سه شنبه 19 خرداد 1405
[Archive]
دوره 24، شماره 2 - ( 12-1404 )
جلد 24 شماره 2 صفحات 108-101 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.SSU.MEDICINE.REC.1402.122
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Namjoo K, Iravani F, Montazeri F, Jafari Najaf Abadi M H, Kalantar S M, Ghasemi N. Meiotic gene expression of STAG3 and DMC1 in blood: A novel non-invasive biomarker approach for diminished ovarian reserve: A case-control study. IJRM 2026; 24 (2) :101-108
URL: http://ijrm.ir/article-1-3728-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-3728-fa.html
بیان ژن میوزی STAG3 و DMC1 در خون: رویکرد بیومارکری غیرتهاجمی جدید برای ذخیره تخمدان کاهش یافته: یک مطالعه مورد–شاهدی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1404; 24 (2) :101-108
چکیده: (687 مشاهده)
مقدمه: ذخیره تخمدان کاهشیافته (DOR) یک علت اصلی ناباروری زنان بوده، با کاهش کمیت و کیفیت تخمک مشخص میشود. STAG3 و DMC1 از ژنهای اختصاصی میوز بوده که برای یکپارچگی کروموزومی و نوترکیبی همولوگ ضروری میباشند. اگرچه کاهش بیان آنها در سلولهای گرانولوزای زنان DOR گزارش شده، بیان در خون محیطی بدون بررسی باقی مانده است.
هدف: بررسی بیان STAG3 و DMC1 خون محیطی به عنوان بیومارکرهای غیرتهاجمی بالقوه در ذخیره تخمدان کاهشیافته.
مواد و روش ها: این مطالعه مورد-شاهدی دربرگیرنده ۵۰ زن در پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، یزد، ایران، شامل ۲۵ زن DOR (با AMH کمتر از 1/1 نانوگرم بر میلیلیتر) و ۲۵ کنترل همسن بود. سلولهای تکهستهای خون محیطی جداسازی شدند، RNA از طریق روش سیلیکا بر پایه ستون استخراج شد، و بیان ژن از طریق qRT-PCR با استفاده از روش ΔCt-^2 مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایج: تحلیل جمعیتشناختی تفاوتهای معنیداری در سن یا شاخص توده بدنی بین زنان DOR و کنترلها نشان نداد. همانگونه که انتظار میرفت، سطوح AMH (61/0 در برابر 12/2 نانوگرم بر میلیلیتر) و شمارشهای فولیکول آنترال (52/3 در برابر 64/8) در گروه DOR بهطور معنیداری پایینتر بودند. تحلیل qRT-PCR کاهش قابلتوجه بیان STAG3 در سلولهای تکهستهای خون محیطی زنان DOR نسبت به کنترلها را نشان داد (0011/0 = p). بیان DMC1 روند کاهشی را نشان داد اما به اهمیت آماری نرسید (1132/0 = p). این یافتهها نقش بالقوه اختلال تنظیم STAG3 در پاتوژنز DOR را پیشنهاد میکند.
نتیجه گیری: این یافتهها بیان متفاوت ژنهای میوزی در خون محیطی زنان DOR را نشان داده، تأییدی بر STAG3 بهعنوان یک بیومارکر غیرتهاجمی امیدبخش برای تشخیص زودهنگام DOR بوده و منجر به درک بهتر اساس مولکولی آن در پزشکی تولیدمثل میشود.
هدف: بررسی بیان STAG3 و DMC1 خون محیطی به عنوان بیومارکرهای غیرتهاجمی بالقوه در ذخیره تخمدان کاهشیافته.
