جمعه 29 فروردین 1404
[Archive]
دوره 15، شماره 7 - ( 5-1396 )
جلد 15 شماره 7 صفحات 446-441 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Davar R, Naghshineh E, Neghab N. The effect of 24 hours delay in oocyte maturation triggering in IVF/ICSI cycles with antagonist protocol and not-elevated progesterone: A randomized control trial. IJRM 2017; 15 (7) :441-446
URL: http://ijrm.ir/article-1-838-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-838-fa.html
داور رباب، نقشینه الهام، نقاب نصرت. بررسی تأثیر به تأخیرانداختن تحریک نهایی بلوغ اووسیت بر میزان اووسیت های متافاز 2:
یک کارآزمایی بالینی
. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1396; 15 (7) :441-446
رباب داور1 
، الهام نقشینه* 2، نصرت نقاب1
، الهام نقشینه* 2، نصرت نقاب1
1- مرکز تحقیقاتی- درمانی ناباروری یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران
2- گروه زنان و زایمان ،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران ،naghshineh@med.mui.ac.ir
2- گروه زنان و زایمان ،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران ،
چکیده: (3323 مشاهده)
مقدمه: بهترین زمان برای تحریک نهایی بلوغ اووسیتها در سیکلهای روشهای کمک باروری ناشناخته است. زمان مناسب معمولا با استفاده از سایز فولیکولها و سطح خونی پروژسترون تخمین زده میشود.
هدف: هدف از این مطالعه ارزیابی اثر به تأخیر انداختن تحریک نهایی بلوغ اووسیتها به مدت 24 ساعت بر روی تعداد اووسیتهای بالغ و سایر خصوصیات لقاح آزمایشگاهی در سیکلهای آنتاگونیست با سطح خونی پروژسترون کمتر از 1 نانوگرم در میلیلیتر میباشد.
موارد و روشها: در همه بیماران در سیکل روشهای کمک باروری، تحریک تخمدانی با روش آنتاگونیست انجام شد. هنگامی که در سونوگرافی واژینال حداقل سه فولیکول غالب با قطر 17 میلیمتر و بیشتر دیده شد، سطح خونی پروژسترون اندازهگیری شد. بیمارانی که سطح خونی کمتر از 1 نانو گرم در دسیلیتر داشتند وارد مطالعه شدند. بیماران به صورت تصادفی در دو گروه قرار گرفتند. در گروه اول تحریک بلوغ نهایی اووسیتها با HCG در همان روز و در گروه دوم با تأخیر 24 ساعته انجام گردید. 36 ساعت بعد از تحریک بلوغ نهایی، پونکسیون اووسیتها با هدایت سونوگرافی واژینال انجام شد.
نتایج: تعداد اووسیتهای بدست آمده، تعداد اووسیتهای بالغ (MII)، تعداد اووسیتهای لقاح یافته (2PN)، تعداد جنینهای تشکیل شده، تعداد جنینهای انتقال داده شده و کیفیت جنینها در دو گروه تفاوت آماری واضح نداشتند. همچنین میزان لقاح و میزان لانه گزینی، بارداری شیمیایی و کلینیکی در دو گروه تفاوتی نداشتند.
نتیجه گیری: به تأخیر انداختن تحریک نهایی بلوغ اووسیتها به مدت 24 ساعت بر روی تعداد اووسیتهای بالغ و سایر خصوصیات لقاح آزمایشگاهی در سیکلهای آنتاگونیست با سطح خونی پروژسترون کمتر از 1 نانوگرم در میلی لیتر اثر مفید یا مضر ندارد.
هدف: هدف از این مطالعه ارزیابی اثر به تأخیر انداختن تحریک نهایی بلوغ اووسیتها به مدت 24 ساعت بر روی تعداد اووسیتهای بالغ و سایر خصوصیات لقاح آزمایشگاهی در سیکلهای آنتاگونیست با سطح خونی پروژسترون کمتر از 1 نانوگرم در میلیلیتر میباشد.
