جمعه 7 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 17، شماره 7 - ( 4-1398 )
جلد 17 شماره 7 صفحات 480-473 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Keshavarz L, Yavarian M. The association of Q472H variant in the KDR gene with recurrent pregnancy loss in Southern Iran: A case-control study. IJRM 2019; 17 (7) :473-480
URL: http://ijrm.ir/article-1-1579-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-1579-fa.html
بررسی ارتباط واریانت Q472H در ژن KDR با از دست رفتن مکرر بارداری در جنوب ایران: یک مطالعه مورد شاهدی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1398; 17 (7) :473-480
بررسی ارتباط واریانت Q472H در ژن KDR با از دست رفتن مکرر بارداری در جنوب ایران: یک مطالعه مورد شاهدی
چکیده: (2190 مشاهده)
مقدمه: سقط مکرر خودبهخودی (RSA) یک مشکل باروری است که اغلب برای بیماران و متخصصان ناشناخته و غیرقابل تشخیص باقی میماند. علل احتمالی سقط مکرر خودبهخودی ممکن است عوامل ژنتیکی و یا غیرژنتیکی باشد. کیفیت گردش خون جفتی برای لانهگزینی و تکوین جنین در طول دوران بارداری از اهمیت کلیدی برخوردار است. گزارش شده گیرنده تیروزین کینازی (KDR) که (VEGFR-2) نیز نامیده میشود، با RSA به دلیل تأثیرات رگزایی در جفت از طریق مسیر VEGF-KDR در ارتباط است.
هدف: در این مطالعه، ارتباط واریانت Q472H در اگزون 11، ژن کدکننده "گیرنده فاکتور رشد آندوتلیال عروقی" KDR با سقطهای مکرر در منطقه جنوب ایران مورد بررسی قرار گرفته است.
موارد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی 50 نمونه از بافت جنین سقط شده از مادرانی که حداقل دو بار سقط متوالی را تجربه کرده باشند به عنوان گروه مورد و خون بند ناف از 50 نوزاد تازه متولد شده که ماداران آن‌ها حداقل یک نوزاد ترم زایمان داشتند به عنوان گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفت. تعیین ژنوتیپ با استفاده از تکنیک Real-Time PCR و آنالیز منحنی ذوب با تفکیک بالا (HRM) انجام گردید.
نتایج: با در نظر گرفتن ژنوتیپ AAبه عنوان مرجع، مشخص شد که آلل (029/0p= ، 468/5-095/1 CI= 95% ،447/2 (OR=و همچنین ژنوتیپ هتروزیگوت (016/0p= ،673/6-210/1 CI= 95% ،824/2 (OR= ارتباط معنی داری با افزایش خطر سقط نشان میدهند.
نتیجه گیری: ارتباط مستقیمی بین پلیمورفیسم (Q472H) ژن KDR با سقط مکرر خودبهخودی در جنوب ایران مشاهده شد.
هدف: در این مطالعه، ارتباط واریانت Q472H در اگزون 11، ژن کدکننده "گیرنده فاکتور رشد آندوتلیال عروقی" KDR با سقطهای مکرر در منطقه جنوب ایران مورد بررسی قرار گرفته است.
موارد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی 50 نمونه از بافت جنین سقط شده از مادرانی که حداقل دو بار سقط متوالی را تجربه کرده باشند به عنوان گروه مورد و خون بند ناف از 50 نوزاد تازه متولد شده که ماداران آن‌ها حداقل یک نوزاد ترم زایمان داشتند به عنوان گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفت. تعیین ژنوتیپ با استفاده از تکنیک Real-Time PCR و آنالیز منحنی ذوب با تفکیک بالا (HRM) انجام گردید.
نتایج: با در نظر گرفتن ژنوتیپ AAبه عنوان مرجع، مشخص شد که آلل (029/0p= ، 468/5-095/1 CI= 95% ،447/2 (OR=و همچنین ژنوتیپ هتروزیگوت (016/0p= ،673/6-210/1 CI= 95% ،824/2 (OR= ارتباط معنی داری با افزایش خطر سقط نشان میدهند.
نتیجه گیری: ارتباط مستقیمی بین پلیمورفیسم (Q472H) ژن KDR با سقط مکرر خودبهخودی در جنوب ایران مشاهده شد.
نوع مطالعه: Original Article |
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
