پنجشنبه 30 فروردین 1403
[Archive]
دوره 14، شماره 3 - ( 12-1394 )
جلد 14 شماره 3 صفحات 212-205 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Ahangarpour A, Lamoochi Z, Fathi Moghaddam H, Mansouri S M T. Effects of Portulaca oleracea ethanolic extract on reproductive system of aging female mice. IJRM 2016; 14 (3) :205-212
URL: http://ijrm.ir/article-1-730-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-730-fa.html
آهنگرپور اکرم، لموچی زهره، فتحی مقدم هادی، منصوری سید محمد تقی. اثر عصاره اتانولی گیاه خرفه (Portulaca Oleracea) بر سیستم تولید مثلی در موش ماده مدل سالخوردگی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1394; 14 (3) :205-212
اکرم آهنگرپور1 
، زهره لموچی* 2، هادی فتحی مقدم3 ، سید محمد تقی منصوری4
، زهره لموچی* 2، هادی فتحی مقدم3 ، سید محمد تقی منصوری4
1- پژوهشکده سلامت، مرکز تحقیقات دیابت، گروه فیزیولوژی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران
2- مرکز تحقیقات فیزیولوژی، گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران ، lamoochizohreh@yahoo.com
3- مرکز تحقیقات فیزیولوژی، گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران
4- مرکز تحقیقات فیزیولوژی، گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران
2- مرکز تحقیقات فیزیولوژی، گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران ، lamoochizohreh@yahoo.com
3- مرکز تحقیقات فیزیولوژی، گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران
4- مرکز تحقیقات فیزیولوژی، گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران
چکیده: (3970 مشاهده)
مقدمه: سالخوردگی شامل تغییرات عملکردی و مورفولوژیکی در سیستمهای بیولوژیکی است. دیگالاکتوز (D-gal) از طریق تولید بیش از حد رادیکال آزاد باعث پیری میشود. خرفه ممکن است اثر حفاظتی در مقابل استرس اکسیداتیو داشته باشد.
هدف: اثر عصاره اتانولی خرفه بر شاخصهای آنتی اکسیدانی سیستم تولیدمثلی در موش سوری ماده مدل سالخوردگی القا شده توسط دیگالاکتوز مورد ارزیابی قرار گرفت.
مواد و روشها: 48 موش ماده نژاد NMRI در محدوده وزنی(25 تا 35 گرم) به طور تصادفی در 6 گروه تقسیم شدند: 1) کنترل (نرمال سالین برای 45 روز)، 2) خرفه (200 میلی گرم برای 3 هفته آخر)، 3) دیگالاکتوز (500 میلی گرم بر کیلوگرم به مدت 45 روز)، 4) دیگالاکتوز + خرفه، 5) سالخورده، 6) سالخورده + خرفه. هورمونهای جنسی، سطح آنتی اکسیدانها و مالوندیآلدهید در تخمدان و رحم اندازه گیری شدند. بررسی بافت شناسی نیز انجام شد.
نتایج: سطوح LH و FSHبه طور معنیداری افزایش یافت (001/0˂p) در حالیکه سطوح استروژن و پروژسترون به طور معنیدار در حیوانات درمان شده با D-gal و سالخورده در مقایسه با گروه کنترل کاهش یافت (001/0˂p). محتوای MDA در رحم وتخمدان گروههای D-gal و سالخورده به طور معنیداری افزایش یافت (01/0˂p). فعالیتهای SOD و کاتالاز در هر دو گروه D-gal و سالخورده بطور معنیداری کاهش یافت (01/0˂p، 001/0˂p). فولیکولهای تخمدانی دژنره شده و آتروفی روی دیواره رحم و غدد اندومتریال در گروه های D-gal و سالخورده قابل مشاهده بود. تغییر در سطوح هورمونی، محتوای MDA وفعالیت آنتی اکسیدانی به طور موثر با خرفه بر گردانده شده است (05/0˂p). خرفه توانسته تغییرات بافت شناسی مثل آتروفی اندومتریوم را بهبود بخشد.
نتیجه گیری: یافته ها نشان میدهد خرفه میتواند تغییرات ناشی از D-gal و سالخوردگی در سیستم تولید مثلی ماده را تقلیل دهد.
