یکشنبه 2 دی 1403
[Archive]
دوره 16، شماره 4 - ( 1-1397 )
جلد 16 شماره 4 صفحات 254-247 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Tunçdemir M, Yenmiş G, Tombultürk K, Arkan H, Soydaş T, Burak Tek R, et al . NFKB1 rs28362491 and pre-miRNA-146a rs2910164 SNPs on E-Cadherin expression in case of idiopathic oligospermia: A case-control study. IJRM 2018; 16 (4) :247-254
URL: http://ijrm.ir/article-1-1062-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-1062-fa.html
NFKB1 rs28362491 و pre-miRNA-146a rs2910164 SNPs در بیان E-Cadherin در مورد الیگوسپرمیای بدون علت: یک مطالعه مورد-شاهد. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1397; 16 (4) :247-254
چکیده: (3271 مشاهده)
مقدمه: نسبت قابل توجهی از موارد ناباروری مردانه بدون علت با الیگوسپرمی همراه است؛ و در عین حال، مکانیزمهای مولکولی مشکلات لقاح این نقص هنوز معلوم نیست. E-Cadherin در چندین مورد چسبندگی سلولی به سلول وابسته به کلسیم دخیل است. با این حال، مشارکت آن در تعامل گامت نیز به طور کامل مورد بررسی قرار نگرفته است.
هدف: هدف از انجام این تحقیق بررسی تغییرات بیان E-Cadherin بر اساس فراوانی پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی در فاکتور هستهای Kappa-B 1 و Pre-mir-146a در مردان الیگوسپرمیک بود.
موارد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، نمونههای منی و اسپرمی 131 نمونه الیگوسپرمیک به عنوان مورد و 239 مرد سالم به عنوان گروه شاهد مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. واکنشهای پلیمورفیسمهای تکنوکلئوتیدی rs28362491 و rs2910164 با استفاده از روش پلیمورفیسم طول رگهای قطعه واکنش زنجیره پلیمراز انجام شد و بیان E-cadherin با استفاده از روش ایمونوپرسیپیتاسیون تعیین شد.
نتایج: ژنوتیپ ins/ins از rs28362491 به عنوان عامل خطر برای اولیگوسپرمی بدون علت به ترتیب 1/73 بار (0/0218=p) تعیین شد، در حالی که اختلاف معنیداری بین گروههای پلیمورفیسم pre-miRNA-146a rs2910164 (p=.2274) در مورد ژنوتیپ GC و 9052/0در مورد ژنوتیپ GG. نتایج تجزیه و تحلیل تلفیقی ژنوتیپ هیچ اختلاف قابل ملاحظههای بین مقایسههای چندگانه 28362491-rs2910164 در مردان و گروه کنترل مشاهده نشد. علاوه بر این، بیان E-cadherin از مردان الیگوسپرمیک با ژنوتیپ ins/ins به طور معنیداری کمتر از بیماران با ژنوتیپ del/ins بود (0/0222=p). سطح بیان E-cadherin در مردان الیگوسپرمیک در مقایسه با گروه شاهد در حضور ژنوتیپ ins/ins ژن NFKB1 کم بود.
نتیجهگیری: نتایج این تحقیق نشان میدهد که آللهای ins از اتصال پروتئینهای سطحی به اسپرم جلوگیری میکنند و منجر به کاهش برهم کنش متقابل اسپرم و تخمک در مردان الیگوسپرمیک میشوند.
هدف: هدف از انجام این تحقیق بررسی تغییرات بیان E-Cadherin بر اساس فراوانی پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی در فاکتور هستهای Kappa-B 1 و Pre-mir-146a در مردان الیگوسپرمیک بود.
موارد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، نمونههای منی و اسپرمی 131 نمونه الیگوسپرمیک به عنوان مورد و 239 مرد سالم به عنوان گروه شاهد مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. واکنشهای پلیمورفیسمهای تکنوکلئوتیدی rs28362491 و rs2910164 با استفاده از روش پلیمورفیسم طول رگهای قطعه واکنش زنجیره پلیمراز انجام شد و بیان E-cadherin با استفاده از روش ایمونوپرسیپیتاسیون تعیین شد.
