سه شنبه 11 دی 1403
[Archive]
دوره 15، شماره 9 - ( 6-1396 )
جلد 15 شماره 9 صفحات 568-561 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Atashpour S, Kargar Jahromi H, Kargar Jahromi Z, Maleknasab M. Comparison of the effects of Ginger extract with clomiphene citrate on sex hormones in rats with polycystic ovarian syndrome. IJRM 2017; 15 (9) :561-568
URL: http://ijrm.ir/article-1-859-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-859-fa.html
آتش پور شکوفه، کارگر جهرمی حسین، کارگر جهرمی زهرا، ملک نسب مژگان. مقایسه اثرات زنجبیل با کلومیفن سیترات بر تغییرات هورمون های جنسی
در موش های صحرایی مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک
. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1396; 15 (9) :561-568
1- مرکز تحقیقات بیماریهای غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران
2- مرکز تحقیقات بیماریهای غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران ،hossein.kargarjahromy@yahoo.com
3- مرکز تحقیقات زئونوز، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران
4- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران
2- مرکز تحقیقات بیماریهای غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران ،
3- مرکز تحقیقات زئونوز، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران
4- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران
چکیده: (23274 مشاهده)
مقدمه: سندرم تخمدان پلیکیستیک از شایعترین اختلالات اندوکرین در زنان است که روی قدرت باروری تاثیر منفی دارد. کلومیفن سیترات خط اول درمان این اختلال میباشد که عوارض جانبی و مقاومت به درمان با آن گزارش شده است.
هدف: در این پژوهش سعی شده تا با مقایسه اثر زنجبیل با کلومیفن سیترات بر تغییرات هورمونهای LH، FSH، استروژن و پروژسترون به بهبود هر چه مؤثرتر و بدون عارضه این بیماران کمک شایانی نمود.
موارد و روشها: در این مطاله تجربی از 63 موش صحرایی ماده بالغ با وزن تقریبی200-170 گرم استفاده شد، حیوانات به صورت تصادفی به 9 گروه 7 تایی تقسیم شدند که عبارتنداز: گروه کنترل ( که هیچ مادهای برای 60 و 89 روز دریافت نکردند)، گروه شاهد (آب مقطر و اتانول به صورت داخل صفاقی روزانه برای 60 و 89 روز دریافت کردند)، و 7 گروه تجربی که استرادیول والرات (عامل القاکننده سندرم تخمدان پلیکیستیک، داخل عضلانی) به تنهایی و همراه کلومیفن سیترات (100 میلی گرم/کیلوگرم) یا دوزهای مختلف زنجبیل (175 و 350 میلیگرم/کیلوگرم) دریافت کردند. پس از پایان دوره آزمایش هورمونهای جنسی اندازگیری و در گروههای مختلف مقایسه شد.
نتایج: در گروه پلیکیستیک، غلظت هورمونهای LH و استروژن دارای افزایش و غلظت هورمونهای FSH و پروژسترون دارای کاهش نسبت به گروههای کنترل میباشد (0.001p<). از طرفی در گروههای دریافتکننده کلومیفن سیترات و عصاره زنجبیل نسبت به گروههای بیمار بهبود قابل توجهی (0.001 (p<در ترشح هورمونها مشاهده شد. کلومیفن سیترات، در مقایسه با عصاره زنجبیل دارای خواص بهبود بخشی مؤثرتری در متعادل ساختن هورمونهای LH، FSH، استروژن و پروژسترون در موشهای صحرایی مبتلا به سندرم تخمدان پلیکیستیک میباشد. بعلاوه عصاره زنجبیل در دوزهای بالاتر اثر بهتری در بهبود سندرم تخمدان پلیکیستیک دارد.
نتیجه گیری: از آنجا که مصرف دراز مدت کلومیفن سیترات همراه با عوارض جانبی میباشد، این مطالعه نشان داد که استفاده از زنجبیل در دوزهای بالا به عنوان داروی گیاهی بدون عوارض جانبی در بهبود تخمدان پلیکیستیک موثر و جایگزین مناسبی برای داروهای شیمیایی میباشد.
