چهارشنبه 5 اردیبهشت 1403
[Archive]
دوره 15، شماره 5 - ( 3-1396 )
جلد 15 شماره 5 صفحات 286-279 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sabeti P, Amidi F, Kalantar S M, Sedighi Gilani M A, Pourmasumi S, Najafi A et al . Evaluation of intracellular anion superoxide level, heat shock protein A2 and protamine positive spermatozoa percentages in teratoasthenozoospermia. IJRM 2017; 15 (5) :279-286
URL: http://ijrm.ir/article-1-824-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-824-fa.html
ثابتی پروین، عمیدی فردین، کلانتر سیدمهدی، صدیقی گیلانی محمدعلی، پورمعصومی سهیلا، نجفی عاطفه و همکاران.. ارزیابی آنیون سوپراکساید داخل سلولی، HSPA2 و نقص پروتامین در افراد نابارور تراتواستنوزواسپرمیا. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1396; 15 (5) :279-286
پروین ثابتی1 
، فردین عمیدی2 ، سیدمهدی کلانتر3 ، محمدعلی صدیقی گیلانی4 ، سهیلا پورمعصومی3 ، عاطفه نجفی2 ، علیرضا طالبی* 5
، فردین عمیدی2 ، سیدمهدی کلانتر3 ، محمدعلی صدیقی گیلانی4 ، سهیلا پورمعصومی3 ، عاطفه نجفی2 ، علیرضا طالبی* 5
1- دانشگاه علوم پزشکی کردستان، دانشکده پزشکی، گروه علوم تشریح، سنندج، ایران
2- دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی، گروه علوم تشریح، تهران، ایران
3- دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری، گروه بیولوژی و علوم تشریح، یزد، ایران
4- دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی، گروه اورولوژی، تهران، ایران
5- دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری، گروه بیولوژی و علوم تشریح، یزد، ایران ، prof_talebi@ssu.ac.ir
2- دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی، گروه علوم تشریح، تهران، ایران
3- دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری، گروه بیولوژی و علوم تشریح، یزد، ایران
4- دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی، گروه اورولوژی، تهران، ایران
5- دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری، گروه بیولوژی و علوم تشریح، یزد، ایران ، prof_talebi@ssu.ac.ir
چکیده: (2681 مشاهده)
مقدمه: تراتواستنوزواسپرمیا، یکی از اشکال شدید ناباروری در مردان است که علت پاتوفیزیولوژی آن چندان روشن نیست.
هدف: مقایسه آنیون سوپراکساید داخل سلولی، HSPA2 و نقص پروتامین در اسپرم مردان نابارور تراتو استنوزواسپرمیا و نورموزواسپرمیا. عقیده بر آن است که این عوامل ممکن است که در ناباروری مردان تراتواستنوزواسپرمیا نقش داشته باشند.
موارد و روشها: در یک مطالعه مورد- شاهدی، 40 نفر تحت بررسی قرار گرفتند: 20 مرد نابارور با علائم تراتواستنو ( گروه تحت مطالعه)، و 20 مرد بارور نورموزواسپرمیا (گروه کنترل). بعد از سیمن آنالیز برطبق WHO، ما آنیون سوپراکساید داخل سلولی و HSPA2 را با روش فلوسیتومتری و نقص پروتامین در اسپرم را با تست CMA3، در هر دوگروه مورد ارزیابی و مقایسه قرار دادیم.
نتایج: آنیون سوپراکساید داخل سلولی و نقص پروتامین در بیماران تراتواستنو سطح بالاتری را نسبت به افراد نرمال نشان دادند ( به ترتیب43/1±69/33 و 69/1±67/36 در مقابل 7/2±35/16 و68/0±71/20 : 05/0p≤)، در حالیکه HSPA2، سطح پایین تری را در گروه بیمار نسبت به افراد نرمال نشان داد ( به ترتیب 87/2±86/22 در مقابل 81/1±56/46: 5 0/0p≤). نتایج ما رابطه مثبتی را بین آنیون سوپراکساید داخل سلولی و آپوپتوز و همچنین مورفولوژی غیر نرمال اسپرم نشان دادند، ولیکن بین آنیون سوپراکساید داخل سلولی و زنده مانی اسپرم، تعداد اسپرم و حرکت اسپرم (01/0≥p و 81/0-=r) و غلظت اسپرم (05/0≥p و 052/0-=r) رابطه منفی برقرار بود.
