vannier-Santos MA, Britto C, Godefroy P, Silva-Filho FC, Pinheiro AA, et al. Trichomonas vaginalis virulence against epithelial cells and morphological variability: the comparison between a well-established strain and a fresh isolate. Parasitol Rese 2004; 93: 369-377. [DOI:10.1007/s00436-004-1134-4]
28. Chang JS, Wang KC, Yeh CF, Shieh DN, Chiang LC. Fresh ginger (Zingiber officinale) has anti-viral activity against human respiratory syncytial virus in human respiratory tract cell lines. J Ethnopharmacology 2013; 145: 146-151. [DOI:10.1016/j.jep.2012.10.043]
29. Garcia AF, Chang TH, Benchimol M, Klumpp DJ, Lehker MW, Alderete JF. Iron and contact with host cells induce expression of adhesions on surface of Trichomonas vaginalis. Mol Microbiol 2003; 47: 1207-1224. [DOI:10.1046/j.1365-2958.2003.03366.x]
30. Tiwari P, Singh D, Singh MM. Anti-Trichomonas activity of Sapindus saponins, a candidate for development as microbicidal contraceptive. J Antimicrob Chemother 2008; 62: 526-534. [DOI:10.1093/jac/dkn223]
31. Chose O, Noël C, Gerbod D, Brenner C, Viscogliosi E, Roseto A. A form of cell death with some features resembling apoptosis in the amitochondrial unicellular organism Trichomonas vaginalis. Exp Cell Res 2002; 276: 32-39. [DOI:10.1006/excr.2002.5496]
32. Arnoult D, Akarid K, Grodet A, Petit PX, Estaquier J, Ameisen JC. On the evolution of programmed cell death: apoptosis of the unicellular eukaryote Leishmania major involves cysteine proteinase activation and mitochondrion permeabilization. Cell Death Differ 2002; 9: 65-81. [DOI:10.1038/sj.cdd.4400951]
33. Khademvatan S, Gharavi MJ, Akhlaghi L, Samadikuchaksaraei A, Oormazdi H, Mousavizadeh K, et al. Induction of Apoptosis by Miltefosine in Iranian Strain of Leishmania infantum Promastigotes. Iran J Parasitol 2009; 4: 23-31.
34. Cedillo-Rivera R, Chávez B, González-Robles A, Tapia A, Yépez-Mulia L. In vitro effect of nitazoxanide against Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis and T.vaginalis trophozoites. J Eukaryotic Microbiol 2002; 49: 201-208. [DOI:10.1111/j.1550-7408.2002.tb00523.x]
35. Azadbakht M, Ziaei H,Abdollahi B,Shabnkhani. Effect of essential oils of Artemisia, Zataria and Myrtus commonis on T.vaginalis. J Med Plants 2003; 2: 35-40.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
