جمعه 20 مهر 1403
[Archive]
دوره 11، شماره 12 - ( 10-1391 )
جلد 11 شماره 12 صفحات 0-965 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hosseinzadeh Shirzeily M, Pasbakhsh P, Amidi F, Mehrannia K, Sobhani A. Comparison of differentiation potential of male mouse adipose tissue and bone marrow derived-mesenchymal stem cells into germ cells. IJRM 2013; 11 (12) :965-0
URL: http://ijrm.ir/article-1-380-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-380-fa.html
حسین زاده شیرذیلی مریم، پاسبخش پریچهر، عمیدی فردین، مهران نیا کبری، سبحانی علیقلی. مقایسه توان تمایزی سلّول های بنیادی مزانشیمال حاصل از بافت چربی و مغز استخوان موش نر به سلّول های زایا
. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1391; 11 (12) :965-0
1- گروه آناتومی، دانشکده پزشکی تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ، sobhania@tums.ac.ir
2- گروه آناتومی، دانشکده پزشکی تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
3- Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
2- گروه آناتومی، دانشکده پزشکی تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
3- Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
چکیده: (2590 مشاهده)
مقدمه: مطالعات انجام شده در سالهای اخیر در زمینه تمایز سلّولهای بنیادی به سلّولهای زایا نگرش دانشمندان را به مبحث باروری و ناباروری تغییر داده است. تولید داخل آزمایشگاهی سلّولهای زایا گام مهمی در درک بهتر نحوه تکامل سلّولهای زایا جنس مذکر و مؤنث میباشد. با توجه به مشکلات استفاده از سلّولهای بنیادی رویانی، یافتن سلّولهائی با ویژگیهای پرتوانی و به دست آمده از یک بافت یا اندام بالغ میتواند جایگزین مناسبی برای سلّولهای مذکور در آزمایشگاه باشد.
هدف: هدف از این تحقیق به دست آوردن سلولهای زایا از منبع مناسبی به جای سلّولهای بنیادی رویانی و مقایسه توان تمایزی سلولهای بنیادی مزانشیمال حاصل از بافت چربی و سلولهای بنیادی مزانشیمال حاصل از مغز استخوان میباشد.
مواد و روشها: پس از به دست آوردن جمعیت خالصی از سلّولهای BMMSCs و ADMSCs، جهت ارزیابی چند توان بودن این سلّولها با استفاده از محیط تمایزی به استئوبلاست و آدیپوسیت تمایز داده شدند. همچنین فلوسیتومتری جهت بررسی مارکرهای سطحی سلّولهای بنیادی مزانشیمال حاصل از بافت چربی و مغز استخوان (بیان دو مارکر CD90، CD44 و عدم بیان مارکرهای CD45 و CD31) انجام شد. سپس این سلّولها در محیطهای القایی حاوی رتینوئیک اسید به مدت 7 روز به سلّولهای زایا تمایز داده شدند. آنالیز فلوسایتومتری، رنگآمیزی ایمونوفلوروسنس و real time PCR جهت برسی بیان مارکرهای رده سلّولهای زایا (Mvh، DAZL، STRA8 و SCP3) انجام شد.
نتایج: هر دو نوع سلّول قابلیت تمایز به سلّول های استئوبلاست و آدیپوسیت را داشته و مثبت بودن مارکرهای سطحی سلّولهای بنیادی CD90 و CD44 و منفی بودن مارکر آندوتلیال وسلّولهای خونی (CD45 و CD31) نشان داده شده است. آنالیز فلوسایتومتری، ایمونوفلوروسنس و real time PCR بیان قابل توجه مارکرهای سلّولهای زایا (Mvh، DAZL، STRA8 و SCP3) را نشان داده است.
نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد هرچند که سلّولهای زایای تمایز یافته از بافت چربی علاوه بر نمونهگیری بسیار آسان، سریعتر رشد و تکثیر یافتند، ولی میزان بیان مارکرهای سلّولهای زایای تمایزیافته از سلّولهای بنیادی مغز استخوان به طور معنیداری از سلّولهای زایای تمایز یافته از بافت چربی بیشتر بوده است.
