دوره 23، شماره 3 - ( 12-1403 )                   جلد 23 شماره 3 صفحات 274-265 | برگشت به فهرست نسخه ها

Ethics code: IR.SSU.MEDICINE.REC.1402.291


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Bagheri A M, Monshizadeh K, Anbari F, Ghasemi N, Dehghani M. Evaluation of frizzled class receptor 3 and miR-378 expression levels in cumulus cells of polycystic ovary syndrome women: A case-control study. IJRM 2025; 23 (3) :265-274
URL: http://ijrm.ir/article-1-3506-fa.html
ارزیابی سطح بیان FZD3 و miR-378 در سلولهای کومولوس زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلیکیستیک: یک مطالعه مورد-شاهدی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1403; 23 (3) :265-274

URL: http://ijrm.ir/article-1-3506-fa.html


چکیده:   (56 مشاهده)
مقدمه: سندرم تخمدان پلی­کیستیک یک اختلال شایع غدد درون­ریز است که زنان در سنین باروری را تحت تأثیر قرار می­دهد. مطالعات اخیر نشان می­دهد که FZD3 و miR-378 با تأثیر بر بلوغ تخمک، نقش مهمی در PCOS دارند.
هدف: با توجه به اهمیت FZD3 و miR-378 در تخمک­گذاری، مطالعه حاضر با هدف تعیین سطح بیان ژن FZD3 و miR-378 در سلول­های کومولوس تخمک­های GV و MII در زنان مبتلا به PCOS انجام شد.
مواد و روش­ ها: نمونه‌های این مطالعه مورد-شاهدی شامل 25 زن مبتلا به سندرم تخمدان پلی­کیستیک که در مرکز تحقیقاتی و بالینی ناباروری یزد تحت درمان قرار گرفتند، به‌طور تصادفی انتخاب شدند. تشخیص PCOS بر اساس معیارهای تعریف شده در دستورالعمل روتردام انجام شد. واکنش زنجیره­ای پلیمراز در زمان واقعی، سطح بیان FZD3 و miR-378 را تعیین کرد.
نتایج: این مطالعه نشان داد که بیان FZD3 و miR-378 در سلول­های کومولوس تخمک­های نابالغ در مقایسه با تخمک­های بالغ افزایش یافته است (0001/0 > p).
نتیجه ­گیری: سطوح بالای FZD3 و miR-378 در سلول­های کومولوس تخمک­های نابالغ می­تواند بلوغ آنها را مهار کند. FZD3، جزئی از مسیر سیگنالینگ WNT، در تخمک­های نابالغ بیش از حد بیان می­شود و ممکن است بر روند بلوغ تأثیر منفی بگذارد. علاوه بر این، miR-378 با هدف قرار دادن و سرکوب ژن‌های ضروری، رشد تخمک را مهار می‌کند. در حال حاضر، جنبه­های مختلف عملکرد microRNA ناشناخته باقی مانده است. miR-378 ممکن است نقش تنظیمی خود را با هدف قرار دادن مستقیم ژن FZD3 یا با هدف قرار دادن سایر ژن­ها و واسطه­هایی که با FZD3 یا پروتئینی که آن را کدگذاری می­کند، اعمال کند. این مطالعه ممکن است پایه­ای برای بررسی بیشتر این فرضیه در تحقیقات آتی فراهم کند
نوع مطالعه: Original Article |