هدف: اثر عصاره اتانولی خرفه بر شاخصهای آنتی اکسیدانی سیستم تولیدمثلی در موش سوری ماده مدل سالخوردگی القا شده توسط دیگالاکتوز مورد ارزیابی قرار گرفت.
مواد و روشها: 48 موش ماده نژاد NMRI در محدوده وزنی(25 تا 35 گرم) به طور تصادفی در 6 گروه تقسیم شدند: 1) کنترل (نرمال سالین برای 45 روز)، 2) خرفه (200 میلی گرم برای 3 هفته آخر)، 3) دیگالاکتوز (500 میلی گرم بر کیلوگرم به مدت 45 روز)، 4) دیگالاکتوز + خرفه، 5) سالخورده، 6) سالخورده + خرفه. هورمونهای جنسی، سطح آنتی اکسیدانها و مالوندیآلدهید در تخمدان و رحم اندازه گیری شدند. بررسی بافت شناسی نیز انجام شد.
نتایج: سطوح LH و FSHبه طور معنیداری افزایش یافت (001/0˂p) در حالیکه سطوح استروژن و پروژسترون به طور معنیدار در حیوانات درمان شده با D-gal و سالخورده در مقایسه با گروه کنترل کاهش یافت (001/0˂p). محتوای MDA در رحم وتخمدان گروههای D-gal و سالخورده به طور معنیداری افزایش یافت (01/0˂p). فعالیتهای SOD و کاتالاز در هر دو گروه D-gal و سالخورده بطور معنیداری کاهش یافت (01/0˂p، 001/0˂p). فولیکولهای تخمدانی دژنره شده و آتروفی روی دیواره رحم و غدد اندومتریال در گروه های D-gal و سالخورده قابل مشاهده بود. تغییر در سطوح هورمونی، محتوای MDA وفعالیت آنتی اکسیدانی به طور موثر با خرفه بر گردانده شده است (05/0˂p). خرفه توانسته تغییرات بافت شناسی مثل آتروفی اندومتریوم را بهبود بخشد.
نتیجه گیری: یافته ها نشان میدهد خرفه میتواند تغییرات ناشی از D-gal و سالخوردگی در سیستم تولید مثلی ماده را تقلیل دهد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Veronica G, Esther RR. Aging, metabolic syndrome and the heart. Aging Dis 2012; 3: 269-279.
2. Biljana B, Zorica SV, Jasmina D, Dusko K, Ivan P, Mirjana NA, et al. Aging impairs endocytic capacity of splenic dendritic cells from Dark Agouti rats and alters their response to TLR4 stimulation. Acta Vet-Beograd 2015; 65: 30-55. [DOI:10.1515/acve-2015-0003]
3. Fusco D, Colloca G, Lo Monaco MR, Cesari M. Effects of antioxidant supplementation on the aging process. Clin Interv Aging 2007; 2: 377-387.
4. Selesniemi K, Lee HJ, Niikura T, Tilly JL. Young adult donor bone marrow infusions into female mice postpone age-related reproductive failure and improve offspring survival. Aging (Albany NY) 2008; 1: 49-57. [DOI:10.18632/aging.100002]
5. Walker DM, Kermath BA, Woller MJ, Gore AC. Disruption of reproductive aging in female and male rats by gestational exposure to estrogenic endocrine disruptors. Endocrinology 2013; 154: 2129-2143. [DOI:10.1210/en.2012-2123]
6. Ahangarpour A, Heidari H, Mard SA, Hashemitabar M, Khodadadi A. Progesterone and cilostazol protect mice pancreatic islets from oxidative stress induced by hydrogen peroxide. Iran J Pharm Res 2014; 13: 937-944.
7. Gharamaleki H, Parivar K, Soleimani Rad J, Roshangar L, Shariati M. Effects of Electromagnetic field exposure during the prenatal period on biomarkers of oxidative stress and pathology of testis and testosterone level of adult rats in F1 generation. Acta Endo (Buc) 2014, 10: 577-587. [DOI:10.4183/aeb.2014.577]
8. Agarwal A, Gupta S, Sharma RK. Role of oxidative stress in female reproduction. Reprod Biol Endocrinol 2005; 14: 28. [DOI:10.1186/1477-7827-3-28]
9. Arslan M, Isik B, Kavutcu M, Kurtipek O. Oxidative stress and antioxidant activity of female rat liver tissue after sevoflurane anaesthesia: young versus old. Bratisl Lek Listy 2012; 113: 702-706. [DOI:10.4149/BLL_2012_159]
10. Premkumar BJ, Agarwal A. Female Infertility and Assisted Reproduction: Impact of Oxidative Stress an Update. Current Women`s Health Rev 2012; 8: 183-207. [DOI:10.2174/157340412803760711]
11. Kumar A, Prakash A, Dogra S. Centella asiatica Attenuates D-Galactose-Induced Cognitive Impairment, Oxidative and Mitochondrial Dysfunction in Mice. Int J Alzheimers Dis 2011; 2011: 347569.
