دوشنبه 27 بهمن 1404
[Archive]
دوره 23، شماره 12 - ( 10-1404 )
جلد 23 شماره 12 صفحات 994-985 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: No. 39 of May 22, 2014
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Efremova O, Ponomarenko I, Churnosov M, Efremova O. Association of polymorphic loci of the matrix metalloproteinase genes with the development of fetal growth retardation: A case-control study. IJRM 2025; 23 (12) :985-994
URL: http://ijrm.ir/article-1-3570-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-3570-fa.html
ارتباط جایگاههای پلیمورفیک ژنهای ماتریکس متالوپروتئیناز با ایجاد عقبماندگی رشد جنین: یک مطالعه مورد-شاهدی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1404; 23 (12) :985-994
چکیده: (46 مشاهده)
مقدمه: ماتریکس متالوپروتئینازها (MMPs) به عنوان عوامل تنظیمکننده مولکولی ارگانیسم در حال رشد، نقش مهمی در بارداری موفق دارند. مطالعات بیشتر با تمرکز بر فعالیت و عملکرد MMPها در عقبماندگی رشد جنین (FGR) ممکن است به جستجوی نشانگرهای تشخیصی این عارضه بارداری کمک کند.
هدف: این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پلیمورفیسمهای ژن MMPs با ایجاد FGR انجام شد.
مواد و روش ها: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی ۱۲۲ زن باردار مبتلا به FGR و ۲۴۳ زن باردار با وزن طبیعی نوزاد هنگام تولد انجام شد. ما جایگاههای پلیمورفیک ژنهای متالوپروتئیناز: rs1799750 of MMP-1, rs243865 of MMP-2, rs3025058 of MMP-3, rs11568819 of MMP-7, rs17577 of MMP-9 را بررسی کردیم .مطالعه پلیمورفیسم با استفاده از تشخیص پروب TaqMan با استفاده از واکنش رسوبی در زمان واقعی انجام شد. از روش رگرسیون لجستیک برای تجزیه و تحلیل ارتباط پلیمورفیسمها با FGR استفاده شد.
نتایج: مشخص شد که واریانت آللی T rs243865 از ژن MMP-2 با به وجود آمدن FGR تحت مدلهای آللی (016/0ppm = ،24/08-2/1 :95% فاصله اطمینان [CI] ،56/1 = نسبت شانس [OR])، افزایشی (015/0 = ppm ،18/07-2/1 :CI 95%،53/1 = OR) و غالب (027/0 = ppm ،50/03-2/1 :CI 95%،61/1 = OR) مرتبط است. جایگاه rs243865 عامل FGR در MMP-2 در ناحیه تقویتکننده در بافتهای آمنیون و جفت قرار دارد، بر تغییرات اپیژنتیکی در کشتهای سلولی/ارگانی دارای FGR هم در جنین و هم در بدن مادر تأثیر میگذارد، میل اتصال اسید دئوکسیریبونوکلئیک به رونویسی فاکتور میوژنیک را تغییر میدهد و بر فعالیت رونویسی ژن RP11-212I21.2 در شریانها اثر میگذارد.
نتیجه گیری: آلل T rs243865 ژن MMP-2 به عنوان یک عامل خطر برای ایجاد FGR شناخته شد.
هدف: این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پلیمورفیسمهای ژن MMPs با ایجاد FGR انجام شد.
مواد و روش ها: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی ۱۲۲ زن باردار مبتلا به FGR و ۲۴۳ زن باردار با وزن طبیعی نوزاد هنگام تولد انجام شد. ما جایگاههای پلیمورفیک ژنهای متالوپروتئیناز: rs1799750 of MMP-1, rs243865 of MMP-2, rs3025058 of MMP-3, rs11568819 of MMP-7, rs17577 of MMP-9 را بررسی کردیم .مطالعه پلیمورفیسم با استفاده از تشخیص پروب TaqMan با استفاده از واکنش رسوبی در زمان واقعی انجام شد. از روش رگرسیون لجستیک برای تجزیه و تحلیل ارتباط پلیمورفیسمها با FGR استفاده شد.