هدف: هدف از این تحقیق به دست آوردن سلولهای زایا از منبع مناسبی به جای سلّولهای بنیادی رویانی و مقایسه توان تمایزی سلولهای بنیادی مزانشیمال حاصل از بافت چربی و سلولهای بنیادی مزانشیمال حاصل از مغز استخوان میباشد.
مواد و روشها: پس از به دست آوردن جمعیت خالصی از سلّولهای BMMSCs و ADMSCs، جهت ارزیابی چند توان بودن این سلّولها با استفاده از محیط تمایزی به استئوبلاست و آدیپوسیت تمایز داده شدند. همچنین فلوسیتومتری جهت بررسی مارکرهای سطحی سلّولهای بنیادی مزانشیمال حاصل از بافت چربی و مغز استخوان (بیان دو مارکر CD90، CD44 و عدم بیان مارکرهای CD45 و CD31) انجام شد. سپس این سلّولها در محیطهای القایی حاوی رتینوئیک اسید به مدت 7 روز به سلّولهای زایا تمایز داده شدند. آنالیز فلوسایتومتری، رنگآمیزی ایمونوفلوروسنس و real time PCR جهت برسی بیان مارکرهای رده سلّولهای زایا (Mvh، DAZL، STRA8 و SCP3) انجام شد.
نتایج: هر دو نوع سلّول قابلیت تمایز به سلّول های استئوبلاست و آدیپوسیت را داشته و مثبت بودن مارکرهای سطحی سلّولهای بنیادی CD90 و CD44 و منفی بودن مارکر آندوتلیال وسلّولهای خونی (CD45 و CD31) نشان داده شده است. آنالیز فلوسایتومتری، ایمونوفلوروسنس و real time PCR بیان قابل توجه مارکرهای سلّولهای زایا (Mvh، DAZL، STRA8 و SCP3) را نشان داده است.
نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد هرچند که سلّولهای زایای تمایز یافته از بافت چربی علاوه بر نمونهگیری بسیار آسان، سریعتر رشد و تکثیر یافتند، ولی میزان بیان مارکرهای سلّولهای زایای تمایزیافته از سلّولهای بنیادی مغز استخوان به طور معنیداری از سلّولهای زایای تمایز یافته از بافت چربی بیشتر بوده است.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Valsangkar S, Bodhare T, Bele S, Sai S. An evaluation of the effect of infertility on marital, sexual satisfaction indices and health-related quality of life in women. J Hum Reprod Sci 2011; 4; 80. [DOI:10.4103/0974-1208.86088]
2. Newson A, Smajdor A. Artificial gametes: new paths to parenthood? J Med Ethics 2005; 31; 184-186. [DOI:10.1136/jme.2003.004986]
3. Hübner K, Fuhrmann G, Christenson LK, Kehler J, Reinbold R. Fuente RDL, et al. Derivation of oocytes from mouse embryonic stem cells. Science 2003; 300; 1251-1256. [DOI:10.1126/science.1083452]
4. Toyooka Y, Tsunekawa N, Akasu R, Noce T. Embryonic stem cells can form germ cells in vitro. Proce Nat Acad Sci 2003; 100; 11457-11462. [DOI:10.1073/pnas.1932826100]
5. Clark AT, Bodnar M S, FoxM, Rodriquez RT, Abeyta MJ, Firpo MT, et al. Spontaneous differentiation of germ cells from human embryonic stem cells in vitro. Hum Mol Genet 2004; 13: 727-739. [DOI:10.1093/hmg/ddh088]
6. Nayernia K, Nolte J, Michelmann HW, Lee JH, Rathsack K, Drusenheimer N, et al. In vitro-differentiated embryonic stem cells give rise to male gametes that can generate offspring mice. Dev Cell 2006; 11: 125-132. [DOI:10.1016/j.devcel.2006.05.010]
7. Marques-Mari A, Lacham-Kaplan O, Medrano JV, Pellicer A, Simón C. Differentiation of germ cells and gametes from stem cells. Hum Reprod Update 2009; 15; 379-390. [DOI:10.1093/humupd/dmp001]
8. Nayernia K, Lee JH, Drusenheimer N, Nolte J, Wulf G, Dresse R, et al. Derivation of male germ cells from bone marrow stem cells. Lab Invest 2006; 86: 654-663. [DOI:10.1038/labinvest.3700429]
9. Drusenheimer N, Wulf G, Nolte J, Lee JH, Dev A, Nayernia K, et al. Putative human male germ cells from bone marrow stem cells. Soc Reprod Fertil Suppl 2007; 63; 69.
