جمعه 22 خرداد 1405
[Archive]
دوره 24، شماره 3 - ( 12-1404 )
جلد 24 شماره 3 صفحات 192-181 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: 2.KEH.158.11.2024
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Herawati U N, Annas J Y, Widjiati W. Citrus limon peel extract versus metformin in testosterone-induced polycystic ovary syndrome: An experimental study. IJRM 2026; 24 (3) :181-192
URL: http://ijrm.ir/article-1-3751-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-3751-fa.html
عصاره پوست لیموترش در مقایسه با متفورمین در سندرم تخمدان پلی کیستیک ناشی از تستوسترون: یک مطالعه تجربی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1404; 24 (3) :181-192
چکیده: (165 مشاهده)
مقدمه: متفورمین یکی از درمانهای استاندارد برای اختلالات متابولیک در سندرم تخمدان پلیکیستیک (PCOS) می باشد، اما عوارض جانبی گوارشی آن، جستجوی جایگزینها را ضروری میکند. عصاره پوست لیموترش (LPE) دارای خواص ضدالتهابی و ضددیابتی است که ممکن است در درمان PCOS مؤثر باشد.
هدف: هدف از انجام مطالعه ارزیابی اثرات LPE متفورمین و ترکیب آنها بر فاکتور نکروز تومورα- (TNF-α) ارزیابی مدل هموستاتیک مقاومت به انسولین (HOMA-IR) و قند خون ناشتا (FBG) در موشهای صحرایی مبتلا به PCOS ناشی از تستوسترون بود.
مواد و روش ها: یک مطالعه تجربی بر روی ۳۲ موش صحرایی ماده از نژاد Rattus norvegicus (۱۲ هفتهای، 170-130 گرم) انجام شد که به ۴ گروه (8 = n) تقسیم شدند: PCOS بدون درمان، PCOS + LPE با دوز mg/kg ۵۰۰، PCOS + متفورمین با دوز mg/kg ۲۰۰ و PCOS با ترکیب LPE mg/kg 500 + متفورمین mg/kg ۲۰۰. PCOS با تستوسترون پروپیونات (mg/kg 10) به مدت ۲۱ روز القا و پس از آن ۱۴ روز تحت درمان قرار گرفت. ۲۴ ساعت پس از آخرین درمان، نمونههای خون برای اندازهگیری TNF-α، انسولین و قند خون ناشتا با استفاده از روش ایمونواسی متصل به آنزیم جمعآوری شد. HOMA-IR از سطح انسولین و قند خون ناشتا محاسبه شد.
نتایج: LPE در مقایسه با موشهای PCOS درمان نشده، TNF-α، HOMA-IR و FBG را به طور قابل توجهی کاهش داد (001/0 > p)، در مقایسه با تجویز متفورمین، تفاوت معنیداری مشاهده نشد (575/0 = p، FBG، 554/0 = p، HOMA-IR، 945/0 = p، TNF-α). علاوه بر این، درمان ترکیبی LPE و متفورمین منجر به کاهش بیشتر HOMA-IR و FBG نسبت به درمان تکی شد (05/0 > p).
نتیجه گیری: LPE با اثراتی قابل مقایسه با متفورمین سطح TNF-α، HOMA-IR و FBG را در موشهای PCOS کاهش داد، جالب توجه است که اثربخشی آنها هنگام استفاده ترکیبی بهبود مییابد.
هدف: هدف از انجام مطالعه ارزیابی اثرات LPE متفورمین و ترکیب آنها بر فاکتور نکروز تومورα- (TNF-α) ارزیابی مدل هموستاتیک مقاومت به انسولین (HOMA-IR) و قند خون ناشتا (FBG) در موشهای صحرایی مبتلا به PCOS ناشی از تستوسترون بود.
