چهارشنبه 5 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 15، شماره 8 - ( 6-1396 )
جلد 15 شماره 8 صفحات 508-503 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Moshtaghi A, Vaziri H, Sariri R, Shaigan H. Polymorphism of MnSOD (Val16Ala) gene in pregnancies with blighted ovum: A case-control study. IJRM 2017; 15 (8) :503-508
URL: http://ijrm.ir/article-1-846-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-846-fa.html
مشتاقی آسیه، وزیری حمیدرضا، سریری ریحانه، شایگان حوریه. پلی مورفیسم ژن (MnSOD, Val16Ala) در حاملگی هایی با تخمک پوچ: یک مطالعه کنترل موردی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1396; 15 (8) :503-508
آسیه مشتاقی1 
، حمیدرضا وزیری1 ، ریحانه سریری* 2، حوریه شایگان3
، حمیدرضا وزیری1 ، ریحانه سریری* 2، حوریه شایگان3
1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران ، sariri@guilan.ac.ir
3- دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران ، sariri@guilan.ac.ir
3- دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
چکیده: (3222 مشاهده)
مقدمه: تخمک پوچ یکی از شایعترین علل سقط جنین در سه ماهه اول بارداری است. منگنز سوپراکسیددیسموتاز (MnSOD) یک آنزیم مهم آنتیاکسیدان در سیستم ایمنی انسان است. ژن آن روی کرموزوم (6q25) قرار دارد و روی ماتریکس میتوکندری عمل میکند. در صورت موتاسیون و یا عدم فعالیت این آنزیم، DNA میتوکندریایی و هستهای به شدت تخریب میشوند. معمولترین پلیمورفیسم این ژن تغییر والین 16 به آلانین (Val16Ala) است.
هدف: هدف از این پژوهش بررسی موتاسیون ممکن ژن در زنانی بود که به دلیل تخمک پوچ مجبور به سقط در دو ماه اول بارداری شده بودند.
موارد و روشها: در یک مطالعه کنترل موردی، 34 بیمار و 34 خانم سالم وارد تحقیق شدند. DNA ژنومی از نمونههای بزاقی آنها استخراج شده و ژنوتیپ با استفاده از پرایمر (Tetra Primer ARMS-PCR) مشخص گردید.
نتایج: در گروه بیمار 16 نفر (48%) ژنوتیپ Val/Val، 17 نفر (50%) هتروزیگوت Val/Ala و یک نفر (2%) ژنوتیپ Ala/Ala بودند. در میان افراد کنترل، 7 مورد (22%) ژنوتیپ Val/Val، 6 نفر (17%) ژنوتیپ Val/Ala و 21 نفر (61%) Ala/Ala بود. ژنوتیپ فرکانس مربوط به ژنوتیپهای (TT)، (CT) و (CC) در بیماران به ترتیب 48%، 50% و 2% و در گروه کنترل 22%، 17% و 61% بودند. آنالیز آماری رابطه معنیداری بین پلیمورفیسم (Val16Ala) در ژن (MnSOD) و تخمک پوچ نشان داد (0003/0=p).
نتیجهگیری: بر اساس نتایج به دست آمده از تحقیق ما، نتیجهگیری میشود که ارتباط قابل توجه بین پلیمورفیسم (Val16Ala) در ژن (MnSOD) و تخمک پوچ وجود دارد.
هدف: هدف از این پژوهش بررسی موتاسیون ممکن ژن در زنانی بود که به دلیل تخمک پوچ مجبور به سقط در دو ماه اول بارداری شده بودند.
موارد و روشها: در یک مطالعه کنترل موردی، 34 بیمار و 34 خانم سالم وارد تحقیق شدند. DNA ژنومی از نمونههای بزاقی آنها استخراج شده و ژنوتیپ با استفاده از پرایمر (Tetra Primer ARMS-PCR) مشخص گردید.