نتایج: ژنوتیپ ins/ins از rs28362491 به عنوان عامل خطر برای اولیگوسپرمی بدون علت به ترتیب 1/73 بار (0/0218=p) تعیین شد، در حالی که اختلاف معنیداری بین گروههای پلیمورفیسم pre-miRNA-146a rs2910164 (p=.2274) در مورد ژنوتیپ GC و 9052/0در مورد ژنوتیپ GG. نتایج تجزیه و تحلیل تلفیقی ژنوتیپ هیچ اختلاف قابل ملاحظههای بین مقایسههای چندگانه 28362491-rs2910164 در مردان و گروه کنترل مشاهده نشد. علاوه بر این، بیان E-cadherin از مردان الیگوسپرمیک با ژنوتیپ ins/ins به طور معنیداری کمتر از بیماران با ژنوتیپ del/ins بود (0/0222=p). سطح بیان E-cadherin در مردان الیگوسپرمیک در مقایسه با گروه شاهد در حضور ژنوتیپ ins/ins ژن NFKB1 کم بود.
نتیجهگیری: نتایج این تحقیق نشان میدهد که آللهای ins از اتصال پروتئینهای سطحی به اسپرم جلوگیری میکنند و منجر به کاهش برهم کنش متقابل اسپرم و تخمک در مردان الیگوسپرمیک میشوند.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Guzick DS, Overstreet JW, Factor-Litvak P, Brazil CK, Nakajima ST, Coutifaris C, et al. Sperm morphology, motility, and concentration in fertile and infertile men. N Engl J Med 2001; 345: 1388-1393. [DOI:10.1056/NEJMoa003005]
2. Carlsen H, Alexander G, Austenaa L, Ebihara K, Blomhoff R. Molecular imaging of the transcription factor NF-kB, a primary regulator of stress response. Mutat Res 2004; 551: 199-211. [DOI:10.1016/j.mrfmmm.2004.02.024]
3. Yamamoto Y, Gaynor RB. IkappaB kinases: key regulators of the NF-kappaB pathway. Trends Biochem Sci 2004; 29: 72-79. [DOI:10.1016/j.tibs.2003.12.003]
4. Sultuybek GK, Yenmis G, Koc A. A General Sight about Linking PARP-1 and NFKB1 Variations to the Inflammatory Events. Interdiscip J Microinflammation 2014; 1: 1-9.
5. Karban AS, Okazaki T, Panhuysen CI, Gallegos T, Potter JJ, Bailey-Wilson JE, et al. Functional annotation of a novel NFKB1 promoter polymorphism that increases risk for ulcerative colitis. Hum Mol Genet 2004; 13: 35-45. [DOI:10.1093/hmg/ddh008]
6. Bianco B, Lerner TG, Trevisan CM, Cavalcanti V, Christofolini DM, Barbosa CP. The nuclear factor-kB functional promoter polymorphism is associated with endometriosis and infertility. Hum Immunol 2012; 73: 1190-1193. [DOI:10.1016/j.humimm.2012.08.008]
7. Solanas G, Porta-de-la-Riva M, Agustí C, Casagolda D, Sánchez-Aguilera F, Larriba MJ, et al. E-Cadherin controls beta-catenin and nf-kappa b transcriptional activity in mesenchymal gene expression. J Cell Sci 2008; 121: 2224-2234. [DOI:10.1242/jcs.021667]
8. Aberle H, Schwartz H, Kemler R. Cadherin-catenin complex: protein interactions and their implications for cadherin function. J Cell Biochem 1996; 61: 514-523.
https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4644(19960616)61:4<514::AID-JCB4>3.0.CO;2-R [DOI:10.1002/(SICI)1097-4644(19960616)61:43.0.CO;2-R]
9. Hernandez Gifford JA, Hunzicker-Dunn ME, Nilson JH. Conditional deletion of beta-catenin mediated by Amhr2cre in mice causes female infertility. Biol Reprod 2009; 80: 1282-1292. [DOI:10.1095/biolreprod.108.072280]
10. Purohit S, Brahmaraju M, Palta A, Shukla S, Laloraya M, Kumar PG. Impaired E-Cadherin expression in human spermatozoa in a male factor infertility subset signifies e-cadherin-mediated adhesion mechanisms operative in sperm-oolemma interactions. Biochem Biophys Res Commun 2004; 316: 903-909. [DOI:10.1016/j.bbrc.2004.02.133]
11. Barad O, Meiri E, Avniel A, Aharonov R, Barzilai A, Bentwich I, et al. MicroRNA expression detected by oligonucleotide microarrays: system establishment and expression profiling in human tissues. Genome Res 2004; 14: 2486-2494. [DOI:10.1101/gr.2845604]
12. Taganov KD, Boldin MP, Chang KJ, Baltimore D. NF-κB-dependent induction of microRNA miR-146, an inhibitor targeted to signaling proteins of innate immune responses. Proc Natl Acad Sci USA 2006; 103: 12481-12486. [DOI:10.1073/pnas.0605298103]
