شنبه 23 خرداد 1405
[Archive]
دوره 24، شماره 3 - ( 12-1404 )
جلد 24 شماره 3 صفحات 264-257 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.SSU.MEDICINE.REC.1402.097
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nematollahi R, Samadi M, Montazeri F, Kalantar S M, Shams A. Endometrial expression of T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains and cluster of differentiation 155: A case-control study of a novel immunomodulatory axis in endometriosis. IJRM 2026; 24 (3) :257-264
URL: http://ijrm.ir/article-1-3598-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-3598-fa.html
بررسی بیان ژنهای گیرندهی ایمنی سلول T دارای دومین ایمونوگلوبولین و موتیف مهاری مبتنی بر تیروزین (TIGIT) و خوشه تمایزی 155 (CD155) در اندومتر: یک مطالعه مورد-شاهدی درباره یک محور تعدیلکننده سیستم ایمنی جدید در اندومتریوز. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1404; 24 (3) :257-264
چکیده: (136 مشاهده)
مقدمه: اندومتریوز یک اختلال التهابی مزمن است که حدود 10% از زنان را در سنین باروری تحت تأثیر قرار میدهد و با رشد بافت اندومتر در خارج از رحم مشخص میشود. نقاط بازرسی ایمنی نقش مهمی در تنظیم سیستم ایمنی و حفظ هموستاز دارند. گیرنده ایمنی سلول T دارای دومین ایمونوگلوبولین و موتیف مهاری مبتنی بر تیروزین (TIGIT)، یک نقطه بازرسی ایمنی تازه کشف شده است که با لیگاند خود، خوشه تمایزی 155 (CD155)، تعامل دارد و اثرات مهاری بر پاسخهای ایمنی اعمال میکند.
هدف: اگرچه مطالعات متعددی پروفایل ایمونولوژیکی را در بیماران اندومتریوز بررسی کردهاند، اما اطلاعات محدودی در مورد نقش بالقوهی تعامل TIGIT و CD155 وجود دارد.
مواد و روش ها: این مطالعه مورد-شاهدی با هدف بررسی میزان بیان ژنهای TIGIT و CD155 در بافتهای اکتوپیک و یوتوپیک 20 زن که توسط متخصص زنان و زایمان و با عمل لاپاراسکوپی، مبتلا به اندومتریوز تشخیص داده شده بودند، در مقایسه با اندومتر 20 زن بدون اندومتریوز، با استفاده از واکنش زنجیرهای پلیمراز در زمان واقعی (Real-Time Polymerase Chain Reaction) انجام شد.
نتایج: نتایج نشان داد که بیان هر دو ژنهای TIGIT و CD155 در بافتهای اندومتر اکتوپیک به طور معنیداری بالاتر بود (0/0001 > p). همچنین بیان CD155 در اندومتر یوتوپیک گروه مورد افزایش داشت (0/0001 > p). با این حال، هیچ تفاوت معنیداری در بیان TIGIT بین اندومتر یوتوپیک گروه مورد و گروه کنترل مشاهده نشد (0/49 = p).
نتیجه گیری: این یافتهها حاکی از افزایش بیان مسیر TIGIT/CD155 در اندومتریوز است که به نقش بالقوهی آن در پاتوژنز این بیماری اشاره میکند. تحقیقات بیشتر برای درک کامل این مسیر سیگنالینگ و بررسی قابلیت آن به عنوان یک نشانگر زیستی برای تشخیص و ایمونوتراپی ضروری است.
هدف: اگرچه مطالعات متعددی پروفایل ایمونولوژیکی را در بیماران اندومتریوز بررسی کردهاند، اما اطلاعات محدودی در مورد نقش بالقوهی تعامل TIGIT و CD155 وجود دارد.
مواد و روش ها: این مطالعه مورد-شاهدی با هدف بررسی میزان بیان ژنهای TIGIT و CD155 در بافتهای اکتوپیک و یوتوپیک 20 زن که توسط متخصص زنان و زایمان و با عمل لاپاراسکوپی، مبتلا به اندومتریوز تشخیص داده شده بودند، در مقایسه با اندومتر 20 زن بدون اندومتریوز، با استفاده از واکنش زنجیرهای پلیمراز در زمان واقعی (Real-Time Polymerase Chain Reaction) انجام شد.