فهرست منابع
1. Yang J, Chen C. Hormonal changes in PCOS. J Endocrinol 2024; 261: e230342. [DOI:10.1530/JOE-23-0342] [PMID]
2. Ibáñez L, de Zegher F. Adolescent PCOS: A postpubertal central obesity syndrome. Trends Mol Med 2023; 29: 354-363. [DOI:10.1016/j.molmed.2023.02.006] [PMID]
3. Monshizadeh K, Tajamolian M, Anbari F, Vahidi Mehrjardi MY, Kalantar SM, Dehghani M. The association of RBX1 and BAMBI gene expression with oocyte maturation in PCOS women. BMC Med Genomics 2024; 17: 24. [DOI:10.1186/s12920-024-01800-2] [PMID] [PMCID]
4. Tay CT, Garrad R, Mousa A, Bahri M, Joham A, Teede H. Polycystic ovary syndrome (PCOS): International collaboration to translate evidence and guide future research. J Endocrinol 2023; 257: e220232. [DOI:10.1530/JOE-22-0232] [PMID]
5. Di Lorenzo M, Cacciapuoti N, Lonardo MS, Nasti G, Gautiero C, Belfiore A, et al. Pathophysiology and nutritional approaches in polycystic ovary syndrome (PCOS): A comprehensive review. Curr Nutr Rep 2023; 12: 527-544. [DOI:10.1007/s13668-023-00479-8] [PMID] [PMCID]
6. Adone A, Fulmali DG. Polycystic ovarian syndrome in adolescents. Cureus 2023; 15: e34183. [DOI:10.7759/cureus.34183]
7. Nasser JS, Altahoo N, Almosawi S, Alhermi A, Butler AE. The role of MicroRNA, long non-coding RNA and circular RNA in the pathogenesis of polycystic ovary syndrome: A literature review. Int J Mol Sci 2024; 25: 903. [DOI:10.3390/ijms25020903] [PMID] [PMCID]
8. Rashid G, Khan NA, Elsori D, Youness RA, Hassan H, Siwan D, et al. miRNA expression in PCOS: Unveiling a paradigm shift toward biomarker discovery. Arch Gynecol Obstet 2024; 309: 1707-1723. [DOI:10.1007/s00404-024-07379-4] [PMID]
9. Topkaraoğlu S, Hekimoğlu G. Abnormal expression of miRNA in women with polycystic ovary syndrome (PCOS). Med Res Rep 2023; 6: 183-191. [DOI:10.55517/mrr.1324616]
10. Pan B, Toms D, Shen W, Li J. MicroRNA-378 regulates oocyte maturation via the suppression of aromatase in porcine cumulus cells. Am J Physiol Endocrinol Metab 2015; 308: E525-E534. [DOI:10.1152/ajpendo.00480.2014] [PMID] [PMCID]
11. Sun X-F, Li Y-P, Pan B, Wang Y-F, Li J, Shen W. Molecular regulation of miR-378 on the development of mouse follicle and the maturation of oocyte in vivo. Cell Cycle 2018; 17: 2230-2242. [DOI:10.1080/15384101.2018.1520557] [PMID] [PMCID]
12. Aydos A, Gurel A, Oztemur Islakoglu Y, Noyan S, Gokce B, Ecemis T, et al. Identification of polycystic ovary syndrome (PCOS) specific genes in cumulus and mural granulosa cells. PLoS One 2016; 11: e0168875. [DOI:10.1371/journal.pone.0168875] [PMID] [PMCID]
13. Qiao G-Y, Dong B-W, Zhu C-J, Yan C-Y, Chen B-L. Deregulation of WNT2/FZD3/β-catenin pathway compromises the estrogen synthesis in cumulus cells from patients with polycystic ovary syndrome. Biochem Biophys Res Commun 2017; 493: 847-854. [DOI:10.1016/j.bbrc.2017.07.057] [PMID]
14. Hu Y, Zhang R, Zhang S, Ji Y, Zhou Q, Leng L, et al. Transcriptomic profiles reveal the characteristics of oocytes and cumulus cells at GV, MI, and MII in follicles before ovulation. J Ovarian Res 2023; 16: 225. [DOI:10.1186/s13048-023-01291-2] [PMID] [PMCID]
15. Kim J, Ri HK, Kim S, Min CY. Position and characteristics of adolescents diagnosed as PCOS under the original Rotterdam criteria but excluded under the 2018 updated guideline. Endocrine Abstracts 2023; 90: EP911. [DOI:10.1530/endoabs.90.EP911]
16. Kubelac P, Braicu C, Raduly L, Chiroi P, Nutu A, Cojocneanu R, et al. Comprehensive analysis of the expression of key genes related to hippo signaling and their prognosis impact in ovarian cancer. Diagnostics 2021; 11: 344. [DOI:10.3390/diagnostics11020344] [PMID] [PMCID]
17. Pourteymour Fard Tabrizi Z, Miraj S, Tahmasebian Sh, Ghasemi S. Plasma levels of miR-27a, miR-130b, and miR-301a in polycystic ovary syndrome. Int J Mol Cell Med 2020; 9: 198-206.
18. Gifford JAH. The role of WNT signaling in adult ovarian folliculogenesis. Reproduction 2015; 150: R137-R148. [DOI:10.1530/REP-14-0685] [PMID] [PMCID]
19. Liu J, Xiao Q, Xiao J, Niu C, Li Y, Zhang X, et al. Wnt/β-catenin signalling: Function, biological mechanisms, and therapeutic opportunities. Signal Transduct Target Ther 2022; 7: 3. [DOI:10.1038/s41392-021-00762-6] [PMID] [PMCID]
20. Zheng P, Vassena R, Latham K. Expression and downregulation of WNT signaling pathway genes in rhesus monkey oocytes and embryos. Mol Reprod Dev 2006; 73: 667-677. [DOI:10.1002/mrd.20428] [PMID]
21. Sayutti N, Abu MA, Ahmad MF. PCOS and role of cumulus gene expression in assessing oocytes quality. Front Endocrinol 2022; 13: 843867. [DOI:10.3389/fendo.2022.843867] [PMID] [PMCID]
22. Tepekoy F, Uysal F, Acar N, Ustunel I, Akkoyunlu G. The effect of GnRH antagonist cetrorelix on Wnt signaling members in pubertal and adult mouse ovaries. Histochem Cell Biol 2019; 152: 423-437. [DOI:10.1007/s00418-019-01817-0] [PMID]
23. Li S, Yang F, Wang M, Cao W, Yang Z. miR-378 functions as an onco-miRNA by targeting the ST7L/Wnt/β-catenin pathway in cervical cancer. Int J Mol Med 2017; 40: 1047-1056. [DOI:10.3892/ijmm.2017.3116] [PMID] [PMCID]
24. Zeng M, Zhu L, Li L, Kang C. miR-378 suppresses the proliferation, migration and invasion of colon cancer cells by inhibiting SDAD1. Cell Mol Biol Lett 2017; 22: 12. [DOI:10.1186/s11658-017-0041-5] [PMID] [PMCID]

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به International Journal of Reproductive BioMedicine می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | International Journal of Reproductive BioMedicine

Designed & Developed by : Yektaweb