یکشنبه 2 دی 1403
[Archive]
دوره 14، شماره 7 - ( 4-1395 )
جلد 14 شماره 7 صفحات 464-459 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Alizadeh N, Mosaferi E, Farzadi L, Majidi J, Monfaredan A, Yousefi B et al . Frequency of null allele of Human Leukocyte Antigen-G (HLA-G) locus in subjects to recurrent miscarriage. IJRM 2016; 14 (7) :459-464
URL: http://ijrm.ir/article-1-766-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-766-fa.html
علیزاده نازیلا، مسافری الناز، فرزدی لعیا، مجیدی جعفر، منفردان امیر، یوسفی بهمن و همکاران.. فراوانی آلل نول لوکوس HLA-G در افراد با سقط مکرر. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1395; 14 (7) :459-464
نازیلا علیزاده1 
، الناز مسافری1 ، لعیا فرزدی2 ، جعفر مجیدی1 ، امیر منفردان3 ، بهمن یوسفی4 ، بهزاد برادران* 5
، الناز مسافری1 ، لعیا فرزدی2 ، جعفر مجیدی1 ، امیر منفردان3 ، بهمن یوسفی4 ، بهزاد برادران* 5
1- مرکز تحقیقات ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
2- مرکز تحقیقات تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
3- گروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
4- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
5- مرکز تحقیقات ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران ،behzad_im@yahoo.com
2- مرکز تحقیقات تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
3- گروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
4- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
5- مرکز تحقیقات ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران ،
چکیده: (3382 مشاهده)
مقدمه: آنتی ژن G لکوسیت انسانی ((HLA-G جزو خانواده I غیرکلاسیک بوده و توسط سلولهایExtravillous Cytotrophoblast به میزان زیادی بیان میشود. در صورت حذف یک جفت باز در ژن آن، عملکرد آن میتواند توسط ایزوفرمهای دیگر مانند HLA-G2 جبران شود. بررسی فراوانی آلل نول در افراد با سابقه سقط مکرر میتواند نتیجه مفید در درک رابطه بین فراوانی این آلل و سقطهای مکرر در جمعیت ها ارائه دهد.
هدف: در این مطالعه، هدف ارائه فراوانی آلل نول HLA-G* 0105N و بررسی ارتباط بالقوه این فراوانی با کاهش بیان آن در افراد مبتلا به سقط مکرر بود.
مواد و روشها: از روش وسترن بلاتینگ برای بررسی میزان بیان پروتئین HLA-G استفاده شد. برای بررسی فراوانی آلل نول HLA-G* 0105N در افراد مبتلا به سقط مکرر، از روش PCR-RFLP استفاده گردید. اگزون 3 ژن HLA-G با روش PCR تکثیر گردید. بدنبال آن با استفاده از آنزیم PpuM-1 محصول PCR برش داده شده و بر روی ژل آگارز الکتروفورز انجام و سپس آنالیز گردید.
نتایج: برش با آنزیم محدودکننده وجود 10% هتروزیگوس برای آلل نول HLA-G* 0105N در افراد را نشان داد. همچنین نتایج وسترن بلاتینگ کاهش در بیان ژن HLA-G در بافت جفت افراد مبتلا به سقط مکرر در مقایسه با افراد با تولد نرمال را نشان داد.
نتیجهگیری: فراوانی حالت هتروزیگوس آلل نول HLA-G* 0105N در افراد مبتلا به سقط مکرر جنین بالاست. نسبت جهش در این افراد، وجود یک ارتباط بین سقط مکرر و فراوانی جهش در آلل مذکور را پیشنهاد می کند.
هدف: در این مطالعه، هدف ارائه فراوانی آلل نول HLA-G* 0105N و بررسی ارتباط بالقوه این فراوانی با کاهش بیان آن در افراد مبتلا به سقط مکرر بود.
مواد و روشها: از روش وسترن بلاتینگ برای بررسی میزان بیان پروتئین HLA-G استفاده شد. برای بررسی فراوانی آلل نول HLA-G* 0105N در افراد مبتلا به سقط مکرر، از روش PCR-RFLP استفاده گردید. اگزون 3 ژن HLA-G با روش PCR تکثیر گردید. بدنبال آن با استفاده از آنزیم PpuM-1 محصول PCR برش داده شده و بر روی ژل آگارز الکتروفورز انجام و سپس آنالیز گردید.