نتیجهگیری: سنجش آنیون سوپراکساید داخل سلولی، HSPA2 و نقص پروتامین در ارزیابی ناباروری بیماران تراتواستنوزواسپرمیا می تواند مفید باشد.
هدف: مقایسه آنیون سوپراکساید داخل سلولی، HSPA2 و نقص پروتامین در اسپرم مردان نابارور تراتو استنوزواسپرمیا و نورموزواسپرمیا. عقیده بر آن است که این عوامل ممکن است که در ناباروری مردان تراتواستنوزواسپرمیا نقش داشته باشند.
موارد و روشها: در یک مطالعه مورد- شاهدی، 40 نفر تحت بررسی قرار گرفتند: 20 مرد نابارور با علائم تراتواستنو ( گروه تحت مطالعه)، و 20 مرد بارور نورموزواسپرمیا (گروه کنترل). بعد از سیمن آنالیز برطبق WHO، ما آنیون سوپراکساید داخل سلولی و HSPA2 را با روش فلوسیتومتری و نقص پروتامین در اسپرم را با تست CMA3، در هر دوگروه مورد ارزیابی و مقایسه قرار دادیم.
نتایج: آنیون سوپراکساید داخل سلولی و نقص پروتامین در بیماران تراتواستنو سطح بالاتری را نسبت به افراد نرمال نشان دادند ( به ترتیب43/1±69/33 و 69/1±67/36 در مقابل 7/2±35/16 و68/0±71/20 : 05/0p≤)، در حالیکه HSPA2، سطح پایین تری را در گروه بیمار نسبت به افراد نرمال نشان داد ( به ترتیب 87/2±86/22 در مقابل 81/1±56/46: 5 0/0p≤). نتایج ما رابطه مثبتی را بین آنیون سوپراکساید داخل سلولی و آپوپتوز و همچنین مورفولوژی غیر نرمال اسپرم نشان دادند، ولیکن بین آنیون سوپراکساید داخل سلولی و زنده مانی اسپرم، تعداد اسپرم و حرکت اسپرم (01/0≥p و 81/0-=r) و غلظت اسپرم (05/0≥p و 052/0-=r) رابطه منفی برقرار بود.
نتیجهگیری: سنجش آنیون سوپراکساید داخل سلولی، HSPA2 و نقص پروتامین در ارزیابی ناباروری بیماران تراتواستنوزواسپرمیا می تواند مفید باشد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Ferramosca A, Zara V. Bioenergetics of mammalian sperm capacitation. BioMed Res Int 2014; 2014: 902953. [DOI:10.1155/2014/902953]
2. Aprioku JS. Pharmacology of free radicals and the impact of reactive oxygen species on the testis. J Reprod Infertil 2013; 14: 158-172.
3. Moazamian R, Polhemus A, Connaughton H, Fraser B, Whiting S, Gharagozloo P, et al. Oxidative stress and human spermatozoa: diagnostic and functional significance of aldehydes generated as a result of lipid peroxidation. Mol Hum Reprod 2015; 21: 502- 515. [DOI:10.1093/molehr/gav014]
4. Agarwal A, Virk G, Ong C, du Plessis SS. Effect of oxidative stress on male reproduction. World J Men's Health 2014; 32: 1-17. [DOI:10.5534/wjmh.2014.32.1.1]
5. Du Plessis SS, Agarwal A, Halabi J, Tvrda E. Contemporary evidence on the physiological role of reactive oxygen species in human sperm function. J Assist Reprod Genet 2015; 32: 509-520. [DOI:10.1007/s10815-014-0425-7]
6. Hamada A, Esteves SC, Agarwal A. Insight into oxidative stress in varicocele-associated male infertility: part 2. Nat Rev Urol 2013; 10: 26-37. [DOI:10.1038/nrurol.2012.198]
7. Esteves SC, Agarwal A. Novel concepts in male infertility. Int Braz J Urol 2011; 37: 5-15. [DOI:10.1590/S1677-55382011000100002]
8. Tremellen K. Oxidative stress and male infertility-a clinical perspective. Hum Reprod Update 2008; 14: 243-258. [DOI:10.1093/humupd/dmn004]
9. Chen S-j, Allam J-P, Duan Y-g, Haidl G. Influence of reactive oxygen species on human sperm functions and fertilizing capacity including therapeutical approaches. Arch Gynecol Obstet 2013; 288: 191- 199. [DOI:10.1007/s00404-013-2801-4]
10. Mazzilli F, Rossi T, Marchesini M, Ronconi C, Dondero F. Superoxide anion in human semen related to seminal parameters and clinical aspects. Fertil Steril 1994; 62: 862-868. [DOI:10.1016/S0015-0282(16)57017-4]
11. Redgrove KA, Nixon B, Baker MA, Hetherington L, Baker G, Liu D-Y, et al. The molecular chaperone HSPA2 plays a key role in regulating the expression of sperm surface receptors that mediate sperm-egg recognition. PLoS One 2012; 7: e50851.