مواد و روش ها: یک مطالعه تجربی بر روی ۳۲ موش صحرایی ماده از نژاد Rattus norvegicus (۱۲ هفتهای، 170-130 گرم) انجام شد که به ۴ گروه (8 = n) تقسیم شدند: PCOS بدون درمان، PCOS + LPE با دوز mg/kg ۵۰۰، PCOS + متفورمین با دوز mg/kg ۲۰۰ و PCOS با ترکیب LPE mg/kg 500 + متفورمین mg/kg ۲۰۰. PCOS با تستوسترون پروپیونات (mg/kg 10) به مدت ۲۱ روز القا و پس از آن ۱۴ روز تحت درمان قرار گرفت. ۲۴ ساعت پس از آخرین درمان، نمونههای خون برای اندازهگیری TNF-α، انسولین و قند خون ناشتا با استفاده از روش ایمونواسی متصل به آنزیم جمعآوری شد. HOMA-IR از سطح انسولین و قند خون ناشتا محاسبه شد.
نتایج: LPE در مقایسه با موشهای PCOS درمان نشده، TNF-α، HOMA-IR و FBG را به طور قابل توجهی کاهش داد (001/0 > p)، در مقایسه با تجویز متفورمین، تفاوت معنیداری مشاهده نشد (575/0 = p، FBG، 554/0 = p، HOMA-IR، 945/0 = p، TNF-α). علاوه بر این، درمان ترکیبی LPE و متفورمین منجر به کاهش بیشتر HOMA-IR و FBG نسبت به درمان تکی شد (05/0 > p).
نتیجه گیری: LPE با اثراتی قابل مقایسه با متفورمین سطح TNF-α، HOMA-IR و FBG را در موشهای PCOS کاهش داد، جالب توجه است که اثربخشی آنها هنگام استفاده ترکیبی بهبود مییابد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Teede HJ, Tay CT, Laven J, Dokras A, Moran LJ, Piltonen TT, et al. Recommendations from the 2023 international evidence-based guideline for the assessment and management of polycystic ovary syndrome. Int J Clin Endocrinol Metab 2023: 108: 2447-2469. [DOI:10.1210/clinem/dgad463] [PMID] [PMCID]
2. Witchel SF, Teede HJ, Peña AS. Curtailing PCOS. Pediatr Res 2020; 87: 353361. [DOI:10.1038/s41390-019-0615-1] [PMID]
3. Wang J, Wang B, Li C, Meng T, Liu C, Chen J, et al. Evolving global trends in PCOS burden: A three-decade analysis (1990-2021) with projections to 2036 among adolescents and young adults. Front Endocrinol 2025; 16: 1-14. [DOI:10.3389/fendo.2025.1569694] [PMID] [PMCID]
4. Osibogun O, Ogunmoroti O, Michos ED. Polycystic ovary syndrome and cardiometabolic risk: Opportunities for cardiovascular disease prevention. Trends Cardiovasc Med 2020; 30: 399-404. [DOI:10.1016/j.tcm.2019.08.010] [PMID] [PMCID]
5. Zhao H, Zhang J, Cheng X, Nie X, He B. Insulin resistance in polycystic ovary syndrome across various tissues: An updated review of pathogenesis, evaluation, and treatment. J Ovarian Res 2023; 16: 9-26. [DOI:10.1186/s13048-022-01091-0] [PMID] [PMCID]
6. Telagarapu VML, Nallamothu PD, Telagarapu VN, Nalluri SRC, Nathani S, Kopani CP, et al. Revisiting metformin in the management of polycystic ovary syndrome (PCOS). Cureus 2025; 17: e88216. [DOI:10.7759/cureus.88216] [PMID] [PMCID]
7. Dehkordi AH, Abbaszadeh A, Mir S, Hasanvand A. Metformin and its anti-inflammatory and anti-oxidative effects; new concepts. J Renal Inj Prev 2019; 8: 54-61. [DOI:10.15171/jrip.2019.11]
8. Gudović A, Bukumirić Z, Milincic M, Pupovac M, Andjić M, Ivanovic K, et al. The comparative effects of myo-inositol and metformin therapy on the clinical and biochemical parameters of women of normal weight suffering from polycystic ovary syndrome. Biomedicines 2024; 12: 349-365. [DOI:10.3390/biomedicines12020349] [PMID] [PMCID]