نتایج: برش با آنزیم محدودکننده وجود 10% هتروزیگوس برای آلل نول HLA-G* 0105N در افراد را نشان داد. همچنین نتایج وسترن بلاتینگ کاهش در بیان ژن HLA-G در بافت جفت افراد مبتلا به سقط مکرر در مقایسه با افراد با تولد نرمال را نشان داد.
نتیجهگیری: فراوانی حالت هتروزیگوس آلل نول HLA-G* 0105N در افراد مبتلا به سقط مکرر جنین بالاست. نسبت جهش در این افراد، وجود یک ارتباط بین سقط مکرر و فراوانی جهش در آلل مذکور را پیشنهاد می کند.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Kovats S, Main EK, Librach C, Stubblebine M, Fisher SJ, DeMars R. A class I antigen, HLA-G, expressed in human trophoblasts. Science 1990; 248: 220-223. [DOI:10.1126/science.2326636]
2. Blaschitz A, Lenfant F, Mallet V, Hartmann M, Bensussan A, Geraghty DE, et al. Endothelial cells in chorionic fetalvessels of first trimester placenta express HLA-G. Eur J Immunol 1997; 27: 3380-3388. [DOI:10.1002/eji.1830271237]
3. Eduardo ADEC, Antonio A-V, Michel R, Diego R, Philippe M. Implications of the polymorphism of HLA-G on its function, regulation, evolution and disease association. Cell Mol Life Sci 2011; 68: 369-395. [DOI:10.1007/s00018-010-0580-7]
4. Apps R, Gardner L, Moffett A. A critical look at HLA-G. Trends in Immunol 2008; 29: 313-321. [DOI:10.1016/j.it.2008.02.012]
5. Farzad FAS, Abediankenari S, Rahmani Z, Hashemi-Soteh M, Hosseinikhah Z, Naghavian E. The Role of HLA-G4 and G5 in Threatened-Abortion Women. J Mazandaran Univ Med Sci 2013; 23: 2-10.
6. Donad EA, Castelli EC, Arnaiz-Villena A, Roger M, Rey D, Moreau P. Implications of the polymorphism of HLA-G on its function, regulation, evolution and disease association. Cell Mol Life Sci 2011; 68: 369-395. [DOI:10.1007/s00018-010-0580-7]
7. Bainbridge DR, Ellis SA, Sargent IL. HLA-G suppresses proliferationof CD4(1) T-lymphocytes. J Reprod Immunol 2000; 48: 17-26. [DOI:10.1016/S0165-0378(00)00070-X]
8. Lila N, Rouas-Freiss N, Dausset J, Carpentier A, Carosella ED. Soluble HLA-G protein secreted by allo-specific CD41 T cells suppressesthe allo-proliferative response: a CD41 T cell regulatory mechanism. Proc Natl Acad Sci USA 2001; 98: 12150-12155. [DOI:10.1073/pnas.201407398]
9. LeMaoult J, Krawice-Radanne I, Dausset J, Carosella ED. HLA-G1-expressing antigen-presenting cells induce immunosuppressive CD41T cells. Proc Natl Acad Sci USA 2004; 101: 7064- 7069. [DOI:10.1073/pnas.0401922101]
10. Fournel S, Aguerre-Girr M, Huc X, Lenfant F, Alam A, Toubert A, et al. Cutting edge: soluble HLA-G1 triggersCD95/CD95 ligand-mediated apoptosis in activated CD81 cells byinteracting with CD8. J Immunol 2000; 164: 6100-6104. [DOI:10.4049/jimmunol.164.12.6100]
11. Contini P, Ghio M, Poggi A, Filaci G, Indiveri F, Ferrone S, et al. Soluble HLA-A, -B, -C, and -G molecules induce apoptosis in T andNK CD81 cells and inhibit cytotoxic T cell activity through CD8ligation. Eur J Immunol 2003; 33: 125-134. [DOI:10.1002/immu.200390015]
12. Alizadeh N, Majidi J, Movassaghpoor A, Farzadi L, Mohammadian M, Baradaran B. Relation between HLA-G gene null allele (HLA-G*0105N) and RM. Shiraz E Med J 2015; 16: e26471. [DOI:10.17795/semj26471]
13. Castro MJ, Morales P, Rojo-Amigo R, Martinez-Laso J, Allende L, Varela P, et al. Homozygous HLA-G*0105N healthy individuals indicate that membrane-anchored HLA-G1 molecule is not necessary for survival. Tissue Antigens 2001; 56: 232-239. [DOI:10.1034/j.1399-0039.2000.560305.x]
14. Ober C, Aldrich C, Rosinsky B, Robertson A, Walker MA, Willadsen S, et al. HLA-G1 protein expression is not essential for fetal survival. Placenta 1998; 19: 127-132. [DOI:10.1016/S0143-4004(98)90000-5]
15. Rahimi R, Hosseini A, Yari F. Null Allele Frequencies at HLA-G Locus in Iranian Healthy Subjects. Iran J Immunol 2008; 5: 207-211.