نتایج: مشخص شد که واریانت آللی T rs243865 از ژن MMP-2 با به وجود آمدن FGR تحت مدلهای آللی (016/0ppm = ،24/08-2/1 :95% فاصله اطمینان [CI] ،56/1 = نسبت شانس [OR])، افزایشی (015/0 = ppm ،18/07-2/1 :CI 95%،53/1 = OR) و غالب (027/0 = ppm ،50/03-2/1 :CI 95%،61/1 = OR) مرتبط است. جایگاه rs243865 عامل FGR در MMP-2 در ناحیه تقویتکننده در بافتهای آمنیون و جفت قرار دارد، بر تغییرات اپیژنتیکی در کشتهای سلولی/ارگانی دارای FGR هم در جنین و هم در بدن مادر تأثیر میگذارد، میل اتصال اسید دئوکسیریبونوکلئیک به رونویسی فاکتور میوژنیک را تغییر میدهد و بر فعالیت رونویسی ژن RP11-212I21.2 در شریانها اثر میگذارد.
نتیجه گیری: آلل T rs243865 ژن MMP-2 به عنوان یک عامل خطر برای ایجاد FGR شناخته شد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Fetal growth restriction: ACOG practice bulletin, Number 227. Obstet Gynecol 2021; 137: e16-e28. [DOI:10.1097/AOG.0000000000004251] [PMID]
2. Melamed N, Baschat A, Yinon Y, Athanasiadis A, Mecacci F, Figueras F, et al. FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics) initiative on fetal growth: Best practice advice for screening, diagnosis, and management of fetal growth restriction. Int J Gynaecol Obstet 2021; 152 (Suppl.): 3-57. [DOI:10.1002/ijgo.13522] [PMID] [PMCID]
3. Giouleka S, Tsakiridis I, Mamopoulos A, Kalogiannidis I, Athanasiadis A, Dagklis T. Fetal growth restriction: A comprehensive review of major guidelines. Obstet Gynecol Surv 2023; 78: 690-708.
https://doi.org/10.1097/OGX.0000000000001203 [DOI:10.1097/OGX.0000000000001182] [PMID]
4. Chew LC, Osuchukwu OO, Reed DJ, Verma RP. Fetal growth restriction. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025.
5. Reshetnikova Y, Churnosova M, Stepanov V, Bocharova A, Serebrova V, Trifonova E, et al. Maternal age at menarche gene polymorphisms are associated with offspring birth weight. Life (Basel) 2023; 13: 1525. [DOI:10.3390/life13071525] [PMID] [PMCID]
6. Damhuis SE, Ganzevoort W, Gordijn SJ. Abnormal fetal growth: Small for gestational age, fetal growth restriction, large for gestational age: Definitions and epidemiology. Obstet Gynecol Clin North Am 2021; 48: 267-279. [DOI:10.1016/j.ogc.2021.02.002] [PMID] [PMCID]
7. Reshetnikov E, Churnosova M, Reshetnikova Y, Stepanov V, Bocharova A, Serebrova V, et al. Maternal age at menarche genes determines fetal growth restriction risk. Int J Mol Sci 2024; 25: 2647. [DOI:10.3390/ijms25052647] [PMID] [PMCID]
8. Sarmadi S, Mirzaian E, Nili F, Khalafrezaei F. Placental pathological findings and their association with maternal and fetal clinical outcomes: A cross-sectional study. Int J Reprod BioMed 2024; 22: 771-780. [DOI:10.18502/ijrm.v22i10.17662] [PMID] [PMCID]
9. Lin C, He H, Cui N, Ren Z, Zhu M, Khalil RA. Decreased uterine vascularization and uterine arterial expansive remodeling with reduced matrix metalloproteinase-2 and -9 in hypertensive pregnancy. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2020; 318: H165-H180. [DOI:10.1152/ajpheart.00602.2019] [PMID] [PMCID]
10. Behforouz A, Dastgheib SA, Abbasi H, Karimi-Zarchi M, Javaheri A, Hadadan A, et al. Association of MMP-2, MMP-3, and MMP-9 polymorphisms with susceptibility to recurrent pregnancy loss. Fetal Pediatr Pathol 2021; 40: 378-386. [DOI:10.1080/15513815.2019.1710879] [PMID]