9. Piper MS, Saad RJ. Diabetes mellitus and the colon. Curr Treat Options Gastroenterol 2017; 15: 460-474. [DOI:10.1007/s11938-017-0151-1] [PMID] [PMCID]
10. Hu R, Huang Y, Liu Z, Dong H, Ma W, Song K, et al. Characteristics of polycystic ovary syndrome rat models induced by letrozole, testosterone propionate and high-fat diets. Reprod Biomed Online 2025; 50: 104296. [DOI:10.1016/j.rbmo.2024.104296] [PMID]
11. Morales-Ledesma L, Díaz Ramos JA, Trujillo Hernández A. Polycystic ovary syndrome induced by exposure to testosterone propionate and effects of sympathectomy on the persistence of the syndrome. Reprod Biol Endocrinol 2017; 15: 50. [DOI:10.1186/s12958-017-0267-0] [PMID] [PMCID]
12. Slighoua M, Amrati FEZ, Chebaibi M, Mahdi I, Al Kamaly O, El Ouahdani K, et al. Quercetin and ferulic acid elicit estrogenic activities in vivo and in silico. Molecules 2023; 28: 5112. [DOI:10.3390/molecules28135112] [PMID] [PMCID]
13. Ruixue W, Wei Z, Yanwei C, Hongyang F, Yiming F, Yanjun Z, et al. Analysis of polyphenols from lemon peel and its effect on glucose metabolism in insulin resistant HepG2 cells. Sci Technol Food Industry 2023; 43: 310-317.
14. Mobasher MA, Hassen MT, Ebiya RA, Alturki NA, Alzamami A, Mohamed HK, et al. Ameliorative effect of citrus lemon peel extract and resveratrol on premature ovarian failure rat model: Role of iNOS/Caspase-3 pathway. Molecules 2022; 28: 122-140. [DOI:10.3390/molecules28010122] [PMID] [PMCID]
15. Zou GS, Li SJ, Zheng S, Pan X, Huang Z. Lemon-peel extract ameliorates rheumatoid arthritis by reducing xanthine oxidase and inflammatory cytokine levels. J Taiwan Inst Chem Eng 2018; 93: 54-62. [DOI:10.1016/j.jtice.2018.07.036]
16. Lin H, Ao H, Guo G, Liu M. The role and mechanism of metformin in inflammatory diseases. J Inflamm Res 2023; 16: 5545-5564. [DOI:10.2147/JIR.S436147] [PMID] [PMCID]
17. Siahaan SCP, Santoso B, Widjiati. Effectiveness of Moringa oleifera leaves on TNF-α expression, insulin levels, glucose levels and follicle count in Rattus norvegicus PCOS model. Diabetes Metab Syndr Obes 2022; 15: 3255-3270. [DOI:10.2147/DMSO.S385492] [PMID] [PMCID]
18. Puspitasari VD, Lestari ES, Pramono N. Testosterone induced wistar rat model for gut microbiota dysbiosis of polycystic ovarian syndrome research. J Indon Med Assoc 2024; 74: 132-140. [DOI:10.47830/jinma-vol.74.3-2024-1461]
19. Lv J, Cao L, Li M, Zhang R, Bai F, Wei P. Effect of hydroalcohol extract of lemon (Citrus Limon) peel on a rat model of type 2 diabetes. Trop J Pharm Res 2018; 17: 1367-1372. [DOI:10.4314/tjpr.v17i7.20]
20. Ismi DF, Aminuddin A, Santoso A, As'ad S, Yustisia I, Idris I. The effect of trehalose sugar on insulin resistance in old rats by assessing HOMA-IR (Homeostasis Model Assessment-Insulin Resistance). Amerta Nutr 2022; 6: 198-205. [DOI:10.20473/amnt.v6i2.2022.198-205]