12. Shan Q, Lu J, Zheng Y, Li J, Zhou Z, Hu B, et al. Purple sweet potato color ameliorates cognition deficits and attenuates oxidative damage and inflammation in aging mouse brain induced by D-galactose. J Biomed Biotech 2009; 2009: 564737. [DOI:10.1155/2009/564737]
13. Sun JH, Liu YM, Cao T, Ouyang WQ. Effect of kinetin on ovary and uterus in D-galactose-induced female mouse model of aging. Sheng Li Xue Bao 2013, 65: 389-394.
14. Lu J٫ He T٫ Putheti R. Compounds of Purslane extracts and effects of anti-Kinetic fatigue. J Med Plant Res 2009; 3: 506-510.
15. Wu B, Yu L, Wu X, Chen J. New CuCl2-induced glucoside esters and other constituents from Portucala oleracea. Carbohydr Res 2012; 351: 68-73. [DOI:10.1016/j.carres.2012.01.012]
16. Karimi G, khoei A, Omidi A, kalantari MR, Babaei J, Taghiabadi, et al. Protective Effect of Aqueous and Ethanolic Extracts of Portulaca Oleracea Against Cisplatin Induced Nephrotoxicity. Iran J Basic Med Sci 2010; 13: 31-35.
17. El-Sayed MI. Effects of Portulaca oleracea L. seeds in treatment of type-2 diabetes mellitus patients as adjunctive and alternative therapy. J Ethnopharmacol 2011; 137: 643-651. [DOI:10.1016/j.jep.2011.06.020]
18. Yue T, Xiaosa W, Ruirui Q, Wencai S, Hailiang X, Min L. The Effects of Portulaca oleracea on Hypoxia-Induced Pulmonary Edema in Mice. High Alt Med Biol 2015; 16: 43-51. [DOI:10.1089/ham.2013.1081]
19. Abd El-Azime AS, Hussein EM, Ashry OM. Synergestic effect of aqueous purslane (Portulaca oleracea L.) extract and fish oil on radiation-induced damage in rats. Int J Radiat Biol 2014; 90: 1184-1190. [DOI:10.3109/09553002.2014.926040]
20. Eidi A, Mortazavi P, Moghadam JZ, Mardani PM. Hepatoprotective effects of Portulaca oleracea extract against CCl4-induced damage in rats. Pharm Biol 2015; 53: 1042-1051. [DOI:10.3109/13880209.2014.957783]
21. Dkhil MA, Abdel Moniem AE, Al-Quraishy S and Awadallah Saleh R. Antioxidant effect of purslane (Portulaca oleracea) and its mechanism of action. J Med Plants Res 2011; 5: 1589-1593.
22. Changizi-Ashtiyani S, Zarei A, Taheri S, Rasekh F, Ramazani M. The Effects of Portulaca Oleracea alcoholic extract on induced hypercholesterolemia in rats. Zah J Res Med Sci 2013; 15: 34-39.
23. Fox JG, Barthold SW, Davisson MT, Newcomer CE, Quimby FW, Smith AL. The mouse in biomedical research. 2PndP Ed. In Kathleen R. Pritchett and Robert A. Taft. Reproductive biology of the Laboratory mouse. California. American College of Laboratory Animal Medicine Series; 2007: 100.
24. Londonkar RL, Nayaka HB. Effect of ethanol extract of Portulaca oleracea L on ovulation and estrous cycle in female albino rats. J Pharm Res 2013; 6:431-436. [DOI:10.1016/j.jopr.2013.02.030]
25. Hosseini E, Frozanfar M, Payehdar A. The effect of hydroalcoholic extract of purslane on serum concentration of estrogen, progesterone, prolactin and gonadotropins in mature female rats. J Shahrekord Univ Med Sci 2013; 15: 12-21.