موارد و روشها: در همه بیماران در سیکل روشهای کمک باروری، تحریک تخمدانی با روش آنتاگونیست انجام شد. هنگامی که در سونوگرافی واژینال حداقل سه فولیکول غالب با قطر 17 میلیمتر و بیشتر دیده شد، سطح خونی پروژسترون اندازهگیری شد. بیمارانی که سطح خونی کمتر از 1 نانو گرم در دسیلیتر داشتند وارد مطالعه شدند. بیماران به صورت تصادفی در دو گروه قرار گرفتند. در گروه اول تحریک بلوغ نهایی اووسیتها با HCG در همان روز و در گروه دوم با تأخیر 24 ساعته انجام گردید. 36 ساعت بعد از تحریک بلوغ نهایی، پونکسیون اووسیتها با هدایت سونوگرافی واژینال انجام شد.
نتایج: تعداد اووسیتهای بدست آمده، تعداد اووسیتهای بالغ (MII)، تعداد اووسیتهای لقاح یافته (2PN)، تعداد جنینهای تشکیل شده، تعداد جنینهای انتقال داده شده و کیفیت جنینها در دو گروه تفاوت آماری واضح نداشتند. همچنین میزان لقاح و میزان لانه گزینی، بارداری شیمیایی و کلینیکی در دو گروه تفاوتی نداشتند.
نتیجه گیری: به تأخیر انداختن تحریک نهایی بلوغ اووسیتها به مدت 24 ساعت بر روی تعداد اووسیتهای بالغ و سایر خصوصیات لقاح آزمایشگاهی در سیکلهای آنتاگونیست با سطح خونی پروژسترون کمتر از 1 نانوگرم در میلی لیتر اثر مفید یا مضر ندارد.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Al-Azemi M, Kyrou D, Kolibianakis E, Humaidan P, Van Vaerenbergh I, Devroey P, et al. Elevated progesterone during ovarian stimulation for IVF. Reprod Biomed Online 2012; 24: 381-388. [DOI:10.1016/j.rbmo.2012.01.010]
2. Hu X, Luo Y, Huang K, Li Y, Xu Y, Zhou C, et al. New Perspectives on Criteria for the Determination of HCG Trigger Timing in GnRH Antagonist Cycles. Medicine 2016; 95: e3691. [DOI:10.1097/MD.0000000000003691]
3. Kyrou D, Al-Azemi M, Papanikolaou E, Donoso P, Tziomalos K, Devroey P, et al. The relationship of premature progesterone rise with serum estradiol levels and number of follicles in GnRH antagonist/recombinant FSH-stimulated cycles. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2012; 162: 165-168. [DOI:10.1016/j.ejogrb.2012.02.025]
4. Aflatoonian A, Davar R, Hojjat F. Elevated serum progesterone/MII oocyte ratio on the day of human chorionic gonadotropin administration can predict impaired endometrial receptivity. Iran J Reprod Med 2014; 12: 427.
5. Vandekerckhove F, De Baerdemaeker A, Gerris J, Tilleman K, Vansteelandt S, De Sutter P. A randomized controlled trial to evaluate the effect on oocyte yield of prolongating the follicular phase in IVF/ICSI cycles with not-elevated progesterone. Hum Reprod 2013; 28 (Suppl.): i311-i356.
6. Van Vaerenbergh I, Fatemi H, Blockeel C, Van Lommel L, Schuit F, Kolibianakis E, et al. Progesterone rise on HCG day in GnRH antagonist/rFSH stimulated cycles affects endometrial gene expression. Reprod Biomed Online 2011; 22: 263-271. [DOI:10.1016/j.rbmo.2010.11.002]
7. Bosch E, Labarta E, Crespo J, Simon C, Remohi J, Jenkins J, et al. Circulating progesterone levels and ongoing pregnancy rates in controlled ovarian stimulation cycles for in vitro fertilization: analysis of over 4000 cycles. Hum Reprod 2010; 25: 2092-2100. [DOI:10.1093/humrep/deq125]
8. Labarta E, Martínez-Conejero J, Alamá P, Horcajadas J, Pellicer A, Simón C, et al. Endometrial receptivity is affected in women with high circulating progesterone levels at the end of the follicular phase: a functional genomics analysis. Hum Reprod 2011; 26: 1813-1825. [DOI:10.1093/humrep/der126]
9. Papanikolaou E, Pados G, Grimbizis G, Bili E, Kyriazi L, Polyzos N, et al. GnRH-agonist versus GnRH-antagonist IVF cycles: is the reproductive outcome affected by the incidence of progesterone elevation on the day of HCG triggering? A randomized prospective study. Hum Reprod 2012; 27: 1822-1828. [DOI:10.1093/humrep/des066]