21. Oktanella Y, Ismiawati H, Zakaria H, Untari H. Exploring blood pressure dynamics and oxidative stress markers in an animal model of polycystic ovary syndrome. Open Vet J 2024; 14: 1858-1865. [DOI:10.5455/OVJ.2024.v14.i8.14] [PMID] [PMCID]
22. Evans TJ, Ganjam VK. Reproductive anatomy and physiology. In: Reproductive and developmental toxicology. 2nd Ed. Cambridge: Academic Press; 2017. [DOI:10.1016/B978-0-12-804239-7.00002-0] [PMCID]
23. Wang J, Bian Y, Cheng Y, Sun R, Li G. Effect of lemon peel flavonoids on UVB-induced skin damage in mice. RSC Adv 2020; 10: 31470-31478. [DOI:10.1039/D0RA05518B] [PMID] [PMCID]
24. Li P, Yao X, Zhou Q, Meng X, Zhou T, Gu Q. Citrus peel flavonoid extracts: Health-beneficial bioactivities and regulation of intestinal microecology in vitro. Front Nutr 2022; 9: 888745. [DOI:10.3389/fnut.2022.888745] [PMID] [PMCID]
25. He J, Zhou D, Yan B. Eriocitrin alleviates oxidative stress and inflammatory response in cerebral ischemia reperfusion rats by regulating phosphorylation levels of Nrf2/NQO-1/HO-1/NF-κB p65 proteins. Ann Transl Med 2020; 8: 757-768. [DOI:10.21037/atm-20-4258] [PMID] [PMCID]
26. Singh S, Bansal A, Singh V, Chopra T, Poddar J. Flavonoids, alkaloids and terpenoids: A new hope for the treatment of diabetes mellitus. J Diabetes Metab Disord 2022; 21: 941-950. [DOI:10.1007/s40200-021-00943-8] [PMID] [PMCID]
27. Dutta S, Sengupta P, Rao S, Elgarawany GE, Samrot AV, Rosas IM, et al. Targeting polycystic ovary syndrome (PCOS) pathophysiology with flavonoids: From adipokine-cytokine crosstalk to insulin resistance and reproductive dysfunctions. Pharmaceuticals 2025; 18: 1575. [DOI:10.3390/ph18101575] [PMID] [PMCID]
28. Aboeldalyl S, James C, Seyam E, Ibrahim EM, Shawki HED, Amer S. The role of chronic inflammation in polycystic ovarian syndrome: A systematic review and meta-analysis. Int J Mol Sci 2021; 22: 2734. [DOI:10.3390/ijms22052734] [PMID] [PMCID]
29. Marushchak M, Krynytska I. Insulin receptor substrate 1 gene and glucose metabolism characteristics in type 2 diabetes mellitus with comorbidities. Ethiop J Health Sci 2021; 31: 1001-1011. [DOI:10.4314/ejhs.v31i5.12] [PMID] [PMCID]
30. Abulfadle KA, Abdallah ABE, Ragab EEE, Mohammed NA. Effect of metformin treatment on serum asprosin level changes in rat model of polycystic ovary. Zagazig Univ Med J 2024; 30: 4150-4164.
31. Zhou Z, Tang Y, Jin X, Chen C, Lu Y, Shen Ch. Metformin inhibits advanced glycation end products-induced inflammatory response in murine macrophages partly through AMPK activation and RAGE/NFκB pathway suppression. J Diabetes Res 2016; 2016: 4847812. [DOI:10.1155/2016/4847812] [PMID] [PMCID]
32. Hasanvand A. The role of AMPK-dependent pathways in cellular and molecular mechanisms of metformin: A new perspective for treatment and prevention of diseases. Inflammopharmacology 2022; 30: 775-788. [DOI:10.1007/s10787-022-00980-6] [PMID] [PMCID]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