هدف: در این پژوهش سعی شده تا با مقایسه اثر زنجبیل با کلومیفن سیترات بر تغییرات هورمونهای LH، FSH، استروژن و پروژسترون به بهبود هر چه مؤثرتر و بدون عارضه این بیماران کمک شایانی نمود.
موارد و روشها: در این مطاله تجربی از 63 موش صحرایی ماده بالغ با وزن تقریبی200-170 گرم استفاده شد، حیوانات به صورت تصادفی به 9 گروه 7 تایی تقسیم شدند که عبارتنداز: گروه کنترل ( که هیچ مادهای برای 60 و 89 روز دریافت نکردند)، گروه شاهد (آب مقطر و اتانول به صورت داخل صفاقی روزانه برای 60 و 89 روز دریافت کردند)، و 7 گروه تجربی که استرادیول والرات (عامل القاکننده سندرم تخمدان پلیکیستیک، داخل عضلانی) به تنهایی و همراه کلومیفن سیترات (100 میلی گرم/کیلوگرم) یا دوزهای مختلف زنجبیل (175 و 350 میلیگرم/کیلوگرم) دریافت کردند. پس از پایان دوره آزمایش هورمونهای جنسی اندازگیری و در گروههای مختلف مقایسه شد.
نتایج: در گروه پلیکیستیک، غلظت هورمونهای LH و استروژن دارای افزایش و غلظت هورمونهای FSH و پروژسترون دارای کاهش نسبت به گروههای کنترل میباشد (0.001p<). از طرفی در گروههای دریافتکننده کلومیفن سیترات و عصاره زنجبیل نسبت به گروههای بیمار بهبود قابل توجهی (0.001 (p<در ترشح هورمونها مشاهده شد. کلومیفن سیترات، در مقایسه با عصاره زنجبیل دارای خواص بهبود بخشی مؤثرتری در متعادل ساختن هورمونهای LH، FSH، استروژن و پروژسترون در موشهای صحرایی مبتلا به سندرم تخمدان پلیکیستیک میباشد. بعلاوه عصاره زنجبیل در دوزهای بالاتر اثر بهتری در بهبود سندرم تخمدان پلیکیستیک دارد.
نتیجه گیری: از آنجا که مصرف دراز مدت کلومیفن سیترات همراه با عوارض جانبی میباشد، این مطالعه نشان داد که استفاده از زنجبیل در دوزهای بالا به عنوان داروی گیاهی بدون عوارض جانبی در بهبود تخمدان پلیکیستیک موثر و جایگزین مناسبی برای داروهای شیمیایی میباشد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Gerli S, Gholami H, Manna C, Di Frega AS, Vitiello C, Unfer V. Use of ethinyl estradiol to reverse the antiestrogenic effects of clomiphene citrate in patients undergoing intrauterine insemination: a comparative, randomized study. Fertil Steril 2000; 73: 85-89. [DOI:10.1016/S0015-0282(99)00447-1]
2. Madankumar R, Tsang J, Lesser ML, Kenigsberg D, Brenner S. Clomiphene citrate induced ovulation and intrauterine insemination: effect of timing of human chorionic gonadotropin injection in relation to the spontaneous LH surge on pregnancy rates. J Assist Reprod Genet 2005; 22: 155-159. [DOI:10.1007/s10815-005-4912-8]
3. Van Santbrink EJ, Hop WC, Fauser BC. Classification of normogonadotropic infertility: polycystic ovaries diagnosed by ultrasound versus endocrine characteristics of polycystic ovary syndrome. Fertil Steril 1997; 67: 452-458. [DOI:10.1016/S0015-0282(97)80068-4]
4. Berek JS. Berek & Novak's Gynecology. 14th Ed. Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins; 2005.
5. Speroff L, Fritz MA. Clinical Gynecologic Endocrinology and Infertility. 7th Ed. Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins; 2005a.