نتایج: نتایج نشان داد که بیان هر دو ژنهای TIGIT و CD155 در بافتهای اندومتر اکتوپیک به طور معنیداری بالاتر بود (0/0001 > p). همچنین بیان CD155 در اندومتر یوتوپیک گروه مورد افزایش داشت (0/0001 > p). با این حال، هیچ تفاوت معنیداری در بیان TIGIT بین اندومتر یوتوپیک گروه مورد و گروه کنترل مشاهده نشد (0/49 = p).
نتیجه گیری: این یافتهها حاکی از افزایش بیان مسیر TIGIT/CD155 در اندومتریوز است که به نقش بالقوهی آن در پاتوژنز این بیماری اشاره میکند. تحقیقات بیشتر برای درک کامل این مسیر سیگنالینگ و بررسی قابلیت آن به عنوان یک نشانگر زیستی برای تشخیص و ایمونوتراپی ضروری است.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Králíčková M, Fiala L, Losan P, Tomes P, Vetvicka V. Altered immunity in endometriosis: What came first? Immunol Invest 2018; 47: 569-582. [DOI:10.1080/08820139.2018.1467926] [PMID]
2. Izumi G, Koga K, Takamura M, Makabe T, Satake E, Takeuchi A, et al. Involvement of immune cells in the pathogenesis of endometriosis. J Obstet Gynaecol Res 2018; 44: 191-198. [DOI:10.1111/jog.13559] [PMID]
3. Abramiuk M, Grywalska E, Małkowska P, Sierawska O, Hrynkiewicz R, Niedźwiedzka-Rystwej P. The role of the immune system in the development of endometriosis. Cells 2022; 11: 2028. [DOI:10.3390/cells11132028] [PMID] [PMCID]
4. Davis AC, Goldberg JM. Extrapelvic endometriosis. Semin Reprod Med 2017; 35: 98-101. [DOI:10.1055/s-0036-1597122] [PMID]
5. Chang LY, Shan J, Hou XX, Li DJ, Wang XQ. Synergy between Th1 and Th2 responses during endometriosis: A review of current understanding. J Reprod Immunol 2023; 158: 103975. [DOI:10.1016/j.jri.2023.103975] [PMID]
6. Kumar P, Bhattacharya P, Prabhakar BS. A comprehensive review on the role of co-signaling receptors and Treg homeostasis in autoimmunity and tumor immunity. J Autoimmun 2018; 95: 77-99. [DOI:10.1016/j.jaut.2018.08.007] [PMID] [PMCID]
7. Harjunpää H, Guillerey C. TIGIT as an emerging immune checkpoint. Clin Exp Immunol 2020; 200: 108-119. [DOI:10.1111/cei.13407] [PMID] [PMCID]
8. Paolini R, Molfetta R. CD155 and its receptors as targets for cancer therapy. Int J Mol Sci 2023; 24: 12958. [DOI:10.3390/ijms241612958] [PMID] [PMCID]
9. Jin Z, Lan T, Zhao Y, Du J, Chen J, Lai J, et al. Higher TIGIT+CD226- γδ T cells in patients with acute myeloid leukemia. Immunol Invest 2022; 51: 40-50. [DOI:10.1080/08820139.2020.1806868] [PMID]
10. Bolm L, Petruch N, Sivakumar S, Annels NE, Frampton AE. Gene of the month: T-cell immunoreceptor with immunoglobulin and ITIM domains (TIGIT). J Clin Pathol 2022; 75: 217-221. [DOI:10.1136/jclinpath-2021-207789] [PMID]
11. Szereday L, Nagy DU, Csiszar B, Kevey D, Feik T, Meggyes M. Examination of the tigit, cd226, cd112, and cd155 immune checkpoint molecules in peripheral blood mononuclear cells in women diagnosed with early-onset preeclampsia. Biomedicines 2021; 9: 1608. [DOI:10.3390/biomedicines9111608] [PMID] [PMCID]