26. Ahangarpour A, Oroojan AA, Radan M. Effect of aqueous and hydro-alcoholic extracts of lettuce (Lactuca sativa) seed on testosterone level and spermatogenesis in NMRI mice. Iran J Reprod Med 2014; 12: 65-72.
27. Ahangarpour A, Oroojan AA, Heidari H, Ehsan G, Rashidi Nooshabadi MR. Effects of Hydro-Alcoholic Extract of Rhus coriaria (Sumac) Seeds on Reproductive Complications of Nicotinamide-Streptozotocin Induced Type-2 Diabetes in Male Mice. World J Mens Health 2014; 32: 151-158. [DOI:10.5534/wjmh.2014.32.3.151]
28. Ho SC, Liu JH, Wu RY. Establishment of the mimetic aging effect in mice caused by D-galactose.Biogerontology 2003; 4: 15-18. [DOI:10.1023/A:1022417102206]
29. Khorsandi L, Mirhoseini M, Mohamadpour M, Orazizadeh M, Khaghani S. Effect of curcumin on dexamethasone-induced testicular toxicity in mice. Pharm Biol 2013; 51: 206-212. [DOI:10.3109/13880209.2012.716854]
30. Mansouri E, Khorsandi L, Abedi HA. Antioxidant effects of proanthocyanidin from grape seed on hepatic tissue injury in diabetic rats. Iran J Basic Med Sci 2014; 17: 460-464.
31. Parameshwaran K, Irwin MH, Steliou K, Pinkert CA. D-galactose effectiveness in modeling aging and therapeutic antioxidant treatment in mice. Rejuvenation Res 2010; 13: 729-735. [DOI:10.1089/rej.2010.1020]
32. Ahangarpour A, Oroojan AA, Heidari H. Effects of exendin-4 on male reproductive para meters of D-gal induced aging mouse model. World J Mens Health 2014; 32: 176-183. [DOI:10.5534/wjmh.2014.32.3.176]
33. Ahmed Ebbiary NA, Lenton EA, Cooke ID.Hypothalamic-pituitary ageing: progressive increase in FSH and LH concentrations throughout the reproductive life in regularly menstruating women.Clin Endocrinol (Oxf) 1994; 41: 199-206. [DOI:10.1111/j.1365-2265.1994.tb02530.x]
34. Chakraborty TR, Gore AC. Aging-related changes in ovarian hormones, their receptors, and neuroendocrine function. Exp Biol Med 2004; 229: 977-987. [DOI:10.1177/153537020422901001]
35. Yu Sl, Lin Sb, Yu Yl, Chien Mh, Su Kj, Lin Cj, et al. Isochaihulactone protects PC12 cell against H2O2 induced oxidative stress and exerts the potent anti-aging effects in D-galactose aging mouse model. Acta Pharmacol Sin 2010; 31: 1532-1540. [DOI:10.1038/aps.2010.152]
36. Liu J, Liu M, Ye X, Liu K, Huang J, Wang L, et al. Delay in oocyte aging in mice by the antioxidant N-acetyl-L-cysteine (NAC). Hum Reprod 2012; 27: 1411-1420. [DOI:10.1093/humrep/des019]
37. Agarwal A, Allamaneni Sh SR. Oxidants and antioxidants in human fertility. Middle East Fertil Soc J 2014; 9: 187-197.
38. Chondrogianni N, Kapeta S, Chinou I, Vassilatou K, Papassideri I, Gonos ES. Anti-ageing and rejuvenating effects of quercetin. Exp Gerontol 2010; 45: 763-771. [DOI:10.1016/j.exger.2010.07.001]
39. Huang JH, Huang CC, Fang JY, Yang C, Chan CM, Wu NL, Kang SW, Hung CF. Protective effects of myricetin against ultraviolet-B-induced damage in human keratinocytes. Toxicol In Vitro 2010; 24: 21-28. [DOI:10.1016/j.tiv.2009.09.015]
40. Karimi G, Aghasizadeh M, Razavi M, Taghiabadi E. Protective effects of aqueous and ethanolic extracts of Nigella sativa L. and Portulaca oleracea L. on free radical induced hemolysis of RBCs. Daru 2011; 19: 295-300.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