مواد و روش ها: این مطالعه مورد-شاهدی دربرگیرنده ۵۰ زن در پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، یزد، ایران، شامل ۲۵ زن DOR (با AMH کمتر از 1/1 نانوگرم بر میلیلیتر) و ۲۵ کنترل همسن بود. سلولهای تکهستهای خون محیطی جداسازی شدند، RNA از طریق روش سیلیکا بر پایه ستون استخراج شد، و بیان ژن از طریق qRT-PCR با استفاده از روش ΔCt-^2 مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایج: تحلیل جمعیتشناختی تفاوتهای معنیداری در سن یا شاخص توده بدنی بین زنان DOR و کنترلها نشان نداد. همانگونه که انتظار میرفت، سطوح AMH (61/0 در برابر 12/2 نانوگرم بر میلیلیتر) و شمارشهای فولیکول آنترال (52/3 در برابر 64/8) در گروه DOR بهطور معنیداری پایینتر بودند. تحلیل qRT-PCR کاهش قابلتوجه بیان STAG3 در سلولهای تکهستهای خون محیطی زنان DOR نسبت به کنترلها را نشان داد (0011/0 = p). بیان DMC1 روند کاهشی را نشان داد اما به اهمیت آماری نرسید (1132/0 = p). این یافتهها نقش بالقوه اختلال تنظیم STAG3 در پاتوژنز DOR را پیشنهاد میکند.
نتیجه گیری: این یافتهها بیان متفاوت ژنهای میوزی در خون محیطی زنان DOR را نشان داده، تأییدی بر STAG3 بهعنوان یک بیومارکر غیرتهاجمی امیدبخش برای تشخیص زودهنگام DOR بوده و منجر به درک بهتر اساس مولکولی آن در پزشکی تولیدمثل میشود.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Ulrich ND, Marsh EE. Ovarian reserve testing: A review of the options, their applications, and their limitations. Clin Obstet Gynecol 2019; 62: 228-237. [DOI:10.1097/GRF.0000000000000445] [PMID] [PMCID]
2. Concepción-Zavaleta MJ, Coronado-Arroyo JC, Quiroz-Aldave JE, Durand-Vásquez MdC, Ildefonso-Najarro SP, Rafael-Robles LdP, et al. Endocrine factors associated with infertility in women: An updated review. Expert Rev Endocrinol Metab 2023; 18: 399-417. [DOI:10.1080/17446651.2023.2256405] [PMID]
3. Eslamiyeh H, Sefid F, Iravani F. C. 655C> T variant of sepiapterin reductase deficiency: Genetic and bioinformatic analysis. Mol Syndromol 2025; 16: 335-341. [DOI:10.1159/000542176] [PMID] [PMCID]
4. Tang R, Yu Q. Novel variants in women with premature ovarian function decline identified via whole-exome sequencing. J Assist Reprod Genet 2020; 37: 2487-2502. [DOI:10.1007/s10815-020-01919-y] [PMID] [PMCID]
5. Karami N, Iravani F, Bakhshandeh Bavarsad S, Asadollahi S, Hoseini SM, Montazeri F, et al. Comparing the advantages, disadvantages and diagnostic power of different non-invasive pre-implantation genetic testing: A literature review. Int J Reprod BioMed 2024; 22: 177-190. [DOI:10.18502/ijrm.v22i3.16161] [PMID] [PMCID]
6. Lafraoui I, Heddar A, Cantalloube A, Braham I, Peigné M, Beneteau C, et al. Genetic landscape of a cohort of 120 patients with diminished ovarian reserve: Correlation with infertility. Int J Mol Sci 2024; 25: 11915. [DOI:10.3390/ijms252211915] [PMID] [PMCID]
7. Madihi A, Bazrgar M, Mazaheri M, Dadbinpour A, Mehrvar Pardasti M, Eftekhari-Yazdi P. Correlation between meiosis and homologous recombinationgenes expression with diminished ovarian reserve. 23rd International Congress of Hybrid Reproductive Medicine and 18th Congress of Hybrid Cell Technology Royani Foundation. 7-9 September 2022 Tehran, Iran.