12. Anderson AC, Joller N, Kuchroo VK. Lag-3, Tim-3, and TIGIT: Co-inhibitory receptors with specialized functions in immune regulation. Immunity 2016; 44: 989-1004. [DOI:10.1016/j.immuni.2016.05.001] [PMID] [PMCID]
13. Chauvin J-M, Zarour HM. TIGIT in cancer immunotherapy. J Immunother Cancer 2020; 8: e000957. [DOI:10.1136/jitc-2020-000957] [PMID] [PMCID]
14. Kourepini E, Paschalidis N, Simoes D, Aggelakopoulou M, Grogan JL, Panoutsakopoulou V. TIGIT enhances antigen-specific Th2 recall responses and allergic disease. J Immunol 2016; 196: 3570-3580. [DOI:10.4049/jimmunol.1501591] [PMID]
15. Lu C, Tan Y. Promising immunotherapy targets: TIM3, LAG3, and TIGIT joined the party. Mol Ther Oncol 2024; 32: 3570-3580. [DOI:10.1016/j.omton.2024.200773] [PMID] [PMCID]
16. Solomon BL, Garrido-Laguna I. TIGIT: A novel immunotherapy target moving from bench to bedside. Cancer Immunol Immunother 2018; 67: 1659-1667. [DOI:10.1007/s00262-018-2246-5] [PMID] [PMCID]
17. Sandoghsaz RS, Montazeri F, Shafienia H, Kalantar SM, Javaheri A, Samadi M. Expression of miR-21 & IL-4 in endometriosis. Hum Immunol 2024; 85: 110746. [DOI:10.1016/j.humimm.2023.110746] [PMID]
18. Suszczyk D, Skiba W, Pawłowska-Łachut A, Dymanowska-Dyjak I, Włodarczyk K, Paduch R, et al. Immune checkpoints in endometriosis: A new insight in the pathogenesis. Int J Mol Sci 2024; 25: 6266. [DOI:10.3390/ijms25116266] [PMID] [PMCID]
19. Wu L, Lv C, Su Y, Li C, Zhang H, Zhao X, et al. Expression of programmed death-1 (PD-1) and its ligand PD-L1 is upregulated in endometriosis and promoted by 17beta-estradiol. Gynecol Endocrinol 2019; 35: 251-256. [DOI:10.1080/09513590.2018.1519787] [PMID]
20. Tian W, Liu M, Liu Y, Lv Q, Cheng H, Gu Y, et al. TIM-3 regulates the proliferation by BDNF-mediated PI3K/AKT axis in the process of endometriosis. Mol Med 2023; 29: 170. [DOI:10.1186/s10020-023-00768-6] [PMID] [PMCID]
21. Murakami D, Matsuda K, Iwamoto H, Mitani Y, Mizumoto Y, Nakamura Y, et al. Prognostic value of CD155/TIGIT expression in patients with colorectal cancer. PLoS One 2022; 17: e0265908. [DOI:10.1371/journal.pone.0265908] [PMID] [PMCID]
22. Liu L, Wang A, Liu X, Han S, Sun Y, Zhang J, et al. Blocking TIGIT/CD155 signalling reverses CD8+ T cell exhaustion and enhances the antitumor activity in cervical cancer. J Transl Med 2022; 20: 280. [DOI:10.1186/s12967-022-03480-x] [PMID] [PMCID]
23. Gorvel L, Olive D. Targeting the "PVR-TIGIT axis" with immune checkpoint therapies. F1000Res 2020; 9: 354. [DOI:10.12688/f1000research.22877.1] [PMID] [PMCID]
24. Li C, Zhou J, Shao J, Yuan L, Cheng Q, Wang L, et al. Decrease in CD226 expression on CD4(+) T cells in patients with endometriosis. Biosci Trends 2023; 17: 168-171. [DOI:10.5582/bst.2022.01501] [PMID]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