12. Huszar G, Stone K, Dix D, Vigue L. Putative creatine kinase M-isoform in human sperm is identifiedas the 70-kilodalton heat shock protein HspA2. Biol Reprod 2000; 63: 925-932. [DOI:10.1095/biolreprod63.3.925]
13. Gaucher J, Reynoird N, Montellier E, Boussouar F, Rousseaux S, Khochbin S. From meiosis to postmeiotic events: the secrets of histone disappearance. FEBS J 2010; 277: 599-604. [DOI:10.1111/j.1742-4658.2009.07504.x]
14. Scieglinska D, Krawczyk Z. Expression, function, and regulation of the testis-enriched heat shock HSPA2 gene in rodents and humans. Cell Stress Chaper 2015; 20: 221-235. [DOI:10.1007/s12192-014-0548-x]
15. Kovanci E, Kovacs T, Moretti E, Vigue L, Bray-Ward P, Ward DC, et al. FISH assessment of aneuploidy frequencies in mature and immature human spermatozoa classified by the absence or presence of cytoplasmic retention. Hum Reprod 2001; 16: 1209-1217. [DOI:10.1093/humrep/16.6.1209]
16. Motiei M, Tavalaee M, Rabiei F, Hajihosseini R, Nasr‐Esfahani MH. Evaluation of HSPA2 in fertile and infertile individuals. Andrologia 2013; 45: 66-72. [DOI:10.1111/j.1439-0272.2012.01315.x]
17. Gomez E, Buckingham DW, Brindle J, Lanzafame F, Irvine DS, Aitken RJ. Development of an image analysis system to monitor the retention of residual cytoplasm by human spermatozoa: correlation with biochemical markers of the cytoplasmic space, oxidative stress, and sperm function. J Androl 1996; 17: 276-287.
18. Jena N. DNA damage by reactive species: Mechanisms, mutation and repair. J Biosci 2012; 37: 503-517. [DOI:10.1007/s12038-012-9218-2]
19. Ergur AR, Dokras A, Giraldo JL, Habana A, Kovanci E, Huszar G. Sperm maturity and treatment choice of in vitro fertilization (IVF) or intracytoplasmic sperm injection: diminished sperm HspA2 chaperone levels predict IVF failure. Fertil Steril 2002; 77: 910-918. [DOI:10.1016/S0015-0282(02)03073-X]
20. Tian Y, Zhang F, Zhang X, Li L, Wang L, Shi B, et al. Depression of HspA2 in human testis is associated with spermatogenic impairment and fertilization rate in ICSI treatment for azoospermic individuals. J Assist Reprod Genet 2014; 31: 1687-1693. [DOI:10.1007/s10815-014-0360-7]
21. Esteves SC, Zini A, Aziz N, Alvarez JG, Sabanegh ES, Agarwal A. Critical appraisal of World Health Organization's new reference values for human semen characteristics and effect on diagnosis and treatment of subfertile men. Urology 2012; 79: 16-22. [DOI:10.1016/j.urology.2011.08.003]
22. Mahfouz RZ, du Plessis SS, Aziz N, Sharma R, Sabanegh E, Agarwal A. Sperm viability, apoptosis, and intracellular reactive oxygen species levels in human spermatozoa before and after induction of oxidative stress. Fertil Steril 2010; 93: 814-821. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2008.10.068]
23. Tavalaee M, Razavi S, Nasr-Esfahani MH. Influence of sperm chromatin anomalies on assisted reproductive technology outcome. Fertil Steril 2009; 91: 1119-1126. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2008.01.063]
24. De Kretser D. Male infertility. Lancet 1997; 349: 787- 790. [DOI:10.1016/S0140-6736(96)08341-9]
25. Cedenho AP, Lima SB, Cenedeze MA, Spaine DM, Ortiz V, Oehninger S. Oligozoospermia and heatshock protein expression in ejaculated spermatozoa. Hum Reprod 2006; 21: 1791-1794. [DOI:10.1093/humrep/del055]
26. Esfahani MHN, Abbasi H, Mirhosseini Z, Ghasemi N, Razavi S, Tavalaee M, et al. Can altered expression of hspa2 in varicocele patients lead to abnormal spermatogenesis? Int J Fertil Steril 2010; 4: 104-113.