نتایج: در گروه بیمار 16 نفر (48%) ژنوتیپ Val/Val، 17 نفر (50%) هتروزیگوت Val/Ala و یک نفر (2%) ژنوتیپ Ala/Ala بودند. در میان افراد کنترل، 7 مورد (22%) ژنوتیپ Val/Val، 6 نفر (17%) ژنوتیپ Val/Ala و 21 نفر (61%) Ala/Ala بود. ژنوتیپ فرکانس مربوط به ژنوتیپهای (TT)، (CT) و (CC) در بیماران به ترتیب 48%، 50% و 2% و در گروه کنترل 22%، 17% و 61% بودند. آنالیز آماری رابطه معنیداری بین پلیمورفیسم (Val16Ala) در ژن (MnSOD) و تخمک پوچ نشان داد (0003/0=p).
نتیجهگیری: بر اساس نتایج به دست آمده از تحقیق ما، نتیجهگیری میشود که ارتباط قابل توجه بین پلیمورفیسم (Val16Ala) در ژن (MnSOD) و تخمک پوچ وجود دارد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Coughlin LB, Roberts D, Haddad NG, Long A. Medical management of first trimester miscarriage (blighted ovum and missed abortion): is it effective? J Obstet Gynaecol 2004; 24: 69-71. [DOI:10.1080/01443610310001620332]
2. Regan L, Rai R. Epidemiology and the medical causes of miscarriage. Baillieres Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. J IJMCM 2000; 14: 839-854.
3. Wang X, Chen C, Wang L, Chen D, Guang W, French J. Conception, early pregnancy loss, and time to clinical pregnancy: a population-based prospective study. Fertil Steril 2003; 79: 577-584. [DOI:10.1016/S0015-0282(02)04694-0]
4. Wyatt PR, Owolabi T, Meier C, Huang T. Age-specific risk of fetal loss observed in a second trimester serum screening population. Am J Obstet Gynecol 2005; 192: 240-246. [DOI:10.1016/j.ajog.2004.06.099]
5. Faghihzadeh S, Babaee Rochee G, Lmyian M, Mansourian F, Rezasoltani P. Factors associated with unwanted pregnancy. J Sex Marital Ther 2003; 29: 157-164. [DOI:10.1080/713847165]
6. Osborn JF, Cattaruzza MS, Spinelli A. Risk of spontaneous abortion in Italy, 1978-1995, and the effect of maternal age, gravidity, marital status, and education. Am J Epidemiol 2000; 151: 98-105. [DOI:10.1093/oxfordjournals.aje.a010128]
7. Shekoohi S, Mojarrad M, Raoofian R, Ahmadzadeh Sh, Mirzaie S, Hassanzadeh-Nazarabadi M. Chromosomal study of couples with the history of recurrent spontaneous abortions with diagnosed blighted ovum. Int J Mol Cell Med 2013; 2: 164-168.
8. Weiberg R. Recurrent Pregnancy loss. In: Speroff L FM (ed). Clinical Gynecologic Endocrinology And Infertitity. Courier Westford Lippincott Williams & Wilkins Inc; 2005: 1070-93.
9. Helgstrand S, Andersen AM. Maternal underweight and the risk of spontaneous abortion. Acta Obstet Gynecol Scand 2005; 84: 1197-1201. [DOI:10.1111/j.0001-6349.2005.00706.x]
10. Munoz M, Arigita M, Bennasar M, Soler A, Sanchez A, Borrel A. Chromosomal anomaly spectrum in early pregnancy loss in relation to presence or absence of an embryonic pole. Fertil Steril 2010; 94: 2564-2568. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2010.04.011]
11. von SC, Schuchmann HP. Radical-mediated DNA damage in presence of oxygen. Methods Enzymol 1990; 186: 511-520. [DOI:10.1016/0076-6879(90)86145-L]
12. Lin P, Hsueh YM, Ko JL, Liang YF, Tsai KJ, Chen CY. Analysis of NQO1, GSTP1, and MnSOD genetic polymorphisms on lung cancer risk in Taiwan. Lung Cancer 2003; 40: 123-129. [DOI:10.1016/S0169-5002(03)00027-8]
