جمعه 22 فروردین 1404
[Archive]
دوره 13، شماره 1 - ( 10-1393 )
جلد 13 شماره 1 صفحات 40-35 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Li D, Cheng J, Li W, Ma W, Zhou X, Zheng L et al . Association between male infertility and either the +331G/A or the progins polymorphism of the progesterone receptor gene in a Chinese population. IJRM 2015; 13 (1) :35-40
URL: http://ijrm.ir/article-1-589-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-589-fa.html
ارتباط بین ناباروری و پلی مورفیسم +331G/A یا progins در ژن گیرنده پروژسترون در یک جمعیت چینی . International Journal of Reproductive BioMedicine. 1393; 13 (1) :35-40
چکیده: (2671 مشاهده)
مقدمه: پیشنهاد شده که پروژسترون در تنظیم اسپرماتوژنز نقش داشته و تولید اسپرمهای زنده را تسهیل میکند. پژوهشگران نشان دادند که پلیمورفیسم گیرنده پروژسترون (PGR) در ارتیاط با برخی از بیماریها میباشد.
هدف: هدف از انجام مطالعه، آنالیز ارتباط احتمالی بین ناباروری مردان و پلیمورفیسم +331G/A و progins ژن PGR بود.
مواد و روشها: این مطالعه در دپارتمان تولیدمثل مردان، مرکز پزشکی تولیدمثل دومین بیمارستان دانشگاه jilin انجام شد. متد RFLP برای مشخص کردن جهشهای نقطهای ژن استفاده شد. ار 145 نمونه منی آزمایش شده، 35 مورد استنوزسپرمیک، 50 مورد اولیگواستنوزوسپرمیک، 21 مورد آزواسپرمیک، 11 تراتوزوسپرمیک و 28 مورد متعلق به مردان بارور بود.
نتایج: آنالیز آماری نشان داد که ژنوتیپ +331G/A در تعادل هاردی-وینبرگ در مردان بارور (534/0=p، 0=c2) و گروه اولیگواسپرمیک بود (537/0=p، 021/0=c2). بطور مشابه ژنوتیپ progins نیز در تعادل هاردی-وینبرگ در مردان بارور (1=p، 0=c2) و اولیگواسپرمیک بود (1=p، 005/0=c2).
نتیجهگیری: نتایج ما نشان داد که پلیمورفیسم +331G/A و progins در ژن PGR بدون ارتباط با ناباروری مردان حداقل در یک جمعیت چینی میباشد.
هدف: هدف از انجام مطالعه، آنالیز ارتباط احتمالی بین ناباروری مردان و پلیمورفیسم +331G/A و progins ژن PGR بود.
مواد و روشها: این مطالعه در دپارتمان تولیدمثل مردان، مرکز پزشکی تولیدمثل دومین بیمارستان دانشگاه jilin انجام شد. متد RFLP برای مشخص کردن جهشهای نقطهای ژن استفاده شد. ار 145 نمونه منی آزمایش شده، 35 مورد استنوزسپرمیک، 50 مورد اولیگواستنوزوسپرمیک، 21 مورد آزواسپرمیک، 11 تراتوزوسپرمیک و 28 مورد متعلق به مردان بارور بود.
نتایج: آنالیز آماری نشان داد که ژنوتیپ +331G/A در تعادل هاردی-وینبرگ در مردان بارور (534/0=p، 0=c2) و گروه اولیگواسپرمیک بود (537/0=p، 021/0=c2). بطور مشابه ژنوتیپ progins نیز در تعادل هاردی-وینبرگ در مردان بارور (1=p، 0=c2) و اولیگواسپرمیک بود (1=p، 005/0=c2).
نتیجهگیری: نتایج ما نشان داد که پلیمورفیسم +331G/A و progins در ژن PGR بدون ارتباط با ناباروری مردان حداقل در یک جمعیت چینی میباشد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Kleiman SE, Almog R, Yogev L, Hauser R, Lehavi O, Paz G, et al. Screening for partial AZFa microdeletions in the Y chromosome of infertile men: is it of clinical relevance? Fertil Steril 2012; 98: 43-47. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2012.03.034]
2. Luddi A, Margollicci M, Gambera L, Serafini F, Cioni M, De Leo V, et al. Spermatogenesis in a man with complete deletion of USP9Y. N Engl J Med 2009; 26: 881-885. [DOI:10.1056/NEJMoa0806218]
3. Krausz C, Degl'Innocenti S, Nuti F, Morelli A, Felici F, Sansone M, et al. Natural transmission of USP9Y gene mutations: a new perspective on the role of AZFa genes in male fertility. Hum Mol Genet 2006; 15: 2673-2681. [DOI:10.1093/hmg/ddl198]
4. Huang Y, Yao Y, Xu HZ, Wang ZG, Lu L, Dai W. Defects in chromosome congression and mitotic progression in KIF18A-deficient cells are partly mediated through impaired functions of CENPE. Cell Cycle 2009; 8: 2643-2649. [DOI:10.4161/cc.8.16.9366]
5. Namiki M. Genetic aspects of male infertility. World J Surg 2000; 24:1176-9117. [DOI:10.1007/s002680010198]
6. Elfateh F, Rulin D, Xin Y, Linlin L, Haibo Z, Liu RZ. Prevalence and patterns of Y chromosome microdeletion in infertile men with azoospermia and oligzoospermia in Northeast China. Iran J Reprod Med 2014; 12: 383-388.