6. Speroff L, Fritz MA. Clinical Gynecologic Endocrinology and infertility. 7th Ed. Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins; 2005b.
7. Biljan MM, Mahutte NG, Tulandi T, Tan SL. Prospective randomized double-blined Trial of the correlation between time of administration and antiestrogenic effects of clomiphene citrate on reproductive end organs. Fertil Steril 1999; 71: 633-638. [DOI:10.1016/S0015-0282(98)00534-2]
8. Mitwally MF, Casper RF. Aromatase inhibitors in ovaulation induction. Semin Reprod Med 2004; 22: 61-78. [DOI:10.1055/s-2004-823028]
9. Li Y, Tran VH, Duke CC, Roufogalis BD. Preventive and protective properties of zingiber officinale (ginger) in diabetes mellitus, diabetic complications, and associated lipid and other metabolic disorders: a brief review. Evid Based Complement Alternat Med 2012; 2012: 516870. [DOI:10.1155/2012/516870]
10. Desmet PGM. Advrse effect of herbel drugs. Germany, springer- verlag belin hedel berg, 1997: 215-228.
11. Khahi A, Nouri M, Fathi Azad F, Khaki AF. Evaluation of zingiber officinalis and allium cepa on spermatogenesis in rat. Med J Tabriz Univ Med Sci 2008; 30: 53-58.
12. Mohammadi F, Nikzad H, Taghizadeh M, Taherian A, Azami-Tameh A, Hosseini SM, et al. Protective effect of zingiber officinale extract on rat testis after cyclophosphamide treatment. Andrologia 2014; 46: 680-686. [DOI:10.1111/and.12135]
13. Awang K, Ibrahim H, Rosmy Syamsir D, Mohtar M, Mat Ali R, Azah Mohamad Ali N. Chemical constituents and antimicrobial activity of the leaf and rhizome oils of alpinia pahangensis ridl., an endemic wild ginger from peninsular malaysia. Chem Biodivers 2011; 8: 668-673. [DOI:10.1002/cbdv.201000225]
14. Dedov VN, Tran VH, Duke CC, Connor M, Christie MJ, Mandadi S, et al. Gingerols: a novel class of vanilloid receptor (VR1) agonists. Br J Pharmacol 2002; 137: 793-798. [DOI:10.1038/sj.bjp.0704925]
15. Rahnama P, Montazeri A, Fallah-huseini H, Mohammadi K, Modares M, Khajavi S. The effects of zingiber officinal R. on primary dysmenorrhea. J Med Plants 2010; 9: 81-86.
16. Ness RB, Grisso JA, Cottreau C, Klapper J, Vergona R, Wheeler JE, et al. Factors related to inflammation of the ovarian epithelium and risk of ovarian cancer. Epidemiology 2000; 11: 111-117. [DOI:10.1097/00001648-200003000-00006]
17. Shalaby MA, Hamowieh AR. Safety and efficacy of zingiber officinale roots on fertility of male diabetic rats. Food Chem Toxicol 2010; 48: 2920-2924. [DOI:10.1016/j.fct.2010.07.028]
18. Hafez DA. Effect of extracts of ginger goots and cinnamon bark on fertility of male diabetic rats. J Am Sci 2010; 6: 940-947.
19. Farzin D, Fathiazad F, Fazellian M. Antidepressant effect of methanolic ginger extract in diabetic mice using forced-swim test. J Mazand Univ Med Sci 2013; 23 :208-220.
20. DuRant EM, Leslie NS, Critch EA. Managing polycystic ovary syndrome: a cognitive behavioral strategy. Nurs Womens Health 2009; 13: 292-300. [DOI:10.1111/j.1751-486X.2009.01439.x]
21. Arif M, Thakur SC, Datta K. Implication of thymoquinone as a remedy for polycystic ovary in rat. Pharm Biol 2016; 54: 674-685. [DOI:10.3109/13880209.2015.1072565]
22. Karampoor P, Azarnia M, Mirabolghasemi G, Alizadeh F. The effect of hydroalcoholic extract of fennel (foeniculum vulgare) seed on serum levels of sexual hormones in female wistar rats with polycystic ovarian syndrome (PCOS). Arak Med Univ J 2014; 17: 70-78.