13. Rusca N, Monticelli S. MiR-146a in Immunity and Disease. Mol Biol Int 2011; 2011: 437301. [DOI:10.4061/2011/437301]
14. World Health Organization. WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen. 5th Ed. 2010.
15. Cayli S, Jakab A, Ovari L, Delpiano E, Celik-Ozenci C, Sakkas D, et al. Biochemical markers of sperm function: male fertility and sperm selection for ICSI. Reprod Biomed Online 2003; 7: 462-468. [DOI:10.1016/S1472-6483(10)61891-3]
16. Tunçdemir M, Ozturk M. The effects of ACE inhibitor and angiotensin receptor blocker on clusterin and apoptosis in the kidney tissue of streptozotocin-diabetic rats. J Mol Histol 2008; 39: 605-616. [DOI:10.1007/s10735-008-9201-2]
17. Andersson AM, Edvardsen K, Skakkebaek NE. Expression and localization of N- and E-Cadherin in the human testis and epididymis. Int J Androl 1994; 17: 174-180. [DOI:10.1111/j.1365-2605.1994.tb01239.x]
18. Caballeroa JN, Gervasib MG, Veigaa MF, Dalvitc GC, Perez-Martínezb S, Ceticac PD, et al. Epithelial cadherin is present in bovine oviduct epithelial cells and gametes, and is involved in fertilization-related events. Theriogenology 2014; 81: 1189-1206. [DOI:10.1016/j.theriogenology.2014.01.028]
19. Rufas O, Fisch B, Ziv S, Shalgi R. Expression of cadherin adhesion molecules on human gametes. Mol Hum Reprod 2000; 6: 163-169. [DOI:10.1093/molehr/6.2.163]
20. Elcin P, Burak Tek R, Koc A, Arkan H, Ozkara H, Kanigur-Sultuybek G. Effects of SNPs in nuclear factor kappa-B1, poly (ADP-ribose) polymerase-1 genes on E-Cadherin and fibronectin levels in case of male infertility. Androl Gynecol Curr Res 2015; 3: 1-7.
21. Delfino F, Walker WH. Stage-specific nuclear expression of nf-kappa b in mammalian testis. Mol Endocrinol 1998; 12: 1696-1707.
22. Pentikainen V, Suomalainen L, Erkkilä K, Martelin E, Parvinen M, Pentikainen MO, et al. Nuclear factor-kappa B activation in human testicular apoptosis. Am J Pathol 2002; 160: 205-218. [DOI:10.1016/S0002-9440(10)64364-7]
23. Ranganathan P, Kattal N, Moustafa MH, Sharma RK, Thomas Jr AJ, Agarwal A. Correlation of nuclear factor kappa B (NFKB) with sperm quality and clinical diagnoses in infertile men. Fertil Steril 2002; 78 (Suppl.): S95. [DOI:10.1016/S0015-0282(02)03631-2]
24. Lian J, Zhang X, Tian H, Liang N, Wang Y, Liang C, et al. Altered microRNA expression in patients with non-obstructive azoospermia. Reprod Biol Endocrinol 2009; 7: 13-25. [DOI:10.1186/1477-7827-7-13]
25. Ro S, Park C, Sanders KM, McCarrey JR, Yan W. Cloning and expression profiling of testis-expressed microRNAs. Dev Biol 2007; 311: 592-602. [DOI:10.1016/j.ydbio.2007.09.009]
26. Wang C, Yang C, Chen X, Yao B, Yang C, Zhu C, et al. Altered profile of seminal plasma microRNAs in the molecular diagnosis of male infertility. Clin Chem 2011; 57: 1722-1731. [DOI:10.1373/clinchem.2011.169714]
27. Hashemi M, Eskandari-Nasab E, Zakeri Z, Atabaki M, Bahari G, Jahantigh M, et al. Association of pre-miRNA-146a rs2910164 and pre miRNA-499 rs3746444 polymorphisms and susceptibility to rheumatoid arthritis. Mol Med Rep 2013; 7: 287-291. [DOI:10.3892/mmr.2012.1176]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