27. Cooper TG. Epididymal Secretion and Resorption of Proteins. The Epididymis, Sperm Maturation and Fertilisation: Springer; 1986: 200-230.
28. Nixon B, Bromfield EG, Dun MD, Redgrove KA, McLaughlin EA, Aitken RJ. The role of the molecular chaperone heat shock protein A2 (HSPA2) in regulating human sperm-egg recognition. Asian J Androl 2015; 17: 568. [DOI:10.4103/1008-682X.151395]
29. Zini A, Buckspan M, Jamal M, Jarvi K. Effect of varicocelectomy on the abnormal retention of residual cytoplasm by human spermatozoa. Hum Reprod 1999; 14: 1791-1793. [DOI:10.1093/humrep/14.7.1791]
30. Rengan AK, Agarwal A, van der Linde M, du Plessis SS. An investigation of excess residual cytoplasm in human spermatozoa and its distinction from the cytoplasmic droplet. Reprod Biol Endocrinol 2012; 10: 1. [DOI:10.1186/1477-7827-10-92]
31. Said TM, Agarwal A, Sharma RK, Mascha E, Sikka SC, Thomas AJ. Human sperm superoxide anion generation and correlation with semen quality in patients with male infertility. Fertil Steril 2004; 82: 871-877. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2004.02.132]
32. Jafari A, Zahmatkesh M, Sadeghipour H-R, Kajbafzadeh A, Sarrafnejd A, Shahrestany T, et al. Flow cytometric evaluation of sperm superoxide anion production in rats with experimental varicocele. Urology 2010; 75: 217-222. [DOI:10.1016/j.urology.2009.03.040]
33. El-Tohamy MM. The mechanisms by which oxidative stress and free radical damage produces male infertility. Life Sci J 2012; 9: 674-688.
34. Ghasemzadeh J, Talebi AR, Khalili MA, Fesahat F, Halvaei I, Nabi A, et al. Sperm parameters, protamine deficiency, and apoptosis in total globozoospermia. Iran J Reprod Med 2015; 13: 495- 502.
35. Ni K, Spiess AN, Schuppe HC, Steger K. The impact of sperm protamine deficiency and sperm DNA damage on human male fertility: a systematic review and meta‐analysis. Andrology 2016; 4: 789- 799. [DOI:10.1111/andr.12216]
36. Simon L, Castillo J, Oliva R, Lewis SE. Relationships between human sperm protamines, DNA damage and assisted reproduction outcomes. Reprod Biomed Online 2011; 23: 724-734. [DOI:10.1016/j.rbmo.2011.08.010]
37. Utsuno H, Miyamoto T, Oka K, Shiozawa T. Morphological alterations in protamine-deficient spermatozoa. Hum Reprod 2014; 29: 2374-2381. [DOI:10.1093/humrep/deu225]
38. Aitken RJ, Koppers AJ. Apoptosis and DNA damage in human spermatozoa. Asian J Androl 2011; 13: 36- 42. [DOI:10.1038/aja.2010.68]
39. Talebi AR, Khalili MA, Vahidi S, Ghasemzadeh J, Tabibnejad N. Sperm chromatin condensation, DNA integrity, and apoptosis in men with spinal cord injury. J Spinal Cord Med 2013; 36: 140-146. [DOI:10.1179/2045772312Y.0000000055]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