16. Miller SA, Dykes DD, Polesky HF. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Res 1988; 16: 12-15. [DOI:10.1093/nar/16.3.1215]
17. Gazit E, Slomov Y, Goldberg I, Brenner S, Loewenthal R. HLA-G is associated with pemphigus vulgaris in Jewish pa-tients. Hum Immunol 2004; 65: 39-46. [DOI:10.1016/j.humimm.2003.09.019]
18. Yan WH, Lin A, Chen BG, Luo WD, Dai MZ, Chen XJ, et al. Unfavourable clinical implications for HLA-G expression in acute myeloid leukaemia. J Cell Mol Med 2008; 12: 889-898. [DOI:10.1111/j.1582-4934.2008.00175.x]
19. Bukur J, Rebmann V, Grosse-Wilde H, Luboldt H, Ruebben H, Drexler I, et al. Functional role of human leukocyte anti-gen-G up-regulation in renal cell carcinoma. Cancer Res 2003; 63: 4107-4111.
20. Fuzzi B, Rizzo R, Criscuoli L, Noci I, Melchiorri L, Scarselli B, et al. HLA-G expression in early embryos is a funda-mental prerequisite for the obtainment of pregnancy. Eur J Immunol 2002; 32: 311-315.
https://doi.org/10.1002/1521-4141(200202)32:2<311::AID-IMMU311>3.0.CO;2-8 [DOI:10.1002/1521-4141(200202)32:23.0.CO;2-8]
21. Sala FG, Del Moral PM, Pizzato N, Legrand-Abravanel F, Le Bouteiller P, Lenfant F. The HLA-G*0105N null allele in-duces cell surface expression of HLA-E molecule and promotes CD94/NKG2A-mediated recognition in JAR choriocar-cinoma cell line. Immunogenetics 2004; 56: 617-624. [DOI:10.1007/s00251-004-0733-7]
22. Ober C, Aldrich C, Rosinsky B, Robertson A, Walker MA, WilladsenS, et al. HLA-G1 protein expression isnot essential for fetal survival. Placenta 1998; 19: 127-132. [DOI:10.1016/S0143-4004(98)90000-5]
23. Ishitani A, Kishida M, Sageshima N, Yashiki S, Sonoda S, HayamiM, et al. Re-examination of HLA-G polymorphismin African Americans. Immunogenetics 1999; 49: 808-811. [DOI:10.1007/s002510050555]
24. Suarez MB, Morales P, Castro MJ, Fernandez V, Varela P, Alvarez M, et al. A new HLA-G allele (HLAG*0105N) and its distribution in the Spanish population. Immunogenetics 1997; 45: 464-465. [DOI:10.1007/s002510050235]
25. Van der Ven K, Skrablin S, Engels G, Krebs D. HLA-G polymorphismsand allele frequencies in Caucasians. Hum Immunol 1998; 59: 302-312. [DOI:10.1016/S0198-8859(98)00021-4]
26. Hviid TV, Meldgaard M, Sorensen S, Morling N. Polymorphism of exon 3 of the HLA-G gene. J Reprod Immunol 1997; 35: 31-42. [DOI:10.1016/S0165-0378(97)00051-X]
27. Matte C, Lacaille J, Zijenah L, Ward B, Roger M. HLA-G and HLAE polymorphisms in an indigenous African population. The ZVITAMBO Study Group. Hum Immunol 2000; 61: 1150-1156. [DOI:10.1016/S0198-8859(00)00200-7]
28. Mendes-Junior CT, Casetelli EC, Simoes AL, Donadi EA. Absence of the HLA-G*0105N allele in Amerindian popula-tion from the Brazilian Amazon region: a possible role of natural selection. Tissue Antigens 2007; 70: 330-334. [DOI:10.1111/j.1399-0039.2007.00910.x]
29. Naghavian E, Abediankenari S, Rahmani Z, Nazari Z, Chabaki M, Alizadeh A, et al. Association of HLA-G Null Allele Polymorphism in Women with Threatened Abortion in Comparison with Control. J Mazandaran Univ Med Sci 2014; 24: 2-7.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