10. Vandekerckhove F, Gerris J, Vansteelandt S, De Baerdemaeker A, Tilleman K, De Sutter P. Delaying the oocyte maturation trigger by one day leads to a higher metaphase II oocyte yield in IVF/ICSI: a randomised controlled trial. Reprod Biol Endocrinol 2014; 12: 31. [DOI:10.1186/1477-7827-12-31]
11. Tremellen K, Lane M. Avoidance of weekend oocyte retrievals during GnRH antagonist treatment by simple advancement or delay of hCG administration does not adversely affect IVF live birth outcomes. Hum Reprod 2010: 25: 1219-1224. [DOI:10.1093/humrep/deq059]
12. Kolibianakis EM, Bourgain C, Papanikolaou EG, Camus M, Tournaye H, Van Steirteghem AC, et al. Prolongation of follicular phase by delaying hCG administration results in a higher incidence of endometrial advancement on the day of oocyte retrieval in GnRH antagonist cycles. Hum Reprod 2005; 20: 2453-2456. [DOI:10.1093/humrep/dei069]
13. Venetis C, Kolibianakis E, Papanikolaou E, Bontis J, Devroey P, Tarlatzis B. Is progesterone elevation on the day of human chorionic gonadotrophin administration associated with the probability of pregnancy in in vitro fertilization? A systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update 2007; 13: 343-355. [DOI:10.1093/humupd/dmm007]
14. Venetis C, Kolibianakis E, Bosdou J, Tarlatzis B. Progesterone elevation and probability of pregnancy after IVF: a systematic review and meta-analysis of over 60000 cycles. Hum Reprod Update 2013: dmt014. [DOI:10.1093/humupd/dmt014]
15. Mio Y, Sekijima A, Iwabe T, Onohara Y, Harada T, Terakawa N. Subtle rise in serum progesterone during the follicular phase as a predictor of the outcome of in vitro fertilization. Fertil Steril 1992; 58: 159-166. [DOI:10.1016/S0015-0282(16)55154-1]
16. Bustillo M, Stern JJ, Coulam CB. Serum progesterone at the time of human chorionic gonadotrophin does not predict pregnancy in in-vitro fertilization and embryo transfer. Hum Reprod 1995; 10: 2862-2867. [DOI:10.1093/oxfordjournals.humrep.a135808]
17. Murad N. Ultrasound or ultrasound and hormonal determinations for in vitro fertilization monitoring. Int J Gynecol Obstet 1998; 63: 271-276. [DOI:10.1016/S0020-7292(98)00111-8]
18. Kyrou D, Kolibianakis EM, Fatemi HM, Tarlatzis BC, Tournaye H, Devroey P. Is earlier administration of human chorionic gonadotropin (hCG) associated with the probability of pregnancy in cycles stimulated with recombinant follicle-stimulating hormone and gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonists? A prospective randomized trial. Fertil Steril 2011; 96: 1112-1115. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2011.08.029]
19. Hauzman E, Bodri D, Guillen J, Vidal R, Coll O, Vernaeve V. Exploring different criteria by 2D or 3D ultrasound for triggering final oocyte maturation in an oocyte donation program: a randomized pilot study. Hum Reprod 2011: 26 (suppl.): i95-i96.
20. Kolibianakis EM, Papanikolaou EG, Tournaye H, Camus M, Van Steirteghem AC, Devroey P. Triggering final oocyte maturation using different doses of human chorionic gonadotropin: a randomized pilot study in patients with polycystic ovary syndrome treated with gonadotropin-releasing hormone antagonists and recombinant follicle-stimulating hormone. Fertil Steril 2007; 88: 1382-1388. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2006.12.058]
21. Tarlatzis B, Fauser B, Kolibianakis E, Diedrich K, Devroey P. GnRH antagonists in ovarian stimulation for IVF. Hum Reprod Update 2006; 12: 333-340. [DOI:10.1093/humupd/dml001]
22. Mochtar M, Custers I, Koks C, Bernardus R, Verhoeve H, Mol B, et al. Timing oocyte collection in GnRH agonists down-regulated IVF and ICSI cycles: a randomized clinical trial. Hum Reprod 2011; 26: 1091-1096. [DOI:10.1093/humrep/der048]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
