دوره 11، شماره 12 - ( 10-1391 )                   جلد 11 شماره 12 صفحات 0-989 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mohammadi S, Jalali M, Nikravesh M R, Fazel A, Ebrahimzadeh A, Gholamin M et al . Effects of Vitamin-E treatment on CatSper genes expression and sperm quality in the testis of the aging mouse. IJRM 2013; 11 (12) :989-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-378-fa.html
محمدی ، جلالی مهدی، نیکروش محمدرضا، فاضل علیرضا، ابراهیم زاده علیرضا، غلامین مهران و همکاران.. اثرات درمان با آلفا توکوفرول بر بیان ژن های CatSper و تحرک اسپرم در بیضه موش مسن. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1391; 11 (12) :989-0

URL: http://ijrm.ir/article-1-378-fa.html


1- گروه آناتومی و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
2- گروه آناتومی و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ، JalaliM@mums.ac.ir
3- گروه ژنتیک انسانی، مرکز تحقیقات ایمونولوژی، پژوهشکده تحقیقاتی ابن سینا، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
4- پژوهشکده بوعلی، مرکز تحقیقات ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
چکیده:   (3036 مشاهده)
مقدمه: ژن­های CatSper خانواده­ای از کانال­های کلسیمی منحصر به فردی را در اسپرم کد می­کنند که الگوی بیان خاص بیضه را نشان می­دهند. علی­رغم نقش حیاتی ژن­های CatSper در تولیدمثل مرد، اطلاعات بسیار اندکی درباره عوامل تنظیم­کننده آن وجود دارد.
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات درمان با ویتامین E بر بیان ژن­های CatSper 1، CatSper 2 و کیفیت اسپرم موش­های مسن­تر است.
مواد و روش­ها: 24 سر موش نر مسن 12-11 ماهه و 24 سر موش نر جوان 3-2 ماهه به طور تصادفی به 4 گروه تقسیم شدند. گروه­های کنترل هیچ تزریقی دریافت نکردند. گروه­های آزمون دوز mg/kg 106 ویتامین E را به طور داخل صفاقی برای 35 روز دریافت کردند. سپس، بیضه چپ و دم اپیدیدیم هر موش در روزهای 21، 28 و 35 بعد از درمان با ویتامین E  جمع­آوری و برای واکنش Real-Time PCR  و ایمونوهیستوشیمی استفاده شد. همچنین، آنالیز اسپرم بر طبق دستورالعمل سازمان بهداشت جهانی برای اسپرم انسان انجام گرفت. داده­ها با نرم افزار SPSS آنالیز شد.
نتایج: تجویز ویتامین E باعث بهبود پارامترهای اسپرم در موش­های مسن و جوان شد. به علاوه، بیان ژن­های CatSper به دنبال درمان با ویتامین E بهبود بخشید. همچنین، شدت بیان پروتئین­های CatSper1، CatSper2 در قسمت سر و قطعه میانی اسپرم در گروه آزمون در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت.
نتیجه­ گیری: درمان با ویتامین E به طور چشمگیری کیفیت اسپرم به خصوص تحرک، تعداد و میزان مرفولوژی را بهبود بخشید. به علاوه، بیان ژن­های CatSper با درمان با ویتامین E افزایش یافت.
واژه‌های کلیدی: CatSper، اسپرم، بیضه، موش، پیری، ویتامین E
نوع مطالعه: Original Article |