10. Hua J, Pana S, Yanga C, Donga W, Doua Z, Sidhub KS. Derivation of male germ cell-like lineage from human fetal bone marrow stem cells. Reprod Biomed Online 2009; 19; 99-105. [DOI:10.1016/S1472-6483(10)60052-1]
11. Dyce PW, Zhu H, Craig J, Li J. Stem cells with multilineage potential derived from porcine skin. Biochem Biophys Res Commun 2004; 316; 651-658. [DOI:10.1016/j.bbrc.2004.02.093]
12. Young HE, Black AC. Adult stem cells. Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol 2003; 276; 75-102.
13. Wakitani S, Takaoka K, Hattori T, Miyazawa N, Iwanaga T, Takeda S, et al. Embryonic stem cells injected into the mouse knee joint form teratomas and subsequently destroy the joint. Rheumatology 2003; 42; 162-165. [DOI:10.1093/rheumatology/keg024]
14. Brickman JM, Burdon TG. Pluripotency and tumorigenicity. Nature Genet 2002; 32; 557-558. [DOI:10.1038/ng1202-557]
15. Peng L, Jia Z, Yin X, Zhang X, Liu Y, Chen P, et al. Comparative analysis of mesenchymal stem cells from bone marrow, cartilage, and adipose tissue. Stem Cells Dev 2008; 17; 761-774. [DOI:10.1089/scd.2007.0217]
16. Zuk PA, Zhu M, Mizuno H, Huang J, Futrell JW, Katz AJ, et al. Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies. Tissue Eng 2001; 7; 211-228. [DOI:10.1089/107632701300062859]
17. Jiang L, Zhu JK, Liu XL,Xiang P, Hu J, Yu WH. Differentiation of rat adipose tissue-derived stem cells into Schwann-like cells in vitro. Neuroreport 2008; 19; 1015-1019. [DOI:10.1097/WNR.0b013e3283040efc]
18. Song SH, Kumar BM, Kang EJ, Lee YM, Kim TH, Ock SA, et al. Characterization of porcine multipotent stem/stromal cells derived from skin, adipose, and ovarian tissues and their differentiation in vitro into putative oocyte-like cells. Stem Cells Dev 2011; 20: 1359-1370. [DOI:10.1089/scd.2010.0203]
19. Niwa H, Toyooka Y, Shimosato D, Strump D, Takahashi K, Yagi R, et al. Interaction between Oct3/4 and Cdx2 determines trophectoderm differentiation. Cell 2005; 123; 917-930. [DOI:10.1016/j.cell.2005.08.040]
20. Tolkunova E, Cavaleri F, Eckardt S, Reinbold R, Christenson LK, Schöler HR, et al. The Caudal‐Related Protein Cdx2 Promotes Trophoblast Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells. Stem Cells 2006; 24; 139-144. [DOI:10.1634/stemcells.2005-0240]
21. Maden M. Retinoic acid in the development, regeneration and maintenance of the nervous system. Nature Rev Neurosci 2007; 8; 755-765. [DOI:10.1038/nrn2212]
22. Bowles J, Knight D, Smith1 C, Wilhelm D, Richman J, Mamiya S, et al. Retinoid signaling determines germ cell fate in mice. Science 2006; 312; 596. [DOI:10.1126/science.1125691]
23. Koshimizu U, Watanabe M, Nakatsuji N. Retinoic acid is a potent growth activator of mouse primordial germ cells in vitro. Dev Biol 1995; 168; 683-685. [DOI:10.1006/dbio.1995.1113]
24. Jamous M, Al-Zoubi A, Khabaz MN, Khaledi R, Al KM, Al-Zoubi Z. Purification of mouse bone marrow-derived stem cells promotes exvivo neuronal differentiation. Cell Transplant 2010; 19: 193-202. [DOI:10.3727/096368910X492599]