11. Reshetnikova YN, Ponomarenko IV, Churnosov VI, Ponomarenko MS, Reshetnikov EA. [Genetic variant rs11568818 of matrix metalloproteinase MMP7 associated with newborn weight in pregnant women with fetal growth restriction]. Res Results Biomed 2024; 10: 222-233. (in Russian) [DOI:10.18413/2658-6533-2024-10-2-0-4]
12. Ponomareva TA. [Genetic variants of sex hormone-binding globulin and hormonal profile in patients with genital endometriosis]. Res Results Biomed 2025; 11: 75-90. (in Russian)
13. Reshetnikov E, Ponomarenko I, Golovchenko O, Sorokina I, Batlutskaya I, Yakunchenko T, et al. The VNTR polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene and blood pressure in women at the end of pregnancy. Taiwan J Obstet Gynecol 2019; 58: 390-395. [DOI:10.1016/j.tjog.2018.11.035] [PMID]
14. Churnosov M, Abramova M, Reshetnikov E, Lyashenko IV, Efremova O, Churnosova M, et al. Polymorphisms of hypertension susceptibility genes as a risk factors of preeclampsia in the Caucasian population of central Russia. Placenta 2022; 129: 51-61. [DOI:10.1016/j.placenta.2022.09.010] [PMID]
15. Abramova M, Churnosova M, Efremova O, Aristova I, Reshetnikov E, Polonikov A, et al. Effects of pre-pregnancy overweight/obesity on the pattern of association of hypertension susceptibility genes with preeclampsia. Life (Basel) 2022; 12: 2018. [DOI:10.3390/life12122018] [PMID] [PMCID]
16. Golovchenko O, Abramova M, Ponomarenko I, Reshetnikov E, Aristova I, Polonikov A, et al. Functionally significant polymorphisms of ESR1and PGR and risk of intrauterine growth restriction in the population of Central Russia. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2020; 253: 52-57. [DOI:10.1016/j.ejogrb.2020.07.045] [PMID]
17. Reshetnikov EA. [Study of associations of candidate genes differentially expressing in the placenta with the development of placental insufficiency with fetal growth restriction]. Res Results Biomed 2020; 6: 338-349. (in Russian)
18. Efremova O, Ponomarenko I, Churnosov M. Maternal polymorphic loci of rs1979277 serine hydroxymethyl transferase and rs1805087 5-methylenetetrahydrofolate are correlated with the development of fetal growth restriction: A case-control study. Int J Reprod BioMed 2021; 19: 1067-1074. [DOI:10.18502/ijrm.v19i12.10057] [PMID] [PMCID]
19. Novakov V, Novakova O, Churnosova M, Aristova I, Ponomarenko M, Reshetnikova Y, et al. Polymorphism rs143384 GDF5 reduces the risk of knee osteoarthritis development in obese individuals and increases the disease risk in non-obese population. Arthroplasty 2024; 6: 12. [DOI:10.1186/s42836-023-00229-9] [PMID] [PMCID]
20. Ivanova T, Churnosova M, Abramova M, Ponomarenko I, Reshetnikov E, Aristova I, et al. Risk effects of rs1799945 polymorphism of the HFE gene and intergenic interactions of GWAS-significant loci for arterial hypertension in the Caucasian population of central Russia. Int J Mol Sci 2023; 24: 8309. [DOI:10.3390/ijms24098309] [PMID] [PMCID]