13. Oberley TD, Oberley LW. Antioxidant enzyme levels in cancer. Histol Histopathol 1997; 12: 525-535.
14. Honda Y, Honda S. The daf-2 gene network for longevity regulates oxidative stress resistance and Mn-superoxide dismutase gene expression in Caenorhabiditis elegans. FASEB J 1999; 13: 1385-1393. [DOI:10.1096/fasebj.13.11.1385]
15. Midorikawa K, Kawanishi S. Superoxide dismutases enhance H2O2- induced DNA damage and alter its site specificity. FEBS Lett 2001; 27: 187-190. [DOI:10.1016/S0014-5793(01)02383-3]
16. Mitrunen K, Sillanpaa P, Katja V, Eskelinen M, Kosma VM, Behamou S, et al. Association between manganese superoxide dismutase (MnSOD) gene polymorphism and breast cancer risk. Carcinogenesis 2001; 22: 827-829. [DOI:10.1093/carcin/22.5.827]
17. Ambrosone CB, Freudenheim JL, Thompson PA, Bowman E, Vena JE, Marshal JR, et al. Manganese superoxide dismutase (MnSOD) genetic polymorphisms, dietary antioxidants, and risk of breast cancer. Cancer Res 1999; 59: 602-606.
18. Albano E. Alcohol. Oxidative stress and free radical damage. Proc Nutr Soc 2006; 65: 278-290. [DOI:10.1079/PNS2006496]
19. Zelko IN, Mariani TJ, Folz RJ. Superoxide dismutase multigene family: a comparison of the CuZn-SOD (SOD1), Mn-SOD (SOD2), and EC-SOD (SOD3) gene structures, evolution, and expression. Free Rad Biol Med 2002; 33: 337-349. [DOI:10.1016/S0891-5849(02)00905-X]
20. Bernard KG, Cooperberg PL. Sonographic differentiation between blighted ovum and early viable pregnancy. AJR Am J Roentgenol 1985; 144: 597-602. [DOI:10.2214/ajr.144.3.597]
21. Collins AR, Ma AG, Duthie SJ. The kinetics of repair of oxidative DNA damage (strand breaks and oxidised pyrimidines) in human cells. Mutat Res 1995; 336: 69-77. [DOI:10.1016/0921-8777(94)00043-6]
22. Van Remmen H, Ikeno Y, Hamilton M, et al. Life-long reduction in MnSOD activity results in increased DNA damage and higher incidence of cancer but does not accelerate aging. Physiol Genomics 2003; 16: 29-37. [DOI:10.1152/physiolgenomics.00122.2003]
23. Parsons PA. Evolutionary adaptation and stress: the fitness gradient. Evol Biol 1992; 26: 191-223. [DOI:10.1007/978-1-4615-3336-8_5]
24. Fu-Tsai Kung. Hysteroscopic differences in the gestational sac in asymptomatic blighted ovum and viable pregnancy at early gestation. Taiwan J Obstet Gynecol 2005; 44: 342-346. [DOI:10.1016/S1028-4559(09)60168-6]
25. Sofia Dória S, Carvalho F, Ramalho C, Lima V, Francisco T, Machado AP, et al. An efficient protocol for the detection of chromosomal abnormalities in spontaneous miscarriages or foetal deaths. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2009; 147: 144-150. [DOI:10.1016/j.ejogrb.2009.07.023]
26. van den Berg MMJ, van Maarle MC, van Wely M, Goddijn M. Genetics of early miscarriage. Biochimica et Biophysica Acta 2012; 1822: 1951-1959. [DOI:10.1016/j.bbadis.2012.07.001]
27. Trabetti E, Galavotti R, Zanini L, Zardini N, Zatti F, Bermadi A, et al. The parental origin of hydatidiform moles and blighted ova: molecular probing with hypervariable DNA polymorphisms). Mol Cell Probes 1993; 7: 325-329. [DOI:10.1006/mcpr.1993.1046]
28. Azmanov DN, Milachich TV, Michailova GI, Dimitrova VG, Karagiozova ZH, Maznejkova VT. Profile of chromosomal aberrations in different gestational age spontaneous abortions detected by comparative genomic hybridization. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2007; 131: 127-131. [DOI:10.1016/j.ejogrb.2006.04.037]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