7. Singh K, Singh SK, Sah R, Singh I, Raman R. Mutation C677T in the methylenetetrahydrofolate reductase gene is associated with male infertility in an Indian population. Int J Androl 2005; 28: 115-119. [DOI:10.1111/j.1365-2605.2004.00513.x]
8. Teng YN, Lin YM, Lin YH, Tsao SY, Hsu CC, Lin SJ, et al. Association of a single nucleotide polymorphism of the deleted in the azoospermia-like gene with susceptibility to sperm at oogenic failure. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 5258- 5264. [DOI:10.1210/jc.2002-020016]
9. Calogero AE, Burrello N, Barone N, Palermo I, Grasso U, D'Agata R. Effects of progesterone on sperm function, mechanisms of action. Hum Reprod 2000; 15: 28-45. [DOI:10.1093/humrep/15.suppl_1.28]
10. Ehn NL, Cooper ME, Orr K, Shi M, Johnson MK, Caprau D, et al. Evaluation of fetal and maternal genetic variation in the progesterone receptor gene for contributions to preterm birth. Pediatric Res 2007; 62: 630-635. [DOI:10.1203/PDR.0b013e3181567bfc]
11. Gomes MT, Castro Rde A, Villanova FE, da Silva ID, Baracat EC, de Lima GR, et al. The progesterone receptor gene polymorphism progins may be a factor related to the development of uterine fibroids. Fertil Steril 2007; 87: 1116-1121. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2006.08.099]
12. Chaudhary S, Panda AK, Mishra DR, Mishra SK. Association of +331G/A PgR polymorphism with susceptibility to female reproductive cancer: evidence from a meta-analysis. PLoS One 2013; 8: e53308. [DOI:10.1371/journal.pone.0053308]
13. Yu KD, Chen AX, Shao ZM. No association between a progesterone receptor gene promoter polymorphism (+331G>A) and breast cancer risk in Caucasian women: evidence from a literature-based meta-analysis. Breast Cancer Res Treat 2010; 122: 853-858. [DOI:10.1007/s10549-010-0738-x]
14. von Eckardstein S, Syska A, Gromoll J, Kamischke A, Simoni M, Nieschlag E. Inverse correlation between sperm concentration and number of androgen receptor CAG repeats in normal men. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 2585-2590. [DOI:10.1210/jc.86.6.2585]
15. Collodel G, Cantara S, Di Cairano G, Moretti E, Taglianetti S, Pacini F. Alterations of the FSH and LH receptor genes and evaluation of sperm ultrastructure in men with idiopathic hypergonadotropic hypogonadism. J Assist Reprod Genet 2013; 30: 1101-1108. [DOI:10.1007/s10815-013-0055-5]
16. Kukuvitis A, Georgiou I, Bouba I, Tsirka A, Giannouli CH, Yapijakis C, et al. Association of estrogen receptor alpha polymorphisms and androgen receptor CAG trinucleotide repeats with male infertility: a study in 109 Greek infertile men. Int J Androl 2002; 25: 149-152. [DOI:10.1046/j.1365-2605.2002.00339.x]
17. Tüttelmann F, Rajpert-De Meyts E, Nieschlag E, Simoni M. Gene polymorphisms and male infertility- a meta-analysis and literature review. Reprod Biomed Online 2007; 15: 643-658. [DOI:10.1016/S1472-6483(10)60531-7]
18. Davis-Dao CA, Tuazon ED, Sokol RZ, Cortessis VK. Male infertility and variation in CAG repeat length in the androgen receptor gene:a meta-analysis. J Clin Endocrinol Metab 2007; 92: 4319-4326. [DOI:10.1210/jc.2007-1110]
19. Gadkar S, Shah CA, Sachdeva G, Samant U, Puri CP. Progesterone receptor as an indicator of sperm function. Biol Reprod 2002; 67: 1327-1336. [DOI:10.1095/biolreprod67.4.1327]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
