پنجشنبه 24 اردیبهشت 1405
[Archive]
دوره 24، شماره 3 - ( 12-1404 )
جلد 24 شماره 3 صفحات 208-193 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.SBMU.MSP.REC.1403.331
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Babakhanzadeh E, Khodadadian A, Nazari M, Mozhdeh M, Fazeli J, Vahidi S, et al . A novel hsa_circ_0070963/miR-223-3p/CCDC96–CCDC112 regulatory axis as a non-invasive biomarker for predicting sperm retrieval outcomes in non-obstructive azoospermia: A case-control study. IJRM 2026; 24 (3) :193-208
URL: http://ijrm.ir/article-1-3726-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-3726-fa.html
یک محور تنظیمی جدید hsa_circ_0070963/miR-223-3p/CCDC96–CCDC112 به عنوان یک نشانگر زیستی غیرتهاجمی برای پیشبینی نتایج بازیابی اسپرم در آزواسپرمی غیر انسدادی: یک مطالعه مورد-شاهدی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1404; 24 (3) :193-208
چکیده: (14 مشاهده)
مقدمه: آزواسپرمی غیرانسدادی (NOA) یکی از شدیدترین انواع ناباروری مردان است. علیرغم پیشرفت در روشهای جراحی برای بازیابی اسپرم که عمدتاً به دلیل فقدان نشانگرهای زیستی غیرتهاجمی قابل اعتماد برای پیشبینی نتیجه بازیابی اسپرم است، میزان موفقیت همچنان پایین است. مطالعات اخیر نقش تنظیمی ncRNAها را در اسپرماتوژنز آشکار کرده و فرصتهای جدیدی را برای کشف نشانگرهای زیستی ارائه میدهد.
هدف: این مطالعه با هدف شناسایی و اعتبارسنجی یک محور تنظیمی ceRNA جدید، hsa_circ_0070963/miR-223-3p/CCDC96–CCDC112، و ارزیابی پتانسیل آن به عنوان یک نشانگر زیستی غیرتهاجمی برای پیشبینی نتایج mTESE در بیماران مبتلا به NOA انجام شد.
مواد و روش ها: 60 مرد مبتلا به NOA که تحت mTESE قرار گرفتند و 40 فرد بارور به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. بافتشناسی بیضه، بیماران NOA را به سندرم فقط سلولهای سرتولی (SCOS)، هیپواسپرماتوژنز (HYPO) و توقف بلوغ (MA) طبقهبندی کرد. بیماران بیشتر به +NOA (بازیابی موفق اسپرم) و -NOA (بازیابی ناموفق) طبقهبندی شدند. RNA پلاسمای خون پس از شناسایی بیوانفورماتیکی شبکههای ceRNA کاندید، استخراج و تجزیه و تحلیل شد. سطح بیان CCDC96، CCDC112، hsa-miR-223-3p و hsa_circ_0070963 با استفاده از RT-qPCR کمیسازی شد.
نتایج: هر دو CCDC96 و CCDC112 در نمونههای پلاسمای NOA در مقایسه با گروه کنترل به طور قابل توجهی کاهش بیان داشتند و بیشترین کاهش در بیماران -NOA مشاهده شد. برعکس، hsa-miR-223-3p در موارد NOA به طور قابل توجهی افزایش بیان داشت و بیشترین بیان را در موارد -NOA نشان داد. بیان hsa_circ_0070963 الگوی معکوسی را نشان داد و در NOA و به ویژه در بیماران -NOA به طور قابل توجهی کاهش یافت. تجزیه و تحلیل زیرگروهی نشان داد که گروههای HYPO و MA اختلال تنظیم شدیدتری نسبت به SCOS نشان دادند. تجزیه و تحلیل منحنی ROC عملکرد پیشبینیکننده عالی را نشان داد، به طوری که (983/0 = AUC) hsa_circ_0070963 و (970/0 = AUC)hsa-miR-223-3p عملکرد بهتری نسبت به CCDC96 و CCDC112 داشتند.
نتیجه گیری: محور hsa_circ_0070963/miR-223-3p/CCDC96-CCDC112 یک شبکه تنظیمی ceRNA جدید مرتبط با اسپرماتوژنز مختل در NOA را تشکیل میدهد. الگوی بیان آن نه تنها بینشهای مکانیسمی در مورد نارسایی اسپرماتوژنز ارائه میدهد، بلکه نشانگر زیستی قوی و غیرتهاجمی برای پیشبینی نتایج mTESE نیز میباشد. این یافتهها میتواند به طبقهبندی بهتر بیماران و استراتژیهای درمانی فردی در درمان ناباروری مردان کمک کند.
هدف: این مطالعه با هدف شناسایی و اعتبارسنجی یک محور تنظیمی ceRNA جدید، hsa_circ_0070963/miR-223-3p/CCDC96–CCDC112، و ارزیابی پتانسیل آن به عنوان یک نشانگر زیستی غیرتهاجمی برای پیشبینی نتایج mTESE در بیماران مبتلا به NOA انجام شد.
مواد و روش ها: 60 مرد مبتلا به NOA که تحت mTESE قرار گرفتند و 40 فرد بارور به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. بافتشناسی بیضه، بیماران NOA را به سندرم فقط سلولهای سرتولی (SCOS)، هیپواسپرماتوژنز (HYPO) و توقف بلوغ (MA) طبقهبندی کرد. بیماران بیشتر به +NOA (بازیابی موفق اسپرم) و -NOA (بازیابی ناموفق) طبقهبندی شدند. RNA پلاسمای خون پس از شناسایی بیوانفورماتیکی شبکههای ceRNA کاندید، استخراج و تجزیه و تحلیل شد. سطح بیان CCDC96، CCDC112، hsa-miR-223-3p و hsa_circ_0070963 با استفاده از RT-qPCR کمیسازی شد.
نتایج: هر دو CCDC96 و CCDC112 در نمونههای پلاسمای NOA در مقایسه با گروه کنترل به طور قابل توجهی کاهش بیان داشتند و بیشترین کاهش در بیماران -NOA مشاهده شد. برعکس، hsa-miR-223-3p در موارد NOA به طور قابل توجهی افزایش بیان داشت و بیشترین بیان را در موارد -NOA نشان داد. بیان hsa_circ_0070963 الگوی معکوسی را نشان داد و در NOA و به ویژه در بیماران -NOA به طور قابل توجهی کاهش یافت. تجزیه و تحلیل زیرگروهی نشان داد که گروههای HYPO و MA اختلال تنظیم شدیدتری نسبت به SCOS نشان دادند. تجزیه و تحلیل منحنی ROC عملکرد پیشبینیکننده عالی را نشان داد، به طوری که (983/0 = AUC) hsa_circ_0070963 و (970/0 = AUC)hsa-miR-223-3p عملکرد بهتری نسبت به CCDC96 و CCDC112 داشتند.
نتیجه گیری: محور hsa_circ_0070963/miR-223-3p/CCDC96-CCDC112 یک شبکه تنظیمی ceRNA جدید مرتبط با اسپرماتوژنز مختل در NOA را تشکیل میدهد. الگوی بیان آن نه تنها بینشهای مکانیسمی در مورد نارسایی اسپرماتوژنز ارائه میدهد، بلکه نشانگر زیستی قوی و غیرتهاجمی برای پیشبینی نتایج mTESE نیز میباشد. این یافتهها میتواند به طبقهبندی بهتر بیماران و استراتژیهای درمانی فردی در درمان ناباروری مردان کمک کند.
نوع مطالعه: Original Article |
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