21. Ponomarenko I, Pasenov K, Churnosova M, Sorokina I, Aristova I, Churnosov V, et al. Sex-hormone-binding globulin gene polymorphisms and breast cancer risk in Caucasian women of Russia. Int J Mol Sci 2024; 25: 2182. [DOI:10.3390/ijms25042182] [PMID] [PMCID]
22. Pavlova N, Demin S, Churnosov M, Reshetnikov E, Aristova I, Churnosova M, et al. Matrix metalloproteinase gene polymorphisms are associated with breast cancer in the Caucasian women of Russia. Int J Mol Sci 2022; 23: 12638. [DOI:10.3390/ijms232012638] [PMID] [PMCID]
23. Ward LD, Kellis M. HaploReg v4: Systematic mining of putative causal variants, cell types, regulators and target genes for human complex traits and disease. Nucleic Acids Res 2016; 44: D877-D881. [DOI:10.1093/nar/gkv1340] [PMID] [PMCID]
24. GTEx Consortium. The GTEx consortium atlas of genetic regulatory effects across human tissues. Science 2020; 369: 1318-1330. [DOI:10.1126/science.aaz1776] [PMID] [PMCID]
25. Cui Y, Peng F, Wang D, Li Y, Li JS, Li L, et al. 3'aQTL-atlas: An atlas of 3'UTR alternative polyadenylation quantitative trait loci across human normal tissues. Nucleic Acids Res 2022; 50: D39-D45. [DOI:10.1093/nar/gkab740] [PMID] [PMCID]
26. Morley LC, Debant M, Walker JJ, Beech DJ, Simpson NAB. Placental blood flow sensing and regulation in fetal growth restriction. Placenta 2021; 113: 23-28. [DOI:10.1016/j.placenta.2021.01.007] [PMID] [PMCID]
27. Staff AC, Fjeldstad HE, Fosheim IK, Moe K, Turowski G, Johnsen GM, et al. Failure of physiological transformation and spiral artery atherosis: Their roles in preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2022; 226: S895-S906. [DOI:10.1016/j.ajog.2020.09.026] [PMID]
28. Kondakova IV, Shashova EE, Sidenko EA, Astakhova TM, Zakharova LA, Sharova NP. Estrogen receptors and ubiquitin proteasome system: Mutual regulation. Biomolecules 2020; 10: 500. [DOI:10.3390/biom10040500] [PMID] [PMCID]
29. Sadat Eshaghi F, Dehghan Tezerjani M, Ghasemi N, Dehghani M. Association study of ESR1 rs9340799, rs2234693, and MMP2 rs243865 variants in Iranian women with premature ovarian insufficiency: A case-control study. Int J Reprod BioMed 2022; 20: 841-850. [DOI:10.18502/ijrm.v20i10.12268] [PMID] [PMCID]
30. Jalilvand A, Yari K, Heydarpour F. Role of polymorphisms on the recurrent pregnancy loss: A systematic review, meta-analysis and bioinformatic analysis. Gene 2022; 844: 146804. [DOI:10.1016/j.gene.2022.146804] [PMID]
31. Wysocka U, Sakowicz A, Jakubowski L, Pinkier I, Rybak-Krzyszkowska M, Alaszewski W, et al. Association between idiopathic recurrent pregnancy loss and genetic polymorphisms in cytokine and matrix metalloproteinase genes. Ginekol Pol 2021; 92: 440-445. [DOI:10.5603/GP.a2021.0089] [PMID]
32. Nikolov A, Popovski N. Role of gelatinases MMP-2 and MMP-9 in healthy and complicated pregnancy and their future potential as preeclampsia biomarkers. Diagnostics (Basel) 2021; 11: 480. [DOI:10.3390/diagnostics11030480] [PMID] [PMCID]
33. Dofara SG, Chang SL, Diorio C. Association between the polymorphisms in MMP-2 and MMP-9 with adiposity and mammographic features. Breast Cancer Res Treat 2020; 182: 169-179. [DOI:10.1007/s10549-020-05651-0] [PMID]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