23. Requena A, Herrero J, Landeras J, Navarro E, Neyro JL, Salvador C, et al. Use of letrozole in assisted reproduction: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update 2008; 14: 571-582. [DOI:10.1093/humupd/dmn033]
24. Loffler S, Aust G, Kohler U, Spanel-Borowski K. Evidence of leptin expression in normal and polycystic human ovaries. Mol Hum Reprod 2001; 7: 1143-1149. [DOI:10.1093/molehr/7.12.1143]
25. Kratzsch J, Lammert A, Bottner A, Seidel B, Mueller G, Thiery J, et al. Circulating soluble leptin receptor and free leptin index during childhood, puberty, and adolescence. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 4587-4594. [DOI:10.1210/jc.2002-020001]
26. Kerin JF, Liu JH, Phillipou G, Yen SS. Evidence for a hypothalamic site of action of clomiphene citrate in women. J Clin Endocrinol Metab 1985; 61: 265-268. [DOI:10.1210/jcem-61-2-265]
27. Dickey RP, Olar TT, Taylor SN, Curole DN, Rye PH. Sequential clomiphene citrate and human menopausal gonadotrophin for ovulation induction: comparison to clomiphene citrate alone and human menopausal gonadotrophin alone. Hum Reprod 1993; 8: 56-59. [DOI:10.1093/oxfordjournals.humrep.a137874]
28. Yarali H, Yildiz BO, Demirol A, Zeyneloglu HB, Yigit N, Bukulmez O, et al. Co-administration of metformin during rFSH treatment in patients with clomiphene citrate-resistant polycystic ovarian syndrome: a prospective randomized trial. Hum Reprod 2002; 17: 289-294. [DOI:10.1093/humrep/17.2.289]
29. Brown J, Farquhar C. Clomiphene and other antioestrogens for ovulation induction in polycystic ovarian syndrome. Cochrane Database Syst Rev 2016; 12: CD002249. [DOI:10.1002/14651858.CD002249.pub5]
30. Misso ML, Teede HJ, Hart R, Wong J, Rombauts L, Melder AM, et al. Status of clomiphene citrate and metformin for infertility in PCOS. Trends Endocrinol Metab 2012; 23: 533-543. [DOI:10.1016/j.tem.2012.07.001]
31. Ali BH, Blunden G, Tanira MO, Nemmar A. Some phytochemical, pharmacological and toxicological properties of ginger (Zingiber officinale Roscoe): a review of recent research. Food Chem Toxicol 2008; 46: 409-420. [DOI:10.1016/j.fct.2007.09.085]
32. Mokhtary M, Ebrahimpoor MR, Harfsheno S. The effects of alcoholic extract of marrubum vulgare on hormonal parameters in female rat model of polycystic ovarian syndrome. Med Sci J Islam Azad Univ Tehran Med 2014; 24: 74-80.
33. Jelodar G, Karami E. Effect of Hydroalcoholic Extract of Vitex Agnus-Castus Fruit on Ovarian Histology in Rat with Induced Polycystic Ovary Syndrome (PCOS). J Babol Univ Med Sci 2013; 15: 96-102.
34. Milewicz A, Gejdel E, Sworen H, Sienkiewicz K, Jedrzejak J, Teucher T, et al. vitex agnus castus extracted in the treatment of luteal phase defect due to latent hyperprolactinemia. Arzneimittelforschung 1993; 43: 752-756.
35. Liu J, Burdette JE, Sun Y, Deng S, Schlecht SM, Zheng W, et al. Isolation of linoleic acid as an estrogenic compound from the fruits of vitex agnus-castus L. (chaste-berry). Phytomedicine 2004; 11: 18-23. [DOI:10.1078/0944-7113-00331]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