8. Hopkins J, Hwang G, Jacob J, Sapp N, Bedigian R, Oka K, et al. Meiosis-specific cohesin component, Stag3 is essential for maintaining centromere chromatid cohesion, and required for DNA repair and synapsis between homologous chromosomes. PLoS Genet 2014; 10: e1004413. [DOI:10.1371/journal.pgen.1004413] [PMID] [PMCID]
9. Winters T, McNicoll F, Jessberger R. Meiotic cohesin STAG3 is required for chromosome axis formation and sister chromatid cohesion. EMBO J 2014; 33: 1256-1270. [DOI:10.1002/embj.201387330] [PMID] [PMCID]
10. Xu W, Yu Y, Jing J, Wu Z, Zhang X, You C, et al. SCFRMF mediates degradation of the meiosis-specific recombinase DMC1. Nat Commun 2023; 14: 5044. [DOI:10.1038/s41467-023-40799-5] [PMID] [PMCID]
11. Demain LAM, Boetje E, Edgerley JJ, Miles E, Fitzgerald CT, Busby G, et al. Biallelic loss of function variants in STAG3 result in primary ovarian insufficiency. Reprod Biomed Online 2021; 43: 899-902. [DOI:10.1016/j.rbmo.2021.07.003] [PMID]
12. Federici S, Rossetti R, Moleri S, Munari EV, Frixou M, Bonomi M, et al. Primary ovarian insufficiency: Update on clinical and genetic findings. Front Endocrinol 2024; 15: 1464803. [DOI:10.3389/fendo.2024.1464803] [PMID] [PMCID]
13. Chen M, Jiang H, Zhang C. Selected genetic factors associated with primary ovarian insufficiency. Int J Mol Sci 2023; 24: 4423. [DOI:10.3390/ijms24054423] [PMID] [PMCID]
14. Wang H, Sun M, Qin Y, Xia T, Ma J, Chen Z-J. Mutations in DMC1 are not responsible for premature ovarian failure in Chinese women. Reprod Biomed Online 2013; 26: 175-178. [DOI:10.1016/j.rbmo.2012.10.016] [PMID]
15. Cao D, Shi F, Guo C, Liu Y, Lin Z, Zhang J, et al. A pathogenic DMC1 frameshift mutation causes nonobstructive azoospermia but not primary ovarian insufficiency in humans. Mol Hum Reprod 2021; 27: gaab058. [DOI:10.1093/molehr/gaab058] [PMID]
16. Khoshkhui M, Iravani F, Jabbari-Azad F, Zare Marzouni H, Tavakkol-Afshari J, Zamani H, et al. Significant association between Taq1 gene polymorphism in vitamin D receptor and chronic spontaneous urticaria in the Northeast of Iran. Clin Mol Allergy 2021; 19: 6. [DOI:10.1186/s12948-021-00145-w] [PMID] [PMCID]
17. Sonthi N, Aporntewan C, Oranratanaphan S, Manchana T, Phoolcharoen N. Tumor-induced gimap8 expression in peripheral blood mononuclear cells as a novel marker for epithelial ovarian cancer detection. J Cancer Sci Ther 2019; 11: 80-85.
18. Yu Z, Zhang X, Nong Y, Ding H, Fu X, Li F, et al. Analysis of post-transcriptional regulatory signatures and immune cell subsets in premature ovarian insufficiency based on full-length transcriptome. Sci Rep 2025; 15: 5533. [DOI:10.1038/s41598-025-89391-5] [PMID] [PMCID]
19. Wu J, Feng S, Luo Y, Ning Y, Qiu P, Lin Y, et al. Transcriptomic profile of premature ovarian insufficiency with RNA-sequencing. Front Cell Dev Biol 2024; 12: 1370772. [DOI:10.3389/fcell.2024.1370772] [PMID] [PMCID]
20. Zhang C, Yu D, Mei Y, Liu S, Shao H, Sun Q, et al. Single-cell RNA sequencing of peripheral blood reveals immune cell dysfunction in premature ovarian insufficiency. Front Endocrinol 2023; 14: 1129657. [DOI:10.3389/fendo.2023.1129657] [PMID] [PMCID]
21. Hao J, Liu L, Chang B, Zhao Y, Lai Y, Tian C, et al. Blood-detected mitochondrial biomarker NSUN4: A potential indicator of ovarian aging. Exp Gerontol 2025; 208: 112825. [DOI:10.1016/j.exger.2025.112825] [PMID]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