فهرست منابع
1. Darszon A, Lopez-Martinez P, Acevedo JJ, Hernandez-Cruz A, Trevino CL. T-type Ca2+ channels in sperm function. Cell Calcium 2006; 40: 241-252. [DOI:10.1016/j.ceca.2006.04.028]
2. Qi H, Moran MM, Navarro B, Chong JA, Krapivinsky G, Krapivinsky L, et al. All four CatSper ion channel proteins are required for male fertility and sperm cell hyperactivated motility. Proc Natl Acad Sci U S A 2007; 104: 1219-1223. [DOI:10.1073/pnas.0610286104]
3. Lobley A, Pierron V, Reynolds L, Allen L, Michalovich D. Identification of human and mouse CatSper3 and CatSper4 genes: characterisation of a common interaction domain and evidence for expression in testis. Reprod Biol Endocrinol 2003; 1: 1-53. [DOI:10.1186/1477-7827-1-53]
4. Liu J, Xia J, Cho KH, Clapham DE, Ren D. CatSperbeta, a novel transmembrane protein in the CatSper channel complex. J Biol Chem 2007; 282: 18945-18952. [DOI:10.1074/jbc.M701083200]
5. Wang H, Liu J, Cho KH, Ren D. A novel, single, transmembrane protein CATSPERG is associated with CATSPER1 channel protein. Biol Reprod 2009; 81: 539-544. [DOI:10.1095/biolreprod.109.077107]
6. Carlson AE, Quill TA, Westenbroek RE, Schuh SM, Hille B, Babcock DF. Identical phenotypes of CatSper1 and CatSper2 null sperm. J Biol Chem 2005; 280: 32238-32244. [DOI:10.1074/jbc.M501430200]
7. Carlson AE, Westenbroek RE, Quill T, Ren D, Clapham DE, Hille B, et al. CatSper1 required for evoked Ca2+ entry and control of flagellar function in sperm. Proc Natl Acad Sci USA 2003; 100: 14864-14868. [DOI:10.1073/pnas.2536658100]
8. Quill TA, Sugden SA, Rossi KL, Doolittle LK, Hammer RE, Garbers DL. Hyperactivated sperm motility driven by CatSper2 is required for fertilization. Proc Natl Acad Sci USA 2003; 100: 14869-14874. [DOI:10.1073/pnas.2136654100]
9. Jin JL, O'Doherty AM, Wang S, Zheng H, Sanders KM, Yan W. CatSper3 and CatSper4 encode two cation channel-like proteins exclusively expressed in the testis. Biol Reprod 2005; 73: 1235-1242. [DOI:10.1095/biolreprod.105.045468]
10. Jin J, Jin N, Zheng H, Ro S, Tafolla D, Sanders KM, et al. Catsper3 and Catsper4 are essential for sperm hyperactivated motility and male fertility in the mouse. Biol Reprod 2007; 77: 37-44. [DOI:10.1095/biolreprod.107.060186]
11. Jervis KM, Robaire B. The effects of long-term vitamin E treatment on gene expression and oxidative stress damage in the aging brown Norway rat epididymis. Biol Reprod 2004; 71: 1088-1095. [DOI:10.1095/biolreprod.104.028886]
12. Agarwal A, Nallella KP, Allamaneni SR, Said TM. Role of antioxidant in treatment of male infertility: an overview of the literature. Reprod BioMed Online 2004; 8: 616-627. [DOI:10.1016/S1472-6483(10)61641-0]
13. Aitken RJ, Clarkson JS. Significance of reactive oxygen species and antioxidants in defining the efficacy of sperm preparation techniques. J Androl 1988; 9: 367-376. [DOI:10.1002/j.1939-4640.1988.tb01067.x]
14. Yue D, Yan L, Luo H, Xu X, Jin X. Effect of vitamin E supplementation on semen quality and the testicular cell membranal and mitochondrial antioxidant abilities in Aohan fine-wool sheep. Anim Reprod Sci 2010; 118: 217-222. [DOI:10.1016/j.anireprosci.2009.08.004]
15. Yousef MI. Vitamin E modulates reproductive toxicity of pyrethroid lambda- cyhalothrin in male rabbits. Food Chem Toxicol 2010; 48: 1152-1159. [DOI:10.1016/j.fct.2010.02.002]
16. Suleiman SA, Ali ME, Zaki ZM, el-Malik EM, Nasr MA. Lipid peroxidation and human sperm motility: protective role of vitamin E. J Androl 1996; 17: 530-537.
17. Wu SH, Oldfield JE, Whanger PD, Weswig PH. Effect of selenium, vitamin E, and antioxidants on testicular function in rats. Biol Reprod 1973; 8: 625-629. [DOI:10.1093/biolreprod/8.5.625]
18. Mohammadi S, Movahedin M, Mowla SJ. Up-regulation of CatSper genes family by selenium. Reprod Biol Endocrinol 2009; 7: 126-131. [DOI:10.1186/1477-7827-7-126]
19. Rezazadeh Valojerdi M. Intra cytoplasmic Sperm Injection. 1st Ed. Tehran, Bushra; 2001: 27-31.
20. Li HG, Ding XF, Liao AH, Kong XB, Xiong ChL. Expression of CatSper family transcripts in the mouse testis during post-natal development and human ejaculated spermatozoa: relationship to sperm motility. Mol Hum Reprod 2007; 13: 299-306. [DOI:10.1093/molehr/gam009]
21. Pfaffl MW. A new mathematical model for relative quantification in real-time RT-PCR. Nucleic Acids Res 2001; 1: 29. [DOI:10.1093/nar/29.9.e45]
22. Jalali M, Nikravesh MR, Moeen AA, Karimfar MH, Saidi nejat Sh, Mohammadi Shabnam, et al. Inductive Role of Type IV Collagen in nephrogenesis in mice. Urol J 2009; 4: 289-294.
23. Mohammadi Sh, Movahedin M, Mowla SJ. The Effects of Selenium Antioxidant Activity on Sperm Parameters and Testis Structure in Aging and Adult Male Mice. J Reprod Infertil 2008; 3: 230-238.
24. Kidd SA, Eskenazi B, Wyrobex AJ. Effects of male age on semen quality and fertility: a review of the literature. Fertil Steril 2001; 75:237-248. [DOI:10.1016/S0015-0282(00)01679-4]
25. Luo SB, Jia JM, Hu HX, Ma WG, Jiao YZ, Dong JC. Yijingfang increases the expression of CatSper1 in mice. Zhonghua Nan Ke Xue 2010; 16: 1047-1051. (In Chinese)
26. Jervis KM, Robaire B. The effects of long-term vitamin E treatment on gene expression and oxidative stress damage in the aging brown Norway rat epididymis. Biol Reprod 2004; 71: 1088-1095. [DOI:10.1095/biolreprod.104.028886]
27. Gan L, Liu Q, Xu H, Zhu Y, Yang XL. Effects of selenium overexposure on glutathione peroxidase and thioredoxin reductase gene expressions and activities. Biol Trace Element Res 2002; 89: 165-175. [DOI:10.1385/BTER:89:2:165]
28. Ren D, Navarro B, Perez G, Jackson AC, Hsu S, Shi Q, et al. A sperm ion channel required for sperm motility and male fertility. Nature 2001; 413: 603-609. [DOI:10.1038/35098027]

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به International Journal of Reproductive BioMedicine می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | International Journal of Reproductive BioMedicine

Designed & Developed by : Yektaweb