25. Nagori CB, Panchal SY, Patel H. Endometrial regeneration using autologous adult stem cells followed by conception by in vitro fertilization in a patient of severe Asherman's syndrome. J Hum Reprod Sci 2011; 4; 43. [DOI:10.4103/0974-1208.82360]
26. Mazaheri Z, Movahedin M, Rahbarizadeh F, Amanpour S. Different doses of bone morphogenetic protein 4 promote the expression of early germ cell-specific gene in bone marrow mesenchymal stem cells. In Vitro Cell Dev Biol Anim 2011; 47; 521-525. [DOI:10.1007/s11626-011-9429-0]
27. De Ugarte DA, Alfonsob Z, Zuka PA, Elbarbarya A, Zhua M, Ashjiana P, et al. Differential expression of stem cell mobilization-associated molecules on multi-lineage cells from adipose tissue and bone marrow. Immunol Let 2003; 89; 267-270. [DOI:10.1016/S0165-2478(03)00108-1]
28. Sun S, Guo Z, Xiao X, Liu B, Liu X, Tang PH, et al. Isolation of mouse marrow mesenchymal progenitors by a novel and reliable method. Stem Cells 2003; 21; 527-535. [DOI:10.1634/stemcells.21-5-527]
29. Dominici M, Blanc KL, Mueller I, Slaper-Cortenbach4 I, Marini FC, Krause DS, et al. Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy 2006; 8; 315-317. [DOI:10.1080/14653240600855905]
30. Meirelles LS, Nardi NB. Murine marrow‐derived mesenchymal stem cell: isolation, in vitro expansion, and characterization. Br J Haematol 2003; 123; 702-711. [DOI:10.1046/j.1365-2141.2003.04669.x]
31. West FD, Mumaw JL, Gallegos-Cardenas A, Young A, Stice sl. Human haploid cells differentiated from meiotic competent clonal germ cell lines that originated from embryonic stem cells. Stem Cells Dev 2010; 20; 1079-1088. [DOI:10.1089/scd.2010.0255]
32. Yuan L, Liu JG, Zhao J, Brundell, E, Daneholt B, Höög C. The murine SCP3 gene is required for synaptonemal complex assembly, chromosome synapsis, and male fertility. Mol Cell 2000; 5; 73-83. [DOI:10.1016/S1097-2765(00)80404-9]
33. Griswold MD, Hogarth CA, Bowles J, Koopman P. Initiating meiosis: the case for retinoic acid, Soc Study Repord. Biol Reprod 2012; 86: 35, 1-7.
34. Yamauchi K, Yamauchi O, Chuma S, Nakatsuji N, Suemori H. In vitro germ cell differentiation from cynomolgus monkey embryonic stem cells. PloS One 2009; 4; e5338. [DOI:10.1371/journal.pone.0005338]
35. Eguizabal C, Shovlin TC, Durcova-Hills G, Surani A, McLaren A. Generation of primordial germ cells from 1. Valsangkar S, Bodhare T, Bele S, Sai S. An evaluation of the effect of infertility on marital, sexual satisfaction indices and health-related quality of life in women. J Hum Reprod Sci 2011; 4; 80. [DOI:10.4103/0974-1208.86088]
36. Geijsen N, Horoschak M, Kim K, Gribnau J, Eggan K, Daley GQ. Derivation of embryonic germ cells and male gametes from embryonic stem cells. Nature 2003; 427; 148-154. [DOI:10.1038/nature02247]
37. Nayernia K, Li M, Jaroszynski L, Khusainov R, Wulf G, Schwandt I, et al. Stem cell based therapeutical approach of male infertility by teratocarcinoma derived germ cells. Hum Mol Genet 2004; 13: 1451-1460. [DOI:10.1093/hmg/ddh166]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